Фукс синдром

by:

Как лечить?

Эрнст Фукс (Ernst Fuchs). Fuks — энциклопедия

Анатолий Фукс — личный сайт

Один из основоположников современной офтальмологии. Он оставил после себя около 250 научных работ. «Руководство по глазным болезням» издавалось 15 раз и переведено почти на все европейские языки.

Ряд заболеваний (з) роговицы, радужной оболочки ресничного отдела глаза названы именем Фукса.

Большая медицинская энциклопедия. 1970

Ernst Fuchs — выдающийся венский офтальмолог, один из основоположников современной офтальмологии, ученик Арльта (Arlt) (а) . По окончании Венского ун-та сначала работал в хир. клинике Бильрота (б) , а затем с 1876 г. в клинике Арльта. В возрасте 30 лет он уже профессор офтальмологии в Льеже (л) , а с 1885 г. становится преемником по кафедре глазных б-ней знаменитого Егера (Jager) и здесь в течение 30 лет развивает блестящую научно-педагогическую деятельность, сделавшую Венскую глазную клинику Ф. местом, куда стекались врачи -окулисты всего мира для своего совершенствования.

Замечательный педагог, талантливый клиницист-хирург Ф. был исключительно плодотворным научным исследователем. Он оставил после себя около 250 работ. Основное направление его научной деятельности состоит в глубоком клин, наблюдении с тщательным пат.-гист. анализом. Офтальмология обязана Ф. изучением ряда труднейших проблем. Им впервые наиболее ярко охарактеризована с пат.-анат. стороны симпатическая офтальмия, установлены новые болезненные формы, связанные в наст, время с его именем (dystrophia epithelialis corneae Fuchs'a, keratitis superf. pnnctata, he-terochromia iridis и т. д.).

Заслуженной популярностью и распространением пользуется «Руководство по глазным болезням» Ф., выдержавшее 15 изданий и переведенное почти на все европейские языки; в частности на русском языке было 2 издания (последнее в 1931). Лит.: Розенблюм М., Проф. Эрнст Фукс, Арх. офтальмол., т. VІII, ч. 1—2, 1931.

Ernst Fuchs (14 June 1851, Kritzendorf – November 21, 1930, Vienna) was an Austrian ophthalmologist, physician and researcher.

The importance of Fuchs' life achievement must surely be based on his discovery and description of numerous ocular diseases and abnormalities. As a result of more than 250 scientific publications, the name Ernst Fuchs became well known throughout the world. Although his name is commonly recognized in conjunction with various corneal and anterior segment disorders, Ernst Fuchs' contribution to ophthalmology exceeds purely the delineation of ocular diseases and the detailed description of signs. Fuchs' collection of microscopic samples laid the foundation for anatomical and pathological understanding of blood vessels, muscles, and most other tissues of the eye. Additionally, Fuchs was able to pass on his unique knowledge, educating ophthalmologists at an international level. His Textbook of Ophthalmology (Lehrbuch der Augenheilkunde) was, for many decades, the most extensively used reference book in the field of ophthalmology worldwide.

Fuchs' Textbook of Ophthalmology was first published in 1889. During the following 21 years, he edited 12 of the 18 German editions of the textbook himself. The Textbook of Ophthalmology was translated into numerous languages (including Japanese, Chinese, Spanish, French, Russian, and Italian). Between 1892 and 1933, 10 British and American editions were published. Later versions were edited by Maximilian Salzmann, his oldest pupil. In America as well as the Far East, the textbook was considered the bible of ophthalmology for approximately 50 years. The final edition was published in 1945 in German. Other books about normal and pathological anatomy have evolved from Fuchs' textbook.

During his period of clinical practice and education, Austria and particularly Vienna became the centre of ophthalmology world-wide. In fact, Fuchs' success was not limited to Austria-Hungary or Germany, but he was known globally and his works were published in Japanese, Chinese, and English languages. Fuchs also had many international patients, including the wife of Naser al-Din, the Qajar Shah of Persia and a group of his entourage, who came to Fuchs for treatment of cataracts.

International Recognition

Fuchs was elected an Honorary Fellow of the Royal College of Surgeons (Edinburgh) in 1905.

  1. Muller A, McGhee CN (2003). "Professor Ernst Fuchs (1851-1930): a defining career in ophthalmology.". Arch Ophthalmol. 121 (6): 888–91.
  2. Ole Daniel Enersen. "Ernst Fuchs". Who Named it? . Retrieved December 10, 2010 .

РУКОВОДСТВО КЪ ГЛАЗНЫМЪ БОЛЕЗНЯМЪ

Переводъ съ одиннадцатого изданiя врачей Э. П. Эдермана и С. А. Каплан

Съ 376 рисунками и съ предисловiем С. Н. Ложечникова,

Главного врача Московской Глазной больницы

Москва. Изданiе Д. Д. Карцева. 1910

ДАЛЕНА-ФУКСА СИМПТОМ (A. Dalen, 1866—1940, шведский офтальмолог; Е. Fuchs, 1851—1930, австрийский офтальмолог) утолщение базальной пластинки сосудистой оболочки глаза (пластинки Бруха) в виде бугорков, состоящих из лимфоцитов и эпителиоидных клеток; наблюдается при хронических увеитах .

ФУКСА ГЕТЕРОХРОМИЯ (Е. Fuchs, 1851—1930, австрийский офтальмолог) см. ФУКСА СИНДРОМ.

ФУКСА СИНДРОМ (E. Fuchs) 1) болезнь неясной этиологии, характеризующаяся множественными буллезными высыпаниями на коже и слизистых оболочках полости рта, глаз, половых органов, тяжелым общим состоянием; 2) (син.: гетерохромия осложненная, Фукса гетерохромия) — болезнь неясной этиологии, характеризующаяся дистрофическими изменениями ресничного тела, гетерохромией радужки и развитием катаракты.

ФУКСА ДИКТИОМА (E. Fuchs) см. ДИКТИОМА.

ДИКТИОМА (dictyoma; диктио- + -ома; син.: диктиоцитома, медуллобластома сетчатки, медуллоэпителиома, Фукса диктиома) злокачественная опухоль, развивающаяся из малодифференцированных клеток ресничной части сетчатки.

ФУКСА КАТАРАКТА (Е. Fuchs) см. КАТАРАКТА ГЕТЕРОХРОМНАЯ.

КАТАРАКТА ГЕТЕРОХРОМНАЯ (с. heterochromica; син. Фукса катаракта) осложненная катаракта, развивающаяся при синдроме Фукса.

ФУКСА КЕРАТИТ (Е. Fuchs) см. КЕРАТИТ ТОЧЕЧНЫЙ ПОВЕРХНОСТНЫЙ.

КЕРАТИТ ТОЧЕЧНЫЙ ПОВЕРХНОСТНЫЙ (k. punctata superficialis; син.: Тайджесона кератит, Тайджесона кератоконъюнктивит, Фукса кератит) К. т., при котором инфильтраты расположены в самых поверхностных слоях роговицы и заметны только при исследовании щелевой лампой; сопровождается конъюнктивитом и наблюдается чаще всего при вирусных болезнях (грипп, краснуха и др.). К. туберкулезно-аллергический (k. tuberculosa allergica; син.: К. скрофулезный, К. фликтенулезный) — К., развивающийся как проявление аллергической реакции организма на микобактерии туберкулеза и характеризующийся образованием фликтен роговицы.

ФУКСА СИМПТОМ (E. Fuchs) непроизвольное поднятие верхнего века при взгляде вниз; наблюдается на стороне пареза глазодвигательного нерва в периоде его обратного развития в случае неправильной регенерации поврежденных нервных волокон.

ФУКСА ЧЁРНОЕ ПЯТНО (Е. Fuchs) пигментный очаг темного цвета в области желтого пятна (пятна сетчатки), возникающий после кровоизлияний в эту область при высокой близорукости.

Большой медицинский словарь. 2000

ДИСТРОФИЯ ФУКСА (Fuchs Dystrophy) — отечная дистрофия роговицы — Эпителиально-эндотелиальная, или буллезная (отечная), дистрофия Фукса обычно является приобретенной, вторичной дистрофией роговицы, возникающей после проникающих ранений роговицы, а также операций по удалению катаракты с имплантацией в полость глаза искусственного хрусталика.

Методом эндотелиальной микроскопии доказано, что возникновение ЭЭД тесно связано с резким уменьшением популяции эндотелиальных клеток. Эндотелий — медленно стареющая ткань. Признаки его инволюции появляются у лиц старше 40 лет: достоверно уменьшается плотность эндотелиальных клеток (ПЭК — количество клеток на 1 мм2). Операции со вскрытием передней камеры глаза неизбежно приводят к повреждению ПЭК и изменению правильной гексогональной структуры эндотелиальных клеток. В результате количественного и качественного изменения эндотелиального пласта происходит нарушение его функции, в частности барьерной, что ведет к избыточной гидратации роговицы, с развитием последующего ее стойкого помутнения.

Эндотелиальная дистрофия Фукса по аутосомно-доминантному типу может наблюдаться у пожилых людей, особенно у женщин, и начинается с нежных изменений в эндотелии, различимых на щелевой лампе. По мере прогрессирования появляются гиалиновые узелки на десцеметовой мембране и процесс заканчивается атрофией подлежащих эндотелиальных клеток. Эти грубые изменения приводят к диффузной дистрофии эпителия, он становится отечным, в нем появляются пузырьки и серые помутнения, а также точечные помутнения в строме. Характерная жалоба больных — появление "сияния" по утрам, которое исчезает днем, так как массажный эффект мигающих век уменьшает отек роговичного эпителия. В конце концов, роговица теряет прозрачность и чувствительность. Течение заболевания медленное. Лечение сложное, более эффективна пересадка роговицы.

ЛИНЕЙНАЯ КЕРАТОДЕРМИЯ ФУКСА — описана Е. Fuchs в 1924 г. Тип наследования аутосомно-доминантный. Заболевание проявляется в первые месяцы жизни. На коже ладоней и подошв, вдоль сухожильных влагалищ, появляются гребнеобразные роговые наслоения линейной формы, выступающие над уровнем кожи на 5-10 мм. На местах поражения очень быстро образуются глубокие кровоточащие трещины. Заболевание может сопровождаться лейкокератозом слизистой оболочки полости рта.

ОЧАГ ДАЛЕНА-ФУКСА (Dalen-Fuchs nodule) — участок асептического воспаления в области хориоидеи глаза при аутоиммунной симпатической офтальмии.

СИНДРОМ ФУКСА (Fuchs syndrome) — болезнь неясной этиологии, характеризующаяся дистрофическими изменениями ресничного тела, изменением цвета радужки и развитием катаракты на одном глазу), Fuchs heterochromic cyclitis (болезнь неясной этиологии, характеризующаяся дистрофическими изменениями ресничного тела, изменением цвета радужки и развитием катаракты на одном глазу), Fuchs corneal dystrophy (болезнь неясной этиологии, характеризующаяся дистрофическими изменениями ресничного тела, изменением цвета радужки и развитием катаракты на одном глазу), Fuchs endothelial dystrophy (болезнь неясной этиологии, характеризующаяся дистрофическими изменениями ресничного тела, изменением цвета радужки и развитием катаракты на одном глазу), Fuchs syndrome II (болезнь неясной этиологии, характеризующаяся дистрофическими изменениями ресничного тела, изменением цвета радужки и развитием катаракты на одном глазу), Fuchs-Kraupa syndrome (болезнь неясной этиологии, характеризующаяся дистрофическими изменениями ресничного тела, изменением цвета радужки и развитием катаракты на одном глазу), Fuchs-Groenouw dystrophy (болезнь неясной этиологии, характеризующаяся дистрофическими изменениями ресничного тела, изменением цвета радужки и развитием катаракты на одном глазу), Kraupa’s syndrome (болезнь неясной этиологии, характеризующаяся дистрофическими изменениями ресничного тела, изменением цвета радужки и развитием катаракты на одном глазу.

УГОЛ ФУКСА (angle of Fuchs) — угол, образованный цилиарной и зрачковой зонами в месте их стыковки.

ЭНДОТЕЛИАЛЬНАЯ ДИСТРОФИЯ ФУКСА (Fuchs endothelial dystrophy) Эпителиально-эндотелиальная, или буллезная (отечная), дистрофия Фукса обычно является приобретенной, вторичной дистрофией роговицы, возникающей после проникающих ранений роговицы, а также операций по удалению катаракты с имплантацией в полость глаза искусственного хрусталика.

Частота развития эпителиально-эндотелиальной дистрофии (ЭЭД) в хирургии катаракты колеблется, по данным литературы, от 3 до 11%. Однако эта патология может наследоваться и по аутосомно-доминантному типу.

Методом эндотелиальной микроскопии доказано, что возникновение ЭЭД тесно связано с резким уменьшением популяции эндотелиальных клеток. Эндотелий — медленно стареющая ткань. Признаки его инволюции появляются у лиц старше 40 лет: достоверно уменьшается плотность эндотелиальных клеток (ПЭК — количество клеток на 1 мм 2 ). Операции со вскрытием передней камеры глаза неизбежно приводят к повреждению ПЭК и изменению правильной гексогональной структуры эндотелиальных клеток. В результате количественного и качественного изменения эндотелиального пласта происходит нарушение его функции, в частности барьерной, что ведет к избыточной гидратации роговицы, с развитием последующего ее стойкого помутнения.

В начальной стадии заболевания появляются помутнения в глубоких слоях роговицы, нередко сочетающиеся со складками десцеметовой оболочки и отеком роговицы. В дальнейшем при прогрессировании процесса усиливается степень и протяженность помутнения, поверхность роговицы становится неровной, истыканной, местами появляются мелкие пузырьки, в эндотелии откладывается пигмент. Эпителиальные пузыри сливаются, изъязвляются, вызывая роговичный синдром. Эрозии постепенно эпителизируются, оставляя после себя помутнения. По мере увеличения дистрофических изменений усиливается светобоязнь и боль. Финальная стадия характеризуется врастанием субэпителиальной соединительной ткани, уменьшением отека и, следовательно, боли, но затуманивается зрение.

Эндотелиальная дистрофия Фукса по аутосомно-доминантному типу может наблюдаться у пожилых людей, особенно у женщин, и начинается с нежных изменений в эндотелии, различимых на щелевой лампе. По мере прогрессирования появляются гиалиновые узелки на десцеметовой мембране и процесс заканчивается атрофией подлежащих эндотелиальных клеток. Эти грубые изменения приводят к диффузной дистрофии эпителия, он становится отечным, в нем появляются пузырьки и серые помутнения, а также точечные помутнения в строме. Характерная жалоба больных — появление "сияния" по утрам, которое исчезает днем, так как массажный эффект мигающих век уменьшает отек роговичного эпителия. В конце концов, роговица теряет прозрачность и чувствительность.

Течение заболевания медленное. Лечение сложное, более эффективна пересадка роговицы.

Т. Бирич, Л. Марченко, А. Чекина

АРЛЬТ Фердинандъ (Arlt) — окулистъ; род. 18 апр?ля 1812 года въ Оберграупен? близ Теплица, учился въ гимназiи въ Лейтмериц?, а медицину слушалъ въ Праг?. Съ 1840—42 г. служилъ ассистентомъ въ тамошней глазной клиник?, зат?мъ былъ врачомъ въ Праге, пока не былъ приглашенъ въ 1846 г. доцентомъ по глазнымъ бол?знямъ въ университетъ. Въ 1849 г. назначенъ профессоромъ. Осенью 1856 г. онъ перешелъ на такое же м?сто въ В?ну. Европейская слава А., какъ глазнаго врача, основывается на его главномъ сочиненiи, «Die Krankheiten des Auges fur Aerzte geschildert» (3 т., Прага, 1851—56, много разъ вновь изданное). Въ первомъ том? говорится о бол?зняхъ связокъ и роговой оболочки, во втором — о бол?зняхъ твердой и радужной оболочки и кристаллика, а въ третьемъ — о бол?зняхъ самаго глаза, с?тчатой оболочки, глазныхъ мускуловъ, в?къ, слезныхъ органовъ. О другихъ его работахъ, кром? популярнаго сочиненiя «Die Pflege der Augen im gesunden und kranken Zustande» (Прага, 1846 г., 3 изд., 1865), сл?дуетъ упомянуть: «Ueber die Verletzungen des Auges und deren gerichtsarztliche Wurdigung» (В?на, 1875 г.); «Ueber die Ursachen und die Entstehung der Kurzsichtigkeit» (В?на, 1876); «Klinische Darstellung der Krankheiten des Auges» (В?на, 1881), дал?е его статьи въ пражскомъ «Mediz. Viertejahrsschrift» и въ издававшемся имъ вм?ст? съ Дондерсомъ и съ Альб. Грефе «Archiv fur Ophthalmologie» (съ 1854 г. въ Бер.) и отрывокъ «Operationslehre» въ издаваемомъ Альфр. Грефе и Семишемъ «Handbuch der gesammten Augenheilkunde» (Лейпц., 1874). А. † 7 мар. 1887 г. въ В?н?.

Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона. 1890—1907

БИЛЬРОТ (Billroth) Теодор (1829—94), нем. хирург, один из основоположников т. н. "общей хирургии". Впервые произвел удаление пищевода (1872), гортани (1874), мочевого пузыря. Разработал методы резекции желудка (1881—84).

ЛЬЕЖ, город на В. Бельгии, адм. центр пров. Льеж, порт на р. Маас. 156 т. ж. (1951) (с пригородами — св. 500 т. ж.). Крупнейшая маш.-строит., металлургич., химич. пром-сть, оружейные з-ды. Старинный университет. Памятники ср.-век. архитектуры.

ОФТАЛЬМОЛОГ, врач — специалист по лечению и профилактике глазных болезней.

ОФТАЛЬМОЛОГИЯ, раздел медицины, изучающих анатомию, физиологию, болезни глаз и их придаточных частей, профилактику заболеваний и лечение.

a-fuks.ru

Синдром Фукса – это форма хронической иридоцилиарной дистрофии, для которой характерно монокулярное поражение с образованием роговичных преципитатов. Основной симптом I стадии – гетерохромия радужек. На II-III стадии пациенты отмечают снижение остроты зрения и появление «тумана» перед глазами. Диагностика синдрома Фукса включает в себя проведение наружного осмотра, биомикроскопии, гониоскопии, кератоэстезиометрии, тонометрии, визометрии, УЗИ в В-режиме. На I стадии лечения не требуется. На II-III стадии показана дедистрофическая терапия, состоящая из курса кортикостероидов, ангиопротекторов, вазодилататоров и ноотропных препаратов, а также поливитаминных комплексов.

Синдром Фукса или гетерохромная увеопатия – это передний негранулематозный увеит, характеризующийся хроническим медленно прогрессирующим течением. Впервые классическая симптоматика увеальной гетерохромии была описана в 1906 году австрийским офтальмологом Эрнстом Фуксом. Автор полагал, что развитие синдрома обусловлено параличом и воздействием на организм неизвестных токсических веществ. Отдельные проявления данного заболевания описал в 1843 году английский офтальмолог Дж. Лоуренс. Синдром Фукса имеет незначительное распространение в офтальмологии (4% от общего числа всех увеитов). В 90-92,2% случаев заболевание развивается монокулярно. Патология с одинаковой частотой встречается среди лиц мужского и женского пола. Как правило, увеальная гетерохромия возникает в возрасте 20-60 лет, пик заболеваемости при синдроме Фукса приходится на 40 лет.

Причины синдрома Фукса

Зачастую синдром Фукса развивается спорадически, установить этиологию заболевания не удается. В редких случаях прослеживается аутосомно-доминантный тип наследования. При этом степень пенетрантности слабо выражена, что приводит к редкому фенотипическому проявлению аллеля в популяции. Результаты гистологического исследования указывают на то, что пусковым механизмом может выступать воспалительный процесс с внутриорбитальной локализацией. Подтверждением данной теории развития синдрома Фукса является нарушение функций органа зрения, но отсутствие других признаков воспаления и низкая эффективность противовоспалительной терапии исключают этот вариант патогенеза у ряда пациентов.

В то же время, наблюдаются клинические случаи развития синдрома Фукса у больных с нейродистрофическими изменениями в передних отделах сосудистой оболочки глазного яблока. Триггером являются нарушения симпатической иннервации, спровоцированные патологией развития спинного мозга на уровне цилиоспинального центра Будге. Кроме того, согласно нейровегетативной теории патогенеза, к факторам риска возникновения синдрома Фукса относятся нарушение симпатической иннервации шейного отдела позвоночника и аномалии вазомоторного центра. Конгенитально-дегенеративная теория развития не имеет научных обоснований.

Гетерохромная увеопатия может возникать на фоне глазной формы токсоплазмоза, поскольку токсоплазменная инфекция провоцирует развитие хориоретинита с последующим вовлечением в патологический процесс всего увеального тракта. Причиной появления симптомов синдрома Фукса в детском возрасте становится пренатальный или постнатальный ирит. Описаны случаи выявления данной патологии у пациентов с хориоретинитом при болезни Бенье-Бёка-Шаумана, иридоциклитах туберкулезного и инфекционного происхождения.

Симптомы синдрома Фукса

Основным симптомом синдрома Фукса является гетерохромия радужки. При этом радужная оболочка пораженного глазного яблока выглядит более светлой. У пациентов с карими глазами данный клинический признак выражен менее ярко. У больных со светлыми глазами может развиваться обратная гетерохромия, что связано с визуализацией пигментного слоя радужки при деструкции передней стромы. Заболевание медленно прогрессирует и на протяжении нескольких лет не имеет других клинических проявлений. Увеит при синдроме Фукса не сопровождается гиперемией, фотофобией и болевым синдромом. Как правило, пациенты обращаются за помощью к специалисту в связи с развитием клинической картины осложнений – катаракты или глаукомы.

Появление мелких полупрозрачных преципитатов на роговице не сопровождается инъекцией глазных яблок и закрытием угла передней камеры. Наблюдается стадийность течения. На начальной стадии появляется небольшое количество мелких преципитатов, которые не влияют на чувствительность роговой оболочки. Вторая стадия синдрома Фукса характеризуется диссеминацией процесса. При этом преципитаты мелкого и среднего размера приводят к появлению помутнений перед глазами с дальнейшей деструкцией пигментной зрачковой каймы. Пациенты предъявляют жалобы на снижение остроты зрения и постоянное расширение зрачка.

На третьей стадии синдрома Фукса чувствительность роговицы значительно снижена. Большое количество преципитатов разного размера приводит к дистрофии радужки и выраженной пигментации в зоне угла передней камеры глаза. На передней поверхности радужной оболочки появляются небольшие образования – тельца Рассела, возникновение которых связано с агрегацией иммуноглобулинов. Наиболее распространенными осложнениями синдрома Фукса являются глаукома, задняя субкапсулярная катаракта, офтальмогипертензия.

Диагностика синдрома Фукса

Диагностика синдрома Фукса основывается на результатах наружного осмотра, биомикроскопии, гониоскопии, кератоэстезиометрии, тонометрии, визометрии, ультразвукового исследования в В-режиме. При проведении наружного осмотра определяется степень выраженности гетерохромии радужной оболочки, которая варьирует от сомнительной до отчетливо выраженной. Как правило, сомнительные результаты или отсутствие гетерохромии наблюдаются у пациентов с бинокулярным поражением. Метод биомикроскопии позволяет выявить роговичные преципитаты, размер которых зависит от стадии синдрома Фукса. Они имеют вид нежных полупрозрачных образований, которые в редких случаях содержат пигментные включения. У 20-30% пациентов на поверхности радужки определяются мезодермальные узелки Буссака, а по краю зрачка – узелки Кеппе. Проведение УЗИ глаза в В-режиме свидетельствует об очаговом или диффузном изменении структуры радужки. Преципитаты при синдроме Фукса визуализируются в виде гипоэхогенных образований.

При кератоэстезиометрии (альгезиметрии роговицы) определяется снижение ее чувствительности. При диагностике угла передней камеры глаза методом гониоскопии, как правило, он открыт, имеет среднюю ширину, в редких случаях уже нормы. Развитие вторичной (дистрофической) глаукомы при синдроме Фукса приводит к постепенному сужению его просвета с дальнейшим закрытием. Внутриглазное давление (ВГД) при тонометрии в норме или повышено незначительно. Присоединение вторичной глаукомы сопровождается повышением ВГД выше 20 мм. рт. ст. Проведение инвазивных вмешательств (гониоскопия, операция, контактная тонометрия) может сопровождаться развитием нитевидной геморрагии из угла передней камеры, что связано с резким снижением ВГД. Возникновение осложнений синдрома Фукса (катаракта, глаукома) приводит к снижению остроты зрения, что выявляется в ходе визометрии.

Лечение синдрома Фукса

Тактика лечения синдрома Фукса зависит от стадии заболевания и выраженности вторичных осложнений. На начальной стадии специфическое лечение не показано. Коррекция цвета глаз проводится при помощи косметических цветных контактных линз. На второй и третьей стадии заболевания рекомендована местная и системная дедистрофическая терапия, направленная на улучшение трофических процессов. В комплекс лечения синдрома Фукса включены ангиопротекторы, ноотропы, сосудорасширяющие препараты и витамины. В случае образования большого количества преципитатов курс лечебных мероприятий необходимо дополнить кортикостероидами для местного применения в виде капель и провести энзимотерапию.

При развитии вторичной задней субкапсулярной катаракты на начальных стадиях на фоне синдрома Фукса показано медикаментозное лечение. При отсутствии эффекта рекомендовано проведение микрохирургического вмешательства, заключающегося в факоэмульсификации катаракты с последующей имплантацией интраокулярной линзы. Возникновение вторичной глаукомы является показанием к назначению местной гипотензивной терапии параллельно с основным курсом лечения синдрома Фукса.

Прогноз и профилактика синдрома Фукса

Специфической профилактики синдрома Фукса не разработано. Пациентам с данной патологией необходимо 2 раза в год проходить обследование у офтальмолога с обязательным проведением биомикроскопии, гониоскопии, визометрии и тонометрии с целью ранней профилактики и диагностики вторичных осложнений в виде катаракты и глаукомы. Также рекомендована коррекция рациона с включением большого количества витаминов, нормализация режима сна и отдыха. Прогноз при синдроме Фукса для жизни и трудоспособности чаще благоприятный. Продолжительный промежуток времени заболевание имеет латентное течение, но в случае присоединения вторичной катаракты или глаукомы возможна полная потеря зрения с последующей инвалидизацией.

www.krasotaimedicina.ru

По Кристиан Фукс

Перевод с немецкого – Евгений Шеронов

Синдром Туретта (СТ) является психоневрологическим расстройством, которое проявляется в так называемых тиках. Под тиками понимаются спонтанные движения, звуки или словесные высказывания, которые приходят без воли человека. Тик возникает также спонтанно, как, например, чихание или икота. Только некоторыми тиками синдрома Туретта можно управлять.

С индром Туретта: описание

Подёргивание руками, кряхтение, фырканье или даже выкрикивание оскорблений и непристойностей, например, таких как "Хайль Гитлер!". Поведение людей с синдромом Туретта зависит от силы средовых раздражителей. Частота проявления симптомов заболевания существенно отражается на качестве жизни больного.

Синдром Туретта у детей

Синдром Туретта является не психическим, а психоневрологическим расстройством. Это нарушение функции управления телом . Синдром обычно начинает развиваться в детстве, реже в юношестве. Многие дети в детстве переживают нервные тики, которые со временем проходят самостоятельно. У каждого десятого ребёнка с такими симптомами нервное расстройство перерастает в Синдром Туретта. Диагностировать данный синдром можно в том случае, если определённый нервный тик (например, вокальный) продолжается уже, по меньшей мере, год.

У большинства людей, страдающих подобным заболеванием, симптомы ослабляются или вовсе исчезают после полового созревания. У других нервные тики проявляются на протяжении всей жизни . У мальчиков нервные тики проявляются в четыре раза чаще, чем у девочек. Причины этого неизвестны.

В 1885 году болезнь впервые описал и назвал своим именем французский врач Жилле де ля Туретте (Gille de la Tourette).

По оценкам экспертов, примерно у одного процента людей развивается синдром Туретта — в Германии страдающих заболеванием уже более 800 000. Но лишь небольшая часть пациентов имеет настолько сильные проявления симптомов, что болезнь требует лечения.

С помощью Шкалы Тяжести Синдрома Туретта (TSSS) можно определить степень тяжести заболевания

  • Низкий уровень проявления: Тики не влияют на поведение в школе или в профессиональной деятельности. Сверстники не замечают проблему . Человек не считает свои тики проблемой.
  • Умеренный уровень проявления: Тики замечают посторонние, и это раздражает пациента. Тики вызывают затруднения в школе или на работе.
  • Тяжёлая степень: Тики настолько сильны, что затрудняют коммуникацию с другими людьми и существенно снижают продуктивность деятельности. Пациент считает своё расстройство очень тяжёлым бременем.
  • Синдром Туретта: симптомы

    Синдром Туретта проявляется в так называемых тиках. Это могут быть непроизвольные движения или вокализации. Термин "тик" происходит от французского и означает "дергаться". Тики разделяют на двигательные и вокальные, а также на простые и сложные.

    Простыми моторными тиками являются, например, моргание глазами, пожимание плечами, подёргивания головой, подёргивание мышцами лица.

    Сложные моторные тики представляют комплекс простых моторных тиков и часто связаны с использованием предметов. Такие тики также могут проявляться в виде непристойных жестов (Копропраксия). Иногда дело доходит до актов самоповреждения — удары головой о стену, указывание шариковой ручкой.

    Простые вокальные тики проявляются в виде “полоскания горла”, визжания, кряхтения, усиленное нюхание, кудахтанье и др.

    Сложные вокальные тики включают слова или фразы, которые возникают бесконтрольно, и которые не имеют логической связи с ситуацией. Часто эти фразы содержат нецензурные выражения или ругательства (Копролалия).

    Диапазон тиков очень велик и имеет индивидуальный характер. Они меняются с течением времени, и симптомы могут ухудшаться. Многие пациенты, страдающие синдромом Туретта, испытывают "исцеление" на терапевтическом приёме, но после встречи с терапевтом возвращаются к своим тикам.

    Тики не исчезают во время сна и встречаются на всех его стадия. Тем не менее, они имеют меньшую выраженность. Обычно у пациента не проявляются тики ранним утром.

    Синдром Туретта обычно начинается в детстве в виде простых моторных тиков, которые могут постепенно развиваться. Позже могут добавиться и вокализации . Тики часто возникают последовательно. Некоторые пациенты страдают от тиков только иногда, некоторые постоянно.

    Тики могут подавляться и возникать потом с новой силой. Некоторым пациентам удаётся контролировать своё поведение на время пока они в школе или на работе. Другие же не имеют практически никакого контроля над симптомами.

    Тики, возникающие несколько раз в день, как правило, относят к пароксизмальной миоплегии. Тики могут пропадать на довольно продолжительное время, но после проявляться вновь.

    При эмоциональном возбуждении, например, радости, гневе или тревоге симптомы могут усиливаться. То же самое может вызвать стресс .

    Иногда тики определяют по сенсомоторным признакам, таким как покалывание или напряжение. Эти неприятные ощущения исчезают , когда осуществляется тик . Как правило, эти неприятные ощущения замечаются пациентом уже после проявления тика.

    У около 90 % всех пациентов с синдромом Туретта развиваются и другие расстройства. К ним относятся:

  • синдром дефицита внимания с гиперактивностью (СДВГ)
  • обсессивно-компульсивное расстройство
  • расстройство сна
  • депрессия
  • тревожность
  • социофобия
  • Синдром Туретта: причины и факторы риска

    Причины синдрома Туретта до сих пор были изучены лишь частично. Считается, что заболевание Туретта по большей части генетически предрасположенно. У детей, родители которых болели синдромом Туретта риск возникновения от 10 до 100 раз выше. Дополнительными факторами развития заболевания являются осложнения при беременности и родах.

    Обесцененные изменения нейротрансмиттеров

    Известно, что при синдроме Туретта нарушается метаболизм головного мозга. В частности, играют важную роль нейромедиаторы дофамина. Дофамин играет важную роль в маршрутизации процессов головного мозга. Среди прочего, исследования показали, что количество дофаминовых рецепторов в головном мозге у пациентов с синдромом Туретта увеличивается. Но также играет роль нарушение уровня серотонина, норадреналина, глютамина и, по всей видимости, взаимодействие между этими веществами.

    Нарушения проявляются в основном в базальных ганглиях. Они расположены в глубокой структуре полушарий мозга и выполняют своего рода функцию фильтра. Они осуществляют также регуляцию импульсов действий человека.

    Бактерии, как триггер

    В редких случаях синдром Туретта может вызвать инфицирование стрептококков группы А. Они также содержат скарлатину. Антитела, вырабатываемые самим пациентом против бактерий, могут проникнуть в область базальных ганглиев.

    Синдром Туретта: исследования и диагностика

    Как правило, синдром Туретта диагностируется намного позже после проявления первых симптомов. Это происходит из-за непонимания возникающих симптомов и нежелания обращать на это внимание своих близких.

    Постановка диагноза часто опирается на основе наблюдений врача и описании тиков. Некоторые люди с синдромом Туретта могут контролировать свои тики в течение нескольких часов, поэтому врач не может их увидеть. К слову, дети могут и сами не замечать своих тиков. В этом случае врач основывается на наблюдениях родителей.

    Важные вопросы врача пациенту:

  • Как проявляется тик?
  • Где, как часто и как долго они происходят?
  • Усиливает ли стресс проявления синдрома Туретта?
  • Можете ли вы подавлять симптомы?
  • Можете ли вы предугадать, когда проявится тик?
  • В каком возрасте тик произошёл впервые?
  • Изменяется ли интенсивность и частота проявления симптомов?
  • Страдал ли синдромом Туретта кто-либо из вашей семьи?
  • Синдром Туретта диагностируется в том случае, если тики проявляются уже не меньше года и возникли до 18-летнего возраста. Время и характер проявления тиков имеют значение.

    Для диагностики синдрома Туретта на сегодняшний день не существует методов лабораторного анализа, с помощью которого можно было бы поставить диагноз. Поэтому, прежде всего, обследование служит для исключения других возможных причин возникновения тиков или других симптомов.

    • Побочные эффекты лекарств (например, нейролептиков)
    • О пухол ь головного мозга
    • Эпилепсия
    • Воспаление мозга (энцефалит)
    • Хорея (нарушения работы базальных ганглиев, которые проявляются в непроизвольных движениях)
    • Гиперкинез (неврологическое заболевание, при котором у пациента наблюдаются двигательные нарушения)
    • Миоклонус (непроизвольные внезапные кратковременные мышечные подергивания различного происхождения)
    • Стрептококковой инфекции

    В прояснении диагноза может помочь электроэнцефалограмма (ЭЭГ) и анализ крови, который покажет наличие или отсутствие инфекции. Анализ крови особенно необходим, если у ребенка была ушная инфекция или скарлатина.

    На сегодняшний день Синдром Туретта неизлечим. Существуют методы снижения проявлений симптомов, но это не влияет на течение заболевания. Тем не менее, есть ряд предложений, которые могут сделать жизнь человека страдающего синдромом Туретта легче. Большую роль играет тяжесть проявления симптомов и сила вызванного заболеванием стресса у пациента. Некоторые пациенты имеют тяжёлые тики, мешающие жить, в то время как другим тики доставляют лишь небольшое неудобство.

    Терапия всегда начинается с психиатрической консультации. Пациенты должны получить информацию о заболевании, которое, возможно проявилось у них. Многим достаточно одной консультации, чтобы понять, что они не страдают синдромом Туретта, как подозревали ранее.

    Для снижения дискомфорта пациента в борьбе с тиками применяют поведенческую терапию. В более тяжёлых случаях заболевания применяют медикаментозное лечение. Доступен широкий спектр активных препаратов, но они часто имеют серьезные побочные эффекты. Они варьируются от усталости, головокружения и увеличения веса до нарушения половой функции. Даже с помощью лекарств тики не исчезнут полностью . В реальности их проявление сокращается до 50%.

    Если медицинские препараты не в силах сократить проявление тиков используют кардиостимулятор мозга.

    Лечение синдрома Туретта важно проводить вместе с сопутствующими заболеваниями, такими как СДВГ, обсессивно-компульсивное расстройство, расстройство сна и др., разумеется, при их обнаружении у пациента. Чаще всего при таком подходе проявление тиков снижается.

    В рамках психолого-педагогического консультирования пациентов и их родителей рассказывается о причинах возникновения и возможных последствиях синдрома Туретта. Иногда знание того, что проявление тиков можно снизить уже является большим облегчением для пациентов. Снижается напряжения, уменьшается сила стресса, вызванного заболеванием. При необходимости принимается решение о мерах для предотвращения прогрессирования заболевания.

    Применение поведенческой терапии

    В рамках поведенческой терапии пациенты учатся контролировать свои тики. На практике особенно эффективным показал себя Восстановительных тренинг (HRT). Основная идея такого тренинга заключается в том, что наше поведение частично происходит бессознательно и, в конечном итоге, работает автоматически благодаря постоянному повторению. В процессе тренинга у пациента выявляют автоматизированные поведенческие цепочки и прибегают к альтернативным действиям, чтобы прервать их.

    Также является эффективным сочетание лечения и профилактики, что в основном используется для лечения обсессивно-компульсивного расстройства. Пациенты, которые чувствуют приближение тика в виде нарастающего напряжения приходят к осознанию того, что они могут предотвратить проявление симптома. Первые исследования показали, что оба метода приводят к снижению проявления симптомов от 30 до 35 %.

    Кроме того, при поведенческом подходе уделяется внимание и психологической работе. Часто терапевту приходится работать с заниженной самооценкой, неуверенностью в отношениях с другими, социальными фобиями, повышенной тревожностью и депрессией.

    Поведенческую терапию может дополнять обучение техникам релаксации. С их помощью можно снизить уровень стресса, что приведет к уменьшению силы проявления симптомов.

    Наркотические препараты, применяемые для лечения синдрома Туретта, имеют побочные эффекты — некоторые из них довольно серьезные. Медикаменты применяются только в тяжёлых случаях заболевания . Это необходимо, например, когда:

  • Пациент страдает от боли из-за тиков (например, в области шеи или спины) или может поранить себя.
  • Тики пациента вызывают сильную негативную реакцию окружающих. В большей степени это касается вокальных тиков.
  • Пациент имеет эмоциональные проблемы, такие как тревога, депрессия, социальные фобии или обладает низкой самооценкой из-за его болезни.
  • Пациент жалуется, что тики мешают ему в выполнении повседневной деятельности и общению с другими.
  • Большинство препаратов, применяемых для лечения синдрома Туретта, нацелены на метаболизм дофамина в головном мозге. Так называемые антагонисты дофаминовых рецепторов блокируют распространение дофамина в головном мозге. К ним относятся различные представители антипсихотропных препаратов (нейролептиков). Они применяются для лечения синдрома Туретта в качестве первичного лекарственного средства. В процессе терапии дозу препарата постепенно повышают до тех пор, пока не появится положительный эффект.

    Классические нейролептики: Галоперидол является единственным препаратом, который одобрен в Германии для лечения синдрома Туретта. Он помогает около 70 % пациентов. Это лекарства запрещены к применению без рецепта врача из-за побочных эффектов. Это также относится к Пимозиду, принадлежащему к тому же классу наркотиков. Нежелательные сопутствующие симптомы включают усталость, увеличение веса и нарушение половой функции.

    Атипичные нейролептики: Эти препараты могут также уменьшить симптомы синдрома Туретта. Рисперидон, например, снижает тики в 41-62 % случаях. Такие препараты также снижают агрессивное поведение, которое проявляется в некоторых случаях заболевания. Возможно проявление таких побочных эффектов, как увеличение веса, пролактина и сексуальная дисфункция. Другим атипичным нейролептиком, который назначают при синдроме Туретта, является арипипразол.

    Бензамиды: Б ензамиды, такие как сульпирид и тиаприд ингибируют так называемые D 2 рецепторы в головном мозге. Несмотря на то, что эти препараты хорошо помогают пациентам, они имеют побочные эффекты, такие как усталость, головокружение, снижение аппетита и веса, гиперпролактинемия и сексуальная дисфункция. Тиаприд часто используется для лечения детей, так как он не влияет на умственное развитие и производительность. Взрослым назначают сульпирид.

    Тетрабеназин предотвращает накопление допамина в мозге. Первоначальные исследования показали, что он может уменьшить тики. Препарат может вызывать усталость и даже депрессию, поэтому его назначают только тогда, когда другие лекарства не в силах помочь.

    Норадренергические-активные вещества: Клофелин, гуанфацин и атомоксетин в основном используются для детей, страдающих от СДВГ. Несмотря на то, что они не имеют такого положительного эффекта, как нейролептики, но помогают лечению обоих расстройств. Побочные эффекты включают сухость во рту, головную боль, раздражительность и нарушение сна.

    Агонисты дофамина: Агонисты дофамина, такие как талипексол, до сих пор используется только в некоторых случаях лечения синдрома Туретта. Отчеты об эффективности неоднозначны.

    Никотин: Никотин применяют в виде пластыря или жвачки с целью усиления эффекта нейролептиков при лечении больных синдромом Туретта. Приём никотина также увеличивает способность к концентрации. Было отмечено, что в отдельных случаях отказ от курения больного синдромом Туретта усиливает проявление симптомов.

    Ботулинический токсин (Ботокс): Инъекции ботокса могут помочь лечению тиков лица и шеи. Также есть случаи, при которых ботокс помогает лечению вокальных тиков.

    Конопля: Некоторые пациенты сообщают, что употребление конопли снимает их симптомы. Научного доказательства такого эффекта нет. В последнее время экстракт конопли используют в Федеральном институте препаратов и медицинского оборудования (BfArM) для производства лечебных препаратов особого назначения.

    Операционное вмешательство: Глубокая стимуляция мозга

    При лечении взрослых, симптомы заболевания которых имеют тяжёлую степень, а медикаментозное лечение не приносит положительного эффекта, применяют глубокую стимуляцию мозга. Кардиостимулятор подключают под кожу в области живота и с помощью электродов стимулируют мозг.

    Для других заболеваний, в частности болезни Паркинсона, операционное вмешательство имеет уже относительно широкое распространение. Опыт лечения синдрома Туретта таким путём очень невелик . До конца неясно, какую область мозга и при каких симптомах нужно стимулировать. Успех лечения в значительной степени отличается: ??у некоторых пациентов после такой процедуры симптомы исчезают практически полностью. Другие же не чувствуют никакого эффекта.

    Протекание болезни и прогноз

    Синдром Туретта проявляется в детском и подростковом возрасте — обычно между четвертым и восьмым годом. Как правило, заболевание начинается с простых моторных тиков, позже добавляются вокальные тики и симптомы становятся все более сложными. Для большинства людей, страдающих синдромом Туретта, тики постоянно меняются. Для большинства пациентов, время между восьмым и двенадцатым годом жизни является особенно трудным.

    В общем, прогноз может быть благоприятным. Две трети симптомов с течением времени значительно снижаются или даже исчезают. Если тики исчезли до 18 лет, то, вероятнее всего, они больше никогда не возникнут вновь.

    Тем не менее, для остальной трети пациентов прогноз менее благоприятен. В некоторых случаях симптомы заболевания в зрелом возрасте даже более выражены. Качество жизни заметно снижается при таком развитии болезни.

    Жизнь с синдромом Туретта

    Окружающим трудно понять поведение людей, страдающих синдромом Туретта. Иногда больной синдромом может реагировать враждебно, например, выкрикивая нецензурные выражения, что, разумеется, вызывает негативную реакцию общества. Вероятность такой реакции повышается, если вокруг больного незнакомые ему люди.

    Окружающие воспринимают такое поведение как нежелание находиться среди людей, что приводит к социальной изоляции. Кроме того, больные синдромом Туретта сильно ограничены в выборе профессии – работа, связанная с социальными контактами будет даваться им с большим трудом.

    Положительные стороны синдрома Туретта

    Люди с синдромом Туретта не могут себя контролировать так, как другие. Это также может иметь и преимущества. Например, они способны к очень быстрой реакции . Это является большим преимуществом во многих видах спорта. Большая часть пациентов с синдромом Туретта также страдает от синдрома дефицита внимания (СДВ). Такие люди отличаются творческими способностями. Мысли контролируется меньше, что иногда может привести к новым и необычным идеям.

    www.iccpp.org

    Имени Фукс. Fuks — энциклопедия

    ДОМА, УЛИЦЫ, ПРЕМИИ, РАСТЕНИЯ, УРАВНЕНИЯ, МИНЕРАЛЫ .

    Именем ботаника Леонарта Фукса названы:

    ФУКСИЯ (лат. Fuchsia) — род кустарников и небольших деревьев семейства кипрейных. Около 100 видов, в Центральной и Южной Америке, на островах Новой Зеландия и Таити. Многие виды выращиваются в комнатах и садах.

    КРЕСТОВНИК ФУКСА (Senecio Fuchsii С. С. Gmel). Стебель высотой до 100 м; листья стеблевые нижние — широкоовальные, ланцетные, суженные в черешочек, верхние — сидячие; цветки желтые, в рыхлом соцветии.

    Распространение. Запад европейской части России.

    Используемые органы: корневища с корнями и трава.

    Химический состав. Из растения выделен алкалоид фуксиционин и основание состава.

    Применение. Растение, произрастающее в Латвии, Эстонии , Литве, а также в западных областях Украины, подобно спорынье, вызывает активное и длительное сокращение матки.

    В. Н. Ворошилов. Энциклопедический словарь

    ЯТРЫШНИК (Orchis), род растений сем. орхидных. Стебли прямые, обычно облиственные. Корневые клубни цельные или пальчатораздельные. Цветки некрупные, в колосовидных соцветиях. Губа 3—4-лопастная, реже цельная. Свыше 100 (по другим данным, 65) видов, в Северном полушарии, главным образом в умеренном поясе. В СССР — около 60 видов.

    ФУКСИН а, м. [нем. Fuchsin; название по сходству с окраской цветков фуксии]. хим. Синтетический краситель. Фукси?новый — относящийся к фуксину, фуксинам.

    БРОНЕТРАНСПОРТЁР TPz 1 FUCHS (нем. Transportpanzer Fuchs — Бронетранспортёр 1 Фукс) — немецкий бронетранспортёр — боевая колёсная плавающая бронемашина, оснащённая вооружением, предназначенная для использования в мотострелковых подразделениях сухопутных войск.

    ПОГРУЗЧИК FUCHS — погрузочная техника немецкой компании TEREX FUCHS, одного из лидеров мирового рынка.

    РЕАКЦИЯ КОРИ-ФУКС (Corej-Fuchs Reaction). Двухстадийный метод получения алкинов из альдегидов, разработанный Элайсом Кори и Филипом Фуксом в 1972 году.

    предназначена для подсчета форменных элементов спинно-мозговой жидкости в КДЛ и ЛПУ.

    Формула для подсчета форменных элементов спинно-мозговой жидкости в камере Фукс-Розенталя при степени разведения 10/11 —

    где x — количество форменных элементов в 1 мм 3 ; а — количество форменных элементов, подсчитанных в одной камере.

    Имя немецкого математика Лазуруса Иммануэля Фукс (1833—1902) носят класс уравнений, группы Фукса изометрий гиперболической плоскости, уравнения и ряд теорем: ФУКСА УРАВНЕНИЯ; ФУКСОВА ГРУППА; УРАВНЕНИЕ ПИКАРА-ФУКСА.

    ТЕОРЕМА ПАВЛА ЕРДОС и ВОЛЬФГАНГА ФУКСА (1915—1997) — в математике, в области теории чисел, теорема это заявление об количестве способов, что числа могут быть представлены в виде суммы двух элементов из данного набора, заявив, что в среднем порядке это число не может быть близко к линейной функции.

    ФУКСИТ — (назван в честь немецкого минералога И.Н. фон Фукса , I.N. von Fuchs, 1774—1856 * a. fuchsite; н. Fuchsit; ф. fuchsites; и. fuxita) — минерал семейства слюд, хромсодержащий Мусковит.

    ФУКСА ГЕТЕРОХРОМИЯ, ФУКСА ДИКТИОМА, ФУКСА СИНДРОМ, ФУКСА ЧЁРНЫЕ ПЯТНА — эти и ряд других глазных заболеваний, впервые описаны офтальмологом Эрнстом Фуксом , в честь которого и получили своё название.

    ЭЛЕКТРОДУГОВАЯ СТАЛЕПЛАВИЛЬНАЯ ПЕЧЬ «ФУКС»

    АНТЕННА ФУКСА. Когда коротковолновое радиолюбительство "ещё ходило в детских ботиночках" австрийский радиолюбитель Фукс (Fuchs) предложил возбуждать полуволновый излучатель через параллельный LC-контур (рис. 1). Произошло это 80 лет назад — в 1927 году. Антенна пользовалась популярностью в те годы и стала называться по его имени.

    ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ РАЗРЯДКА ПО ФУКС — психотерапевтический метод, разработанный М. Фукс (1984 г.) для лечения сомато-функциональной и психосаматической патологии. В его основе лежит восстановление нарушенного при некоторых расстройствах дыхательного ритма.

    МЕДАЛЬ ВИВИАН ЭРНЕСТ ФУКС — ежегодно присуждаемая британская медаль (учреждена в 1973) за выдающийся вклад в исследовании полярных областей

    В честь Николая Альбертовича Фукса названы: ПРЕМИЯ ИМЕНИ Н. А. ФУКСА — учреждена в 1988 году Международной аэрозольной ассоциацией; УЛИЦА Н. А. ФУКСА — улица в Ганновере, на которой расположен немецкий институт токсикологии и аэрозольных исследований; МЕМОРИАЛЬНЫЙ МУЗЕЙ Н. А. ФУКСА — музей в Ганновере

    В Казани в честь Карла Фёдоровича Фукса (1776—1846) названы: УЛИЦА К. Ф. ФУКСА; СКВЕР К. Ф. ФУКСА; ДОМ К. Ф. ФУКСА — дом в котором он жил, установлен ПАМЯТНИК К. Ф. ФУКСУ; ЖУРНАЛ «КАРЛ ФУКС»; КЕДР ГИМАЛАЙСКИЙ «КАРЛ ФУКС». Семена кедра гималайского, собранные в высокогорьях Афганистана (собиратель Карл Фукс, 1805 г.), послужили родоначальниками относительно зимостойких сортов кедра, один из этих видов — кедр «Карл Фукс».

    ФУКСШТАДТ (Fuchsstadt) — коммуна в Германии, земля Бавария. Население 1872 чел. (2006), площадь 18,3 км 2 .

    ФУКСТАЛЬ (Fuchstal) — коммуна в Германии, земля Бавария. Население 3381 чел. (2006), площадь 39,73 км 2 .

    ФУКСМЮЛЬ (Fuchsmuhl) — коммуна в Германии, земля Бавария. Население 1770 чел. (2006), площадь 14,84 км 2 .

  • ФУКСХОФЕН (Fuchshofen) — коммуна в Германии, в земле Рейнланд-Пфальц. Население 81 чел. (2010), площадь 2,84 км 2 . Википедия
  • ФУКС, КАЛИФОРНИЯ (Fuchs, California) — не присоединенное сообщество в Калаверас, Калифорния. Оно лежит на высоте 2467 футов (752 м). Википедия
  • ПРЕМИЯ ИМЕНИ ЛАДИСЛАВА ФУКС — учреждена в 2006 году Академией чешской литературы, присуждается за жизненный вклад в развитие чешской литературы.

    ЭРИКАТИВ — форма глагола названная именем немецкой переводчицы Эрики Фукс

    МУЗЕЙ ЭРНСТА ФУКС (Австрия, Вена) — частный музей художника, архитектора, мечтателя Эрнста Фукс открыт для посещений с 1988 года

    ПЕРЕУЛОК РОБЕРТ-ФУКС-ГАССЕ — переулок (улица) в Вене, назван в честь австрийского композитора Роберта Фукса (1847—1927) в 1934 году.

    В честь шведского барона, генерал-майора Рутгера фон Фукса , в Стокгольме названы: УЛИЦА РУТГЕР ФУКС (Rutger Fuchsgatan); ДОРОГА РУТГЕР ФУКС (Rutger Fuchs-poyd).

    ПАМЯТНИК БОГУСЛАВУ ФУКСУ (г. Брно)

    См. — Богуслав Фукс (24.03.1895 — 18.09.1972, Брно), чешский архитектор модернист, профессор.

    a-fuks.ru

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *