Как живут с болезнью вич

by:

Разное

Можно ли жить, если у тебя ВИЧ инфекция

В момент, когда человек узнает о своем позитивном ВИЧ статусе, краски меркнут. Кажется, что это конец. Жизнь с ВИЧ может быть долгой и счастливой. Что делать, чтобы ВИЧ не стал смертным приговором?

ВИЧ — не смертельный приговор

Чтобы жить с ВИЧ благополучно и счастливо, нужно знать, как помочь себе и не навредить окружающим. Сегодня ВИЧ неизлечим, но это не приговор, который исполняют немедленно. В России средняя продолжительность жизни 70 лет. Люди с ВИЧ живут в среднем до 63 лет и эта цифра постоянно растет. Если соблюдать рекомендации врача и бороться за свое будущее, оно непременно будет счастливым. Каждый выигранный день дает надежду жить. Ежегодно появляются новые препараты, позволяющие добиться положительного эффекта. Рано или поздно панацея будет найдена.

Существует много предрассудков по поводу вируса иммунодефицита. До сих пор остаются люди, считающие, что жизнь со СПИДом коротка и мучительна. Из-за недостатка информации социальная смерть наступает порой раньше, чем биологическая. Разъяснительная работа в СМИ, помогает осознать, что ВИЧ инфицированные люди живут в обществе и не представляют опасности для окружающих. Болезнь не передается бытовым путем. Можно жить с носителем вируса в одной комнате, есть из общей посуды, и оставаться здоровым. В сети интернет развиваются ресурсы, которые объясняют массам, что такое ВИЧ и как избежать заражения. Эти разъяснения призваны оказать поддержку больным, способствовать их реабилитации в социуме.

При выявлении ВИЧ инфекции, человек имеет право не разглашать свой статус. Он обязан сделать все возможное, чтобы предотвратить заражение других людей. Необходимо предупредить тех, кто живет рядом, соблюдать простые правила профилактики инфицирования.

Важная задача: добиться осознания, что больной — не всегда асоциальная личность. Общество должно не порицать, а поддерживать ВИЧ инфицированных. Необходимость скрывать болезнь исчезнет только в этом случае.

Позитивный ВИЧ-статус — это не повод замыкаться в себе и вести быт отшельника. Носители вируса могут создавать семьи и заводить детей. Современные методики позволяют свести к минимуму процент инфицирования ребенка от родителей. Мужчина, зная о своем статусе, сдает сперму для специальной обработки. В результате искусственного оплодотворения появляется здоровый малыш. Женщинам при постановке на учет во время беременности проводят плановое исследование крови. Если будущая мама имеет положительный ВИЧ-статус, со 2 триместра начинают прием препаратов, предотвращающих передачу болезни вертикальным путем (от матери к ребенку). При своевременном начале лечения в 75% случаев новорожденный имеет отрицательный ВИЧ статус.

Необходимо начать лечиться

После заражения вирусом иммунодефицита, необходимо настроиться на борьбу и вооружиться информацией. Вера в победу над болезнью поможет жить дальше. Если не удается самостоятельно собраться и действовать, следует обратиться за помощью к профессионалам. Отдельное направление в психиатрии стоит на защите прав пациента. Специалисты оказывают психологическую поддержку, убеждают, что нужно жить дальше. Они разъясняют, как правильно вести себя с близкими.

Позитивный настрой очень важен, но без медицинской помощи не обойтись. Обнаружив у себя симптомы ВИЧ, человек должен немедленно обратиться к врачу. Тот даст направление на необходимые анализы и проконсультирует, когда их можно сдать. Тревожные признаки, которые требуют внимание:

  • потеря веса;
  • лихорадка;
  • постоянная слабость;
  • головные боли;
  • болезни крови и нарушения иммунитета;
  • воспаление лимфоузлов;
  • высыпания на коже;
  • молочница;
  • язвы во рту.

Первая стадия болезни чаще всего протекает без симптомов. Первые признаки иногда появляются спустя 5 – 10 лет. Если существовала угроза инфицирования, обратиться к врачу следует, не дожидаясь появления симптомов.

При выявлении ВИЧ инфекции назначают антиретровирусную терапию (АРВТ). Сегодня препараты предлагается употреблять комплексно по 3 – 4 одновременно. Это связано с тем, что вирус со временем приспосабливается к лекарству. Когда одно перестает действовать, другое продолжает препятствовать размножению клеток.

При развитии ВИЧ-инфекции происходит постепенное угнетение иммунной системы человека. Чтобы поддержать ее назначают витамины и пищевые добавки. Вылечить ВИЧ полностью нельзя, но успешная терапия позволяет снизить вирусную нагрузку до неопределяемого значения (менее 50 клеток на пробу крови).

Информация помогает в борьбе с ВИЧ. Сегодня уроки на тему: «Осторожно СПИД!» проводят в школах и детских садах. В ВУЗах и на предприятиях, в офисах и поликлиниках размещают плакаты, где перечислены пути инфицирования и способы защиты. Основные задачи разъяснительных мероприятий:

  • Ликвидация безграмотности первый шаг при лечении и профилактике ВИЧ. Все реже имеют место попытки сбежать от проблемы, избегая медицинского обследования. Заразившиеся люди понимают, что вовремя начав лечение, можно жить долгие годы, не отказывая себе в большинстве человеческих радостей. Чем раньше выявлено заболевание и определен перечень мер по борьбе, тем выше шансы на успех.
  • Второе направление разъяснительной работы – интеграция ВИЧ позитивных людей в социум. Реабилитация ВИЧ больных в обществе позволяет жить, не отгораживаясь от окружающих. Носитель инфекции может быть полезным своей стране, строить карьеру, заниматься творчеством.
  • Как изменится жизнь и поведение

    Жить с ВИЧ можно продолжительной и полной впечатлений жизнью. Но все же она будет отличаться от жизни здорового человека. Медицинское сопровождение больного играет существенную роль в борьбе с болезнью. Однако антиретровирусная терапия не будет иметь успеха без стремления больного к исцелению. Жить долго и ярко позволяет только приверженность лечению. Она предполагает всесторонний перечень мер, направленных на сохранение и укрепление здоровья:

  • Строгое соблюдение рекомендаций врача по приему препаратов.
  • Отказ от алкоголя, наркотиков, и прочих привычек, разрушающих иммунную систему. При обнаружении ВИЧ инфекции, часто возникает желание уйти от реальности, забыться. Это путь, ведущий к скорому концу.
  • Чтобы жить долго, нужно бережно относиться к своему здоровью. Не надо впадать в панику, следует лишь придерживаться правил, которые уместные для всех людей. Не посещать общественные места в период эпидемий, одеваться по погоде, соблюдать режим сна и бодрствования. Обращать внимание на все сигналы организма и сразу сообщать лечащему врачу о недомогании.
  • Умеренные физические нагрузки. ВИЧ и спорт вполне совместимы. Рекомендуется избегать травмоопасных видов спорта, где возможен контакт крови больного и здорового человека (например, бокс). Регулярные пробежки, посещение бассейна, занятия йогой пойдут на пользу. Двигательная активность помогает укрепить организм, избавляет от стресса. Позаниматься спортом полезно для сохранения позитивного настроя. При физических нагрузках происходит выброс гормонов радости – эндорфинов.
  • Правильное питание. Если до выявления ВИЧ человек ел все подряд, узнав о положительном статусе, придется следить, что попадает на стол. Чипсы, газировка и избыток сахара оказывают разрушающее действие на здоровье. Вместо борьбы с инфекциями, организм вынужден тратить силы на нейтрализацию токсинов, которые содержаться в снеках и сладостях. С помощью здоровой пищи можно благотворно влиять на иммунную систему, полноценно питаться также важно, как принимать лекарства. Каждый день нужно съедать 400 гр фруктов, свежие овощи неограниченно. Рекомендуется включить в рацион рыбу, семечки, орехи, растительные масла, крупы и бобовые. Следует пить 1,5 – 2 литра воды в день.
  • Новость о болезни не повод опустить руки и ждать смерти. Больному следует пересмотреть свои привычки, научиться ценить время и жить, наслаждаясь каждым днем. Носитель ВИЧ не должен лишать себя возможности прожить долгую, насыщенную красками жизнь. Для этого нужно принимать лекарственные препараты, вести здоровый образ жизни и сохранять веру в успех.

    aids24.ru

    Как живут благополучные женщины с ВИЧ. Часть 1

    Истории ВИЧ-позитивных женщин, которые согласились на откровенные воспоминания – это не только про вирус. Это почти всегда про доверие, секс, любовь страх смерти, борьбу с предрассудками. Член правления Всеукраинской благотворительной организации «ВИЧ-позитивные женщины» Алина Ярославская рассказала о том, как их активисткам удается с достоинством принимать перемены в жизни, сохранять красоту и поддерживать здоровье, обретать женское счастье.

    В Украине только на официальном учете 131 тыс. пациентов с ВИЧ. Если в начале эпидемии среди ВИЧ-положительных людей было всего 10% женщин, то сейчас – 51%. Но среди тех, кого коснулась эпидемия – не только «позитивные», но и жены, матери, дочери людей с вирусом иммунодефицита.

    «Молила Бога послать мне ВИЧ»

    — Сдавала анализы и молила Бога: хоть бы у меня нашли ВИЧ! Мне казалось, любимый смотрит с укоризной. У него-то позитивный статус, а я все никак не могу инфицироваться… Он по ту сторону, а я никак не перешагну. Мой парень стал раздражительным, избегал меня, и я думала: это я бешу его своим здоровым видом. Больше любого вируса я боялась, что мы расстанемся! Это уже потом я поняла, что он гнал меня не со зла, а потому что пытался уберечь. Его тоже мучила вина. Вот он и придумал «отпугнуть», чтобы не связала с ним жизнь. Вина отдаляла нас сильнее, чем ВИЧ-статус. Страх у меня пропал, только когда поженились. С тех пор прошло 6 лет. У нас все хорошо. А я так и не инфицировалась, — киевлянка Наталья, 26 лет.

    — Гинеколог сказала: опасно, что я живу без мужчины, как монашка. Могут начаться проблемы «по-женски». Каждый раз твердила: тебе штамп не нужен, заведи любовника для здоровья. А тут отпуск, море, – и я решилась. Курортный роман, ничего серьезного. Я даже не знала, что у него остался мой телефон. Но через полгода он позвонил: обнаружили ВИЧ. Тебе надо провериться. Проверилась – нашли. Вот тебе и «для здоровья», — киевлянка Ирина, 46 лет.

    Девушки рискуют заразиться ВИЧ в 2 раза больше

    Рассказы женщин, которых коснулась эпидемия, не вписываются в стереотипы о «группе риска», о том, что ВИЧ далек от благополучных людей. Большинство из них – социально благополучные. В 2015 г 60% случаев передачи ВИЧ произошло не инъекционным путем, а во время незащищенного секса. А женская физиология такова, что риск передачи вируса от партнера во время интимных отношений значительно выше. Мало кто знает, что у девушек в возрасте 15–24 лет опасность инфицироваться ВИЧ вдвое выше, чем у их сверстников-юношей.

    — Приснилось, будто я делаю тест на беременность, а там – не полоски, а плюсики. Потом не раз вспоминала этот сон, когда вирус у меня нашли. Я ведь шла без тревоги на обязательные для беременных анализы: настолько была уверена, что ВИЧ – это не про меня. Спокойная жизнь, хорошая работа, муж, которому я верна, даже вредных привычек нет! Такое счастье впереди – будет малыш. И вдруг… Ревела три дня. Со временем выяснила, что «наградил» бывший, который еще до замужества. И я уже 2 года жила с этим, и не знала. Доча родилась здоровой. Второй кошмар пережила, когда рассказала о ВИЧ-статусе мужу. Он ревнивый, решил, что я изменяла. Потребовал анализ на отцовство – думал, малая не от него. Через год развелись. Наверное, это к лучшему. Сейчас я с другим человеком, он мне доверяет, — харьковчанка Нина, 28 лет.

    — Дракончик живет в крови, и он должен спать, иначе начнет вредить. Чтобы его усыпить, обязательно пить трижды в день таблетки. Мы так объясняем сыну про ВИЧ. Ему 7 лет, он ВИЧ-положительный с рождения, — киевлянка Ольга, 32 года.

    Душевная боль тоже бьет по здоровью

    В их воспоминаниях жизнь делится на две части: до выявления вируса иммунодефицита и после. После – как ни странно, не всегда хуже, и уж точно без обреченности: сейчас, если проходить терапию, ВИЧ не приводит к смерти, есть препараты, которые приостанавливают размножение вируса. Человек может жить так же, как с хроническим заболеванием – диабетом или гипертонией. Главное: вовремя пить таблетки, делать анализы раз в три месяца, чаще, чем раньше, обращаться к врачу.

    По словам представителя организации «ВИЧ-позитивные женщины» Алины Ярославской, сложнее всего пережить психологический кризис, принять диагноз – на это необходимо время. Ее мама в свое время, узнав о ВИЧ-положительном статусе дочери, была просто в отчаянии, не могла поверить, что жизнь на этом не заканчивается. Родителям и другим родным не рассказывают, бывает, годами. Многие боятся признаться партнеру, особенно если в отношениях и до того не все было гладко. Женщины, которые жили обычной, достаточно благополучной жизнью, опасаются, что при слове «ВИЧ» окружающие будут думать о том, что они наркозависимые или были неразборчивы в интимных связях. Душевная боль так же опасна, как физическая, ведь стрессы плохо влияют даже на здоровых, а на людей с пораженной иммунной системой тем более.

    От «Жизнь окончена» — до "Я позитивная"

    — Это страшно, когда человеку, узнавшему о своем статусе, не с кем поговорить, — считает Алина Ярославская.- Не надо оставаться в одиночестве, вариться в проблеме! Вы можете позвонить в нашу организацию, в которой объединились активистки из 14 регионов Украины, – и просто поговорить о своих переживаниях, — предлагает Алина Ярославская. — Можно обращаться не только, когда требуется практическая помощь, не стесняйтесь звонить без особого повода! Наши консультанты не первый год живут с ВИЧ, могут рассказать на личном опыте, как справлялись, дать контакты тех, кто живет в вашем городе, поселке, районе, и к кому можно в любой момент обратиться за поддержкой.

    Одна моя знакомая, узнав о ВИЧ-статусе, решила, что как для женщины для нее жизнь закончилась: о любви и замужестве даже мечтать бесполезно. После общения с нашими консультантами она успокоилась. И вот сейчас у нее все хорошо: любимый муж, здоровый ребенок. А ведь прошло всего 2 года!

    На нашем сайте размещаем позитивные истории ВИЧ-положительных женщин, даже проводится конкурс на самые яркие личные истории. Но более востребованы не мотивационные оптимистичные тексты, а откровения о том, через что пришлось пройти, как пережили самый сложный период. Это ведь тоже позитив – сила, опыт, преодоление. Попробуйте позитивно относиться к жизни – оно того стоит!

    www.likar.info

    Как живут женщины с ВИЧ: три реальные истории

    Harper's Bazaar поговорил с женщинами, не скрывающими свой ВИЧ-статус, а визажисты М.А.С создали им образы с использованием помад и блесков для губ VIVA GLAM. Все средства от продаж продуктов из этой линейки неизменно отправляются в Фонд по борьбе со СПИДом M.A.C AIDS Fund, созданный M.A.C Cosmetics в 1994 году и поддерживающий профильные организации более чем в 110 странах мира – в том числе и в России.

    Я узнала, что ВИЧ-позитивна, в 16 лет. Совершенно случайно: сдала анализы перед госпитализацией, принесла результаты доктору, а тот меня и пожурил: «Ну что ж ты не сказала, что у тебя ВИЧ?». Честно говоря, сильно удивлена я не была: жила в очаговом питерском районе по ВИЧ-инфекции и вокруг меня были ВИЧ-положительные друзья. ВИЧ не был для меня чем-то «таким».

    На Марии платье Sportmax

    ВИЧ — это качественный фильтр: с тобой не останется «левый» человек. И первый, и второй мой муж, ВИЧ-отрицательные люди, крайне лояльно восприняли мою болезнь еще на этапе дружбы. С первым мы прожили вместе 6 лет, со вторым — 10, у нас общий ребенок Ратмир. Ему 4,5 года, и он ВИЧ-отрицательный.

    «Я заразилась ВИЧ через самодельную тату-машинку»

    Я узнала о том, что ВИЧ-положительна, придя вставать на учет в женскую консультацию. К сожалению, это распространенная для России история. Шел 2003-й год, я была на 10-й неделе беременности и заразилась незадолго до зачатия. Еще весной все было идеально, а в октябре я узнала, что у меня ВИЧ.

    На Таше свитер Uniqlo, юбка Zara

    Сейчас врачи более спокойно воспринимают пациентов с ВИЧ. Но причина у этого, увы, печальная: инфекция распространяется с такой скоростью, что каждый специалист абсолютно любого профиля так или иначе уже сталкивался в своей практике с ВИЧ-позитивным человеком.

    «ВИЧ не смотрит ни на паспорт, ни на диплом»

    Меня зовут Анна Петровна Королева. Прямо так: Королева, без точек над «ё» – только живу не в Версале, а в старом доме около Ботанического сада в Москве. Я учительница младших классов, но сейчас работаю частным репетитором и консультантом.

    На Анне футболка H&M, джинсы Monki, свитер Uniqlo

    Например, сейчас состою в организации «ПлюсМИНУС», которая включает как ВИЧ-положительных людей, так и ВИЧ-отрицательных. Мы все увлечены спортом. Тренируемся вместе: друзья, врачи, родные, студенты, приятели, дети и взрослые. Кто хочет, раскрывает свой ВИЧ-статус. Это очень важно для активной социальной жизни и психологического комфорта, ведь не должно быть отторжения и дискриминации.

    spid.center

    Мы все должны понять, как жить с ВИЧ, чтобы сделать жизнь зараженных людей проще и лучше, и чтобы в случае самоинфицирования не паниковать.

    Тема сегодняшней статьи «Как жить с ВИЧ?» настолько сложная, что долгое время я не решалась за нее браться.

    Все откладывала и откладывала, пока не пришлось признаться самой себе, что я – трусиха, которая учит вас не пасовать перед трудностями, но в то же время сама старается обходить стороной слишком тяжелые темы.

    Так не пристало поступать психологу, который должен помогать людям, независимо от проблем, с которыми они к нему обратились.

    Что такое ВИЧ и можно ли вообще с ним жить?

    ВИЧ – это аббревиатура, что расшифровывается, как вирус иммунодефицита человека.

    Он был впервые обнаружен и описан только в начале 1980-х годов, хотя существовал намного раньше, приводя к смерти пациентов, что не получали должного лечения.

    Увы, его нельзя излечить полностью (хотя ученые не первый год пытаются решить эту проблему), но медицина демонстрирует свои высокие достижения ежегодно: появилось множество лекарств и методик, что существенно продляют бытие с ВИЧ.

    Этот вирус не способен существовать за пределами человеческого организма, поскольку он множится лишь среди активных клеток, точнее – в определенном виде клеток (CD4), которые и составляют нашу иммунную систему.

    Думаю, все знают, что именно наша иммунная система помогает противостоять всевозможным заболеваниям.

    Если она ослаблена, то мы гораздо чаще и легче становимся жертвами различных заболеваний.

    Попадая в иммунную систему, ВИЧ принимается уничтожать CD4 клетки.

    Сначала большого вреда это человеку не наносит, поскольку иммунная система обладает способностью восстанавливаться.

    Поскольку ВИЧ множится, клеток, формирующих иммунитет, становится все меньше, человек болеет все чаще и, в конце концов, даже легкая простуда может обернуться для него серьезным заболеванием и смертью.

    Можно ли жить с ВИЧ и не знать этого?

    Вы удивитесь, но каждый человек спокойно может жить с вирусом иммунодефицита годы и даже не догадываться об этом.

    Лишь в следствии проведенных анализов можно узнать о столь страшном диагнозе.

    Но и глядя на листик, полученный в лаборатории, не нужно впадать в панику.

    В мире свыше 35 миллионов человек с ВИЧ, причем они продолжают жить практически привычной жизнью, просто принимая специальные лекарства, ведя здоровый образ жизни и всячески укрепляя свою иммунную систему.

    Даже без врачебного вмешательства крепкий человек может протянуть до 10 лет, а уж если вовремя обнаружить ВИЧ и начать активно с ним бороться, то продолжительность жизни будет на уровне 70?75 лет.

    Уже неплохо, правда?

    ВИЧ – это не СПИД, с ним можно жить

    Многие люди (и те, у которых обнаруживают вирус иммунодефицита, и те, что узнают об этом заболевании, имеющемся в наличии у их родственников и знакомых) склонны отождествлять ВИЧ и СПИД.

    СПИД – это конечная ступень ВИЧ, что и уничтожает иммунную систему и вызывает смерть больного.

    Она вполне может и не наступить, и вы можете жить до старости с ВИЧ, если будете правильно питаться, проходить регулярные медицинские осмотры и антивирусную терапию, принимать иммуностимулирующие лекарственные препараты, следить за своим здоровьем и вести правильный образ жизни.

    Переход в стадию СПИДа провоцирует:

  • пожилой возраст человека с ВИЧ;
  • неправильное питание (мало витаминов и полезных продуктов, что укрепляют иммунную систему);
  • генетическая предрасположенность;
  • стрессы и депрессии, которым подвержен человек (вот почему, получив результаты анализов, не нужно впадать в панику – так вы еще больше усугубляете свое положение);
  • заражение другими вирусными инфекциями, например, очень наиболее частый вариант коинфекции – туберкулез + ВИЧ.
  • А еще врагом людей с ВИЧ является самообман: «не вижу – значит, его не существует».

    Вирус иммунодефицита сам собою не исчезнет и не рассосется.

    Вы можете (и даже нужно это сделать!) провести несколько дополнительных анализов, но если наличие вируса подтвердилось, нужно немедленно приступать к его лечению, а не ждать, пока через несколько лет ВИЧ превратится в СПИД и когда уже пациенту ничем нельзя будет помочь.

    Как жить, если у меня ВИЧ?

    Случилось страшное – диагноз ВИЧ подтвердился.

    Естественно, любой человек будет находиться в состоянии глубокого шока, справиться с которым трудно.

    Нет, вы просто обязаны взять себя в руки, успокоиться и доказать себе и окружающим, что ВИЧ – не смертный приговор с ним вполне можно жить практически полноценной жизнью.

    Что же делать дальше:

    1. Узнать об этом заболевании как можно больше, благо, что сегодня можно найти любую информацию и в необходимом тебе количестве.

    Обратиться за профессиональной помощью, став на учет в СПИД-центре по месту вашей прописки.

    Обычно уже в лаборатории, обнаружив у человека ВИЧ, его снабжают брошюрами и телефонами.

  • Обратиться за психологической помощью, например, в благотворительные фонды, которые не позволят вам почувствовать себя одиноким и всеми брошенным.
  • Рассказать родным и том, что у вас ВИЧ и успокоить их, что с ним можно жить.
  • Отказаться от вредных привычек (курения, алкоголизма, наркотиков и т.д.).
  • Начать вести здоровый образ жизни, правильно питаться, в общем – делать все, чтобы способствовать укреплению своей иммунной системы.
  • Выполнять все рекомендации доктора, принимать назначенные им лекарства, не пропускать плановые осмотры и т.д.
  • Искренне поверить, что вы проживете долгую и счастливую жизнь.
  • Жить с ВИЧ: тысячи реальных историй

    Хочу предупредить вас сразу: подкрепить этот материал реальной историей из жизни я не смогла: я не знаю людей с ВИЧ, пересказывать истории из интернета (хотя их там огромное количество и многие я прочла) тоже не стала.

    Это чужие и болезненные истории людей, которые учились жить с ВИЧ, учились заново обретать вкус к жизни и веру, что все у них будет хорошо.

    Если пожелаете, вы сами сможете прочесть эти истории.

    Существуют даже форумы, где ВИЧ-инфицированные могут анонимно пообщаться, дать друг другу советы, обрести друзей и даже – найти любовь, не боясь всеобщего осуждения и брезгливости.

    Мы все должны помнить, что аббревиатуры ВИЧ и СПИД нас потому так смертельно пугают, что люди, имеющие эти заболевания, живут с нами рядом и их число ежегодно увеличивается.

    Что со всем этим делать?

    Просто жить и с пониманием и уважением относится к людям, которым повезло чуть меньше.

    Как жить рядом с ВИЧ-инфицированными людьми,

    смотрите в видеосюжете:

    Зачем мне думать, как жить с ВИЧ?! Меня это не коснется!

    Люди, обнаруживающие у себя ВИЧ, боятся не только его, как опасной болезни, но и осуждения общества, изоляции от него.

    До сих пор у нас к ВИЧ-инфицированным относятся как к прокаженным, считая, что только деградировавшие элементы (наркоманы, проститутки, геи, ведущие беспорядочную половую жизнь) могут заразиться.

    Да, действительно есть те, кто находится к группе риска, но любой, повторяю ? любой человек, как бы сильно он не следит за своим здоровьем, какой бы правильный и высокоморальный образ жизни он не вел, вполне может после сдачи анализов прочесть в бланке «ВИЧ».

    Врачи и их пациенты, мастера маникюра/педикюра и их клиенты, сотрудники волонтерских центров, те, кто хоть раз практиковал незащищенный презервативом секс – могут столкнуться с описанной проблемой.

    Мы все должны понять, как жить с ВИЧ, даже если его у нас нет, чтобы сделать жизнь зараженных людей чуточку проще и лучше, чтобы в случае самоинфицирования (не дай Бог, конечно) не паниковать, а стойко встретить удар судьбы.

    dnevnyk-uspeha.com

    Новая коляска, прическа и жизнь: что изменилось в жизни сильных женщин, о которых мы писали в 2017-м

    Истории Марго и Маши: Полина Кузьмицкая/ Истории Инны и Натальи: Любовь Касперович / фото: Анна Гринкевич / LADY.TUT.BY

    В проекте «Героиня нашего времени» мы на протяжении года знакомились с женщинами, которые умеют побеждать судьбу. Они вызывают гордость, восхищение… А иногда простое человеческое желание — вернуться к ним в гости и поговорить за чаем. Это мы и сделали, заглянув к четырем героиням нашего проекта.

    Марго с диагнозом СМА (спинальная мышечная атрофия) — до недавних пор эту аббревиатуру считали приговором,

    и Наталье, маме мальчика Влада с редкой болезнью Виллебранда (его кровь попросту не сворачивается)…

    Мы задали два главных вопроса:

    Что изменилось в их жизни за этот год? И что они загадают под бой курантов?

    Инна: «Когда услышала слова „я хочу подарить вам коляску“, — расплакалась»

    Один день 2017-го мы провели в Пинске — вместе с «хрустальной» Инной Вечерко. У девушки доброе сердце, но хрупкие кости, из-за чего в детстве постоянно случались переломы. Ходить Инна не может, но несмотря на это, уже пять лет занимается благотворительностью.

    Инна в новой коляске

    В непрерывной заботе о ком-то Инна постоянно забывает о себе. Давно нужны были новая коляска и установка удобного пандуса, но сил бороться за что-то для себя у нее не хватало:

    — Все-таки нужно мечтать о чем-то более реалистичном. О пандусе, о новой коляске. Чтобы быть более самостоятельной и не так сильно зависеть от родителей, — рассуждала Инна четыре месяца назад. — Я уже привыкла к своему физическому состоянию. Могу приготовить еду, принять душ. Но без родителей — кому я буду нужна? Иногда езжу по домам-интернатам и задумываюсь: в каком из них я бы могла жить? А потом гоню, гоню от себя эти мысли. Все-таки самое главное для меня сейчас — это здоровье родных.

    Застать Инну дома в предновогодний период — задача повышенной сложности. До 20 декабря все неравнодушные привозили ей гигиенические средства, фрукты и сладкие угощения. Теперь из них нужно сформировать 120 подарков и развезти по интернатам, больницам, детским домам, коррекционным центрам.

    С недавних пор делать это для Инны стало гораздо проще.

    После выхода публикации Инне позвонили с незнакомого номера с непривычной комбинацией цифр. Оказалось, номер швейцарский. Инна сняла трубку. Девушка на том конце провода представилась и попросила принять от нее подарок.

    — «Я хочу подарить вам коляску». Когда я услышала эти слова, так растерялась! Не знала, что сказать. А потом расплакалась, — рассказывает Инна. — Мне никто такой помощи никогда не предлагал.

    Месяц назад к Инне приехала новая коляска с электроприводом. Компактная, легкая, мобильная — ровно такая, о какой мечталось. Коляску уже испытали в деле: Инна ездила на мероприятие. Говорит, очень здорово, но пока непривычно.

    — Нужна такая сосредоточенность! Я привыкла, что раньше меня, как королеву, возили, — девушка улыбается. — А тут я сама всем управляю! Нужно быть очень внимательной. Такое чувство, что машину вожу.

    Единственное, о чем взамен попросила девушка из Швейцарии (которая, к слову, не желает афишировать свое имя), — пообещать, что Инна добьется для себя удобного пандуса.

    — Мы с братом написали кучу писем. Приходили к нам разные специалисты, осматривали подъезд. Пообещали, что сделают вертикальный подъемник. Не знаю… Надеюсь, получится решить вопрос.

    Дело зашевелилось. Было бы очень справедливо, если б и разрешилось.

    А так, говорит Инна, на фронте ее жизни без перемен. Еще в сентябре она планировала вместе с волонтерами-друзьями, съездить в Городищенский психоневрологический интернат, но поездка отложилась на полтора месяца из-за болезней: сначала замучил бронхит, потом подключился гайморит.

    — Детки из интерната до сих пор звонят, просят приехать еще. Если честно, эта поездка была для меня самой тяжелой. Такого я еще не видела, — голос Инны обрывается. — Мой крестный ездил вместе со мной. Он закрыл лицо руками и плакал. Я и сама еле сдерживала слезы. Но как тут будешь плакать, если тебя так долго ждали.

    А еще Инна надеется, что получится встретиться в Минске с девушкой из Швейцарии, которая подарила ей коляску.

    Какое желание Инна загадает, когда в новогоднюю ночь приоткроется портал в чудеса?

    — Колясочка у меня уже есть. Сплю и вижу, как сама буду выезжать и выходить из дому, чтобы не дергать маму. Состояние здоровья родителей сильно пошатнулось за этот год.

    Потому самое главное желание — крепкое здоровье родных и близких. Будет здоровье — будет все остальное. Казалось бы, такая простая вещь, но она — самая главная.

    Марго: «Я понимаю, что до создания лекарства, которое мне поможет, надо просто дожить»

    Когда мы около года назад приехали к Марго Шнип, стало ясно: это не будет историей про «девочку с неизлечимым диагнозом СМА». Это будет разговор с умным человеком, меломаном, талантливой художницей, которая — да, к сожалению, живет с болезнью, постепенно убивающей мышцы.

    За этот год Марго уверилась в главном: СМА — не приговор. А еще она окончила ЕГУ, сделала ремонт в комнате и новую стрижку! В жизни девушки каре всегда что-то да значит. Узнаем! А пока начнем с ремонта.

    — Он таким спонтанным у нас получился! Решили просто поменять шкаф. А как купили шкаф, решили переделать все! Сгорел сарай, гори и хата, — смеется Марго и благодарит всех, кто поучаствовал в ремонте.

    Теперь комната, в которой Марго проводит бОльшую часть жизни, — такая, какую она и хотела. В ней как будто стало просторнее и светлее — это видно, даже несмотря на сумерки. Сумерки и Рождество — все, как любит Марго.

    — Есть что-то в этой поре года, когда рано темнеет, правда? Синяя дымка, а в ней — зажигаются фонари. Это один из моих любимых видов из окна — зимой его показывают уже в пять вечера. (Улыбается.)

    Что такое новогодний сплин, Марго не знает. Любит вместе с мамой наряжать елку, печь сладкий хворост и ждать — не чуда, а «нового цикла жизни».

    В последние несколько лет предвкушение праздников омрачала сессия и необходимость получить к ней допуск. Но в этом году «Добби получил носок и стал свободен» — Марго стала дипломированным дизайнером… И несмотря на ощущение «фантомного дедлайна», которое все еще не ушло, чувство праздника к ней вернулось:

    — К новому году я отношусь как к новой миссии. И не вижу в этом чего-то наивного — это закономерный процесс обновления, он заложен природой. А кто я такая, чтобы с природой спорить? (Улыбается.)

    Миссия Марго на этот год — сделать что-то по-настоящему значимое, то, что принесет ей радость. Как работа с объединением «Геном», например. В этом году Марго стала работать для «Генома» и как дизайнер, и как помощник в организации мероприятий:

    — Вместе с «Геномом» мы провели школу для людей с нервно-мышечными заболеваниями. Информации о том, как с ними жить, практически нет. Но мы пригласили компетентных врачей и максимально подробно ответили на все вопросы. Мы снимали видео, и когда я увидела, какое количество людей потом его посмотрели… Поняла: люди хотят знать, что с ними происходит, и мне хотелось бы помогать им. Не считаю себя вершителем добрых дел, нет… Но могу судить с позиции человека нуждающегося: «Геном» меняет жизнь.

    Сейчас Марго, как и все люди с нервно-мышечными заболеваниями, находится в ожидании лекарства, которое подарит ей будущее.

    Если в прошлом интервью мы обсуждали только саму возможность выпуска такого лекарства, сейчас уже известно: FDA признало препарат «Спинраза» первым лекарственным средством, которое «эффективно при редком и потенциально смертельном генетическом заболевании».

    — Но одна инъекция «Спинразы» стоит 125 тысяч долларов, — пожимает плечами Марго. — А для курса нужно шесть инъекций. Мы же понимаем, что это нереально, да?

    Несмотря на неподъемные цены, открытие "Спинразы" дало больным с СМА уверенность: болезнь, которую считали неизбежно ведущей к летальному исходу, можно остановить.

    — Мы очень вдохновлены и следим за созданием лекарств, которые будут более доступны по цене. Знаю, что создатели «Спинразы» и другие фармацевтические компании работают над ними. Как бы жестко ни звучало: я понимаю, что до любого лекарства надо просто… дожить. Но я не драматизирую: гораздо больше меня заботит то, как я чувствую себя каждый день, чем то, что случится когда-нибудь.

    На вопрос, откуда в ней появилась такая легкость в восприятии жизни, Марго смеется:

    — Может, каре? Не понимаю, почему раньше этого не сделала? Хотя нет, знаю: за длинными волосами удобнее прятаться. Они зашторивают тебя от мира… А в этом году я поняла: мне не от чего прятаться, не от чего защищаться. И пора бы уже сделать то, чего я по-настоящему хочу!

    Кулон-сердечко — подарок мамы, сбывшаяся много лет назад мечта маленькой Марго. Тереза нашла его за пару минут до закрытия магазина. Марго говорит: для нее это сердечко и сегодня символ того, что чудеса случаются.

    А по-настоящему Марго хочет свою выставку. Даже в ответ на вопрос, уж не влюбилась ли она часом (розовый цвет в одежде, новая прическа, горящие глаза!), отвечает: «Ну только если в Энди Уорхола». Именно его она сейчас и рисует:

    — Мне грустно, что из-за последнего года учебы и плохого самочувствия я не могла рисовать. Обещала выставку — и не рассчитала свои силы. Может, меня оправдает, что я испытывала настоящее творческое страдание? (Улыбается.) Это когда хочешь рисовать, а не можешь — нет физических сил. Но недавно я почувствовала, что и силы, и идеи ко мне возвращаются. Благодаря поддержке людей у меня есть все необходимое для выставки: холсты, краски, кисти… Спасибо огромное всем, кто помогал!

    Сейчас всего достаточно: чтобы выставка состоялась, нужны только мои собственные ресурсы. Обещаю, что я их найду.

    Марго объясняет, что она не форсирует события, потому что поняла: в эпоху больших скоростей, которая диктует «надо быстрее получить все и прямо сейчас», важно остановиться и подумать. И только тогда ты попадешь в ту точку, где хотел оказаться.

    Искусству ждать Марго научила и отмена концерта любимой группы Depeche Mode. Зная, как Марго ждет концерта, организаторы подарили ей билет:

    — Я поняла: ни одна вещь не имеет той важности, которую мы сами ей назначаем. А я зарядила концерт огромной личной важностью: в особенно тяжелые моменты года думала про их концерт как про точку выживания. Знала, когда группа приедет, все трудное для меня уже будет позади. А тут раз — и отмена. У меня это забрали, и я не поняла: так выжила я или нет? А потом решила: значит, надо дожить до февраля! (Смеется.)

    Маша: «Я тысячу раз могла сдохнуть под забором… Поэтому сегодня могу расценивать жизнь как чудо»

    До этого мы встречались с Машей дважды. Первый раз — в 2016 году, когда она рассказала о том, как отказалась от наркотиков, которые в течение 15 лет заменяли ей все. А еще о том, как в нашей стране жить с диагнозом ВИЧ — он с Машей 8 лет — и при этом спасать людей с наркозависимостью в объединении «Позитивное движение».

    В этом году мы с Машей устроили красивую фотосессию и поговорили о том, какой красивой, целостной и счастливой может быть жизнь человека с ВИЧ. Точнее — могла бы быть, если б не отторжение социума.

    Во время каждого нашего разговора проскакивала тема материнства:

    «Мечтаю о том, что у меня будет большая семья. И мы будем жить в своем домике у воды… Что я доживу до глубокой старости и ко мне в гости будут приходить мои внуки — и мы сможем говорить обо всем на свете. И много смеяться».

    «Мы очень хотим малыша. Но первая рекомендация к аборту — наличие ВИЧ. Какой абсурд. Я нашла своего мужчину, я счастлива как женщина, я прохожу терапию, которая позволяет мне родить здорового ребёнка… Почему я не могу это сделать?».

    Оказалось, Маша может это сделать. Придя к ней в гости полгода спустя, мы узнали: в январе родится ее первенец — долгожданный сын.

    — Просыпаюсь утром и думаю: может, все это не со мной? А потом трогаю живот и понимаю: нет, со мной. (Улыбается.) Это фантастика!

    Маша узнала, что беременна, когда пришла на плановый осмотр к маммологу. Маммолог смеялся: передайте всем барышням, что ко мне на прием надо ходить, чтоб такие хорошие новости получать.

    — Хотела все рассказать мужу вечером дома — чтоб было красиво, как в фильмах. Но не сдержалась и, конечно, позвонила сразу!

    Маша и Сергей сразу почувствовали: будет мальчик. Так и оказалось!

    — В начале беременности я училась в Европейской Академии (Европейская Академия по обеспечению правовой среды в сфере ВИЧ. — Прим. редакции). И там меня спросили: «Маша, а кого ты хочешь родить — мальчика или девочку?». «Мальчика», — говорю. И давай стереотипы перечислять: будем вместе заниматься спортом, жить активно, путешествовать… А ребята в ответ: «А что… Нельзя все это делать вместе с девочкой?».

    Удивительно: из меня неожиданно вылез гендерный ярлык, который я повесила на ребенка. Когда осознала это, перестала прогнозировать, кем и каким должен быть мой малыш.

    Один из страхов ВИЧ-положительных женщин: как воспримут их беременность врачи. Что им придется услышать? Тревоги Маши по этому поводу, к счастью, не оправдались.

    — Не знаю, то ли мне так повезло, то ли это тенденция, которая появилась в белорусской медицине, — но с самого начала беременности я ни разу не столкнулась с непрофессионализмом или бестактностью. Меня ведут как обычную беременную, только интересуются, принимаю ли я антиретровирусную терапию, потому что от этого зависит и моя безопасность, и малыша.

    Доктор успокоил меня по поводу грудного вскармливания: оно может быть запрещено по самым разным причинам, и я не обязана за это оправдываться. Рассказал, какие препараты будет получать малыш, какое питание ему будет необходимо — ответил на все мои вопросы. После этого разговора мне будет не страшно рожать. (Улыбается.)

    Маша говорит: у беременных женщин миллион причин для волнения. Но вот переживаний о том, что ребенок родится с положительным статусом, у нее нет:

    — Я принимаю терапию, которая гарантирует, что с моим малышом все будет хорошо. Беременность протекает отлично, и по всем медицинским показаниям я — крепыш.

    Куда больше рискуют те, кто не знает своего ВИЧ-статуса. И если вы еще не сдавали тест на ВИЧ, я прошу вас это сделать ради вашего будущего. И ради будущего вашего ребенка.

    А вот что собирается сделать в ближайшее время сама Маша

    Маша делится радостной новостью: со следующего года лечение ВИЧ в Беларуси станет более доступным. Страна обязуется обеспечить терапией всех ВИЧ-положительных людей.

    — Это крутейший шаг для Беларуси! Представьте: лечение получат более 24 000 человек, — говорит Маша. — Я могу себе представить комментарии к этой новости, поэтому заранее готова ответить: эти деньги вкладываются не только в нас, людей со статусом, но и в людей без статуса — в их безопасное будущее. Лечение вовремя останавливает распространение вируса.

    Правильные ценности, духовность — все это очень хорошо. Но мы должны понимать, что реально остановить болезнь может только правильное и своевременное лечение. А еще — отсутствие страха. Люди с ВИЧ, люди с наркотической зависимостью должны знать, что им есть куда прийти: в «Позитивном движении» мы предоставляем всю необходимую помощь. От восстановления документов и медицинского обследования до чистой одежды и горячего чая.

    Маша не ставит рамок для своего будущего ребенка, но точно знает, что она хочет ему дать.

    — У меня была очень активная беременность: я окончила Академию, побывала в 4 странах, очень много работала и знакомилась с удивительными людьми. И мне хочется передать ребенку эту открытость и доверие миру. Хочется, чтобы он был неравнодушным и восприимчивым ко всем сторонам жизни. А еще хочется, чтобы он умел мечтать. Потому что он сам — сбывшаяся мечта.

    Маша говорит: если честно, ВИЧ-инфекция, из-за которой мы когда-то и встретились для первого интервью, сегодня ее не волнует. Больше того, она ей благодарна:

    — Благодаря тому, что это со мной случилось, я смогла переосмыслить весь свой путь. Я тысячу раз могла сдохнуть под забором… Поэтому сегодня я могу расценивать жизнь как чудо. Жизнь свою — и жизнь во мне.

    А просьба к Деду Морозу у Маши только одна: чтобы малыш легко пришел в этот мир, а мир его с любовью принял.

    Наталья: «Когда садились в самолет, не верили, что все это по-настоящему»

    «Ничего особого не произошло», — удивляется Наталья Филипова просьбе рассказать о переменах, которые случились с ее семьей в 2017-м. А после оказывается: в этом году Наталья впервые увидела море, а ее Влад поступил в университет и нашел работу.

    Наталья Филипова — мама пятерых сыновей. Бодрая, энергичная, с блеском в глазах, который, кажется, передается по наследству — ведь Влад такой же жизнелюб.

    Историю Влада мы рассказали в начале лета. У него редкое генетическое заболевание, из-за которого постоянно случаются носовые и горловые кровотечения. До 13 лет родители не говорили сыну, что он болен, потому что считали: сказать с самого начала об инвалидности — значит неправильно воспитать его. Поэтому Влад научился относиться к своей болезни как к проблеме, которую можно и нужно решать:

    — Сижу на уроке, чувствую, как по горлу течет кровь. Из рюкзака достаю свой «тревожный чемоданчик»: в нем перекись, шприц, ватка, сухие и влажные салфетки. Выхожу в туалет, самостоятельно справляюсь со своей проблемой и возвращаюсь в класс. Все нормально, никакой паники. Мне главное в драках не участвовать, — рассказывал Влад.

    Новогодняя атмосфера в семье Филиповых начинается у входной двери. Елки — одна большая и две поменьше — в квартире появились еще 1 декабря. С тех пор каждую ночь Дед Мороз присылает сладкие приветы Лене, Косте и Толику.

    На елках — уцелевшие игрушки из детства самой Натальи. В этом году они опять станут свидетелями новогоднего чуда.

    Когда начнут бить куранты, вся семья выйдет в подъезд жечь бенгальские огни. Только мама вернется в квартиру, чтобы шире открыть окна — впустить Деда Мороза и его друзей. После этого малыши найдут под елкой подарки, о которых они писали в письме волшебнику.

    — Этой традиции уже 25 лет, — говорит Наталья.

    В этом году у нее самой исполнилась давняя мечта — они с Владом впервые побывали на море. После публикаций в СМИ написал мужчина и предложил оплатить путевку в Италию. 7 дней они ездили по стране: побывали в Риме, Флоренции, Пизе, Венеции, Неаполе, потом еще неделю провели у моря.

    — Честно, когда садились в самолет, не верили, что все это по-настоящему, — вспоминает Наталья. — Только когда приземлились и вышли в город, я поняла, что это реальность.

    Об Италии мама с сыном могут говорить бесконечно. Наталью больше всего поразила архитектура, Владу вспоминаются прогулка на гондоле и дружба с итальянцем Энрико — сыном владельца отеля, в котором они жили:

    — Удалось попрактиковать свой английский. Я и не ожидал, что меня будут все понимать, что я смогу так разговаривать!

    Теперь о путешествии им каждый день напоминают привезенные подарки: венецианские маски, которые висят на стене в гостиной и на холодильнике, книга об истории Рима и книжка про покемонов для младшеньких — близнецы их обожают.

    Сейчас Влад об этом вспоминает редко: некогда. Летом он окончил гимназию и продолжил образование в новом для себя направлении — психологии. Поступил на заочное. Стал старостой группы. Успешно сдал первую сессию. Но главное — сильно увлекся учебой. «Мне интересно изучать людей и в то же время самого себя», — говорит парень.

    — Я подрабатывал курьером в одной фирме. Директору понравилось, как я работаю. Он предложил стать офис-менеджером. Я подумал и согласился, — рассказывает Влад. — Все-таки приятно, когда ты сам зарабатываешь, когда у тебя есть деньги на карточке. Иду в магазин, например. Спрашиваю у мамы, что ей хочется. И теперь я могу купить ей это. И папе. И малышам что-нибудь сладкое.

    О желании, которое Наталья будет загадывать в новогоднюю ночь, она не задумывается ни на секунду: «Только бы все были здоровы! Это самое самое хорошее, что может случиться в любом году».

    Марго поскромничала, сказав, что от Дедушки Мороза им с мамой ничего не нужно. На самом деле им очень нужна новая коляска. Быть может, кто-то из читателей повторит чудо, которое девушка-аноним совершила для «хрустальной» Инны?

    Помочь Марго вы можете, написав на почту ее маме: tereza.shnip@gmail.com

    А также перечислив средства:

    Белинвестбанк 4344 8434 3003 7960, действительна до 09/20, Шнип Тереза Витольдовна.

    BY19BLBB31341200000002127478, открыт в ОАО Белинвестбанк, г. Минск, отделение 536, код 739, УНП 807 000 028. Проспект Пушкина, 81 — 2н, Шнип Тереза Витольдовна.

    Если вы заметили ошибку в тексте новости, пожалуйста, выделите её и нажмите Ctrl+Enter

    lady.tut.by

    ВИЧ – не приговор. Как сделать полноценной жизнь с этим диагнозом?

    ВИЧ-инфекция за 30 лет унесла более 40 миллионов жизней по всему миру. О том, кто находится в зоне риска и есть ли шанс на здоровую жизнь с этим диагнозом, «АиФ Брянск» побеседовал с Раисой Локшиной, главврачом брянского центра борьбы со СПИДом.

    Число людей, живущих с этой болезнью по всему миру, уже превысило 35 миллионов. Таковы данные Организации Объединённых Наций. В России, в федеральном центре по профилактике и борьбе со СПИДом, зарегистрировано 833 665 случаев ВИЧ-инфекции. В Брянской области этот страшный диагноз поставлен 2343 больным.

    Сергей Сидоренко, «АиФ Брянск»: Раиса Ивановна, насколько изучен вирус? Каких результатов добились учёные?

    Раиса Локшина: Вирус иммунного дефицита человека сегодня по праву может считаться наиболее изученным, ведь с начала эпидемии основной целью учёных была разработка эффективных методов профилактики и лечения ВИЧ-инфекции. В настоящее время ВИЧ-инфекция – полностью контролируемое заболевание.

    — Как происходит развитие болезни?

    — ВИЧ-инфекция – хроническое инфекционное заболевание, характеризуется многолетним течением. Постепенно происходит прогрессирующее снижение иммунитета (снижается уровень СD4 клеток). При снижении СD4 клеток ниже 200 развиваются вторичные оппортунистические заболевания (при нормальном состоянии иммунитета их развитие невозможно), угрожающие жизни человека. Наступает терминальная стадия ВИЧ-инфекции – СПИД (синдром приобретённого иммунодефицита), заканчивающаяся смертью.

    По статистике, без лечения СПИД у 80% инфицированных ВИЧ развивается через 5-8 лет после заражения, у 10% в более поздние сроки (есть пациенты, у которых и через 10-15 лет после заражения сохраняется уровень СD4 клеток в пределах нормы, но надо отметить, что таких пациентов немного), и ещё у 10% СПИД развивается в более ранние сроки (самое раннее развитие СПИДа со смертельным исходом, описанное в медицинской литературе, через 1 месяц после заражения). А вот до развития СПИДа человек, как правило, абсолютно здоров и даже недогадывается, что болен ВИЧ-инфекцией.

    — Как долго человек с диагнозом «ВИЧ» может жить полноценной жизнью?

    — Как я уже говорила, в настоящее время ВИЧ-инфекция – полностью контролируемое заболевание. Появление высокоактивных антиретровирусных препаратов позволило врачам значительно улучшить качество жизни больных ВИЧ/СПИДом и продлить их трудоспособность в перспективе на 25-30 лет, а может быть, и до средней продолжительности жизни в стране, но при одном важном условии: своевременном начале терапии.

    Самому пожилому пациенту, состоящему у нас на учёте, в этом году будет 80 лет, а по длительности наблюдения есть пациенты, наблюдающиеся уже по 20 лет. Все они, естественно, получают препараты для лечения ВИЧ-инфекции. То есть, если человек знает о своём заболевании, наблюдается в центре СПИДа, своевременно начинает приём препаратов и соблюдает рекомендации врача, то живёт практически в пределах продолжительности жизни и нянчит внуков.

    — То есть главное – обратиться за помощью и начать терапию?

    — Главное — не бояться обратиться в центр СПИДа, где вас грамотно проконсультируют специалисты, объяснят, что такое ВИЧ-инфекция, как часто необходимо наблюдаться и где своевременно предложат и назначат лечение. Самый весомый аргумент для этого: уже официально доказано, что чем позже человек начинает лечение (то есть при более низком количестве CD4 клеток), тем меньше продолжительность жизни.

    Спасительная терапия

    — Насколько эффективна антиретровирусная терапия?

    — Думаю, на этот вопрос я уже ответила. Лечение ВИЧ-инфекции это не только работа врача. Это ещё и «работа» пациента. Врач подберёт вам индивидуально необходимую схему лечения. А уже от вас зависит её эффективность. Если вы привержены рекомендациям врача, соблюдаете их, то эффективность лечения будет 100%.

    — А если говорить о самых незащищённых пациентахноворождённых, чьи матери узнали о болезни во время беременности?

    — Появление антиретровирусных препаратов позволило решить и эту проблему – добиться снижения частоты передачи ВИЧ от матери ребёнку. Передача вируса от матери ребёнку возможна во время беременности – чаще на последних сроках, во время родов и при грудном вскармливании. Если не принять профилактических мер, шанс рождения заражённого ребёнка составляет до 30%. Риск повышается, если женщина заразилась в течение шести месяцев перед наступлением беременности или в период беременности, а также если беременность наступила на поздних стадиях ВИЧ-инфекции. Именно в этих случаях количество вируса в организме женщины наиболее высоко, а иммунитет наиболее ослаблен. При своевременно и правильно проведённых профилактических мероприятиях можно снизить риск рождения ВИЧ-инфицированного ребёнка у ВИЧ-инфицированной женщины до 2%.

    Это достигается приёмом антиретровирусных препаратов. При правильном их приёме вирусная нагрузка в организме женщины значительно снижается, а значит, снижается и риск передачи ВИЧ будущему ребёнку. Безопасность этих препаратов как для плода, так и для женщины доказана. Благодаря этим мероприятиям частота вертикальной передачи ВИЧ от матери ребёнку у детей, родившихся на территории Брянской области, снижена до 5,6%. Родители, если вы планируете родить ребёнка, сначала обследуйтесь на СПИД!

    Анонимно и бесплатно

    — Несмотря на очевидность проблемы, и сегодня находятся люди, ставящие под сомнение её существование.

    — Да, движение ВИЧ-отрицания – СПИД-диссидентство, сформировавшееся практически сразу после открытия ВИЧ и определения его как причины СПИДа, активно продвигает антинаучные гипотезы об отсутствии как самого вируса, так и связи ВИЧ со СПИДом. Отрицая ВИЧ-инфекцию, СПИД-диссиденты призывают находящихся на терапии людей отказаться от приёма лекарств, а остальным не начинать её. К сожалению, немало людей поверило утверждениям «истинных учёных», что вируса иммунодефицита человека не существует и лечиться не надо. Правда, потом родственники приводят – или привозят – их в центр СПИДа и умоляют помочь. Но, увы, иногда слишком поздно.

    — Кoмy следует задуматься об анализах на ВИЧ в первую очередь? Куда нужно обращаться?

    — Основными уязвимыми ВИЧ-инфекцией группами населения являются: потребители инъекционных наркотиков (ПИН), коммерческие секс-работники (КСР), гомосексуалисты.

    Группу повышенного риска заражения ВИЧ представляют клиенты секс-работников, половые партнёры наркоманов, заключённые, беспризорные дети, лица, имеющие большое число половых партнёров, мигрирующие слои населения (водители-дальнобойщики, сезонные рабочие, в том числе иностранные граждане, работающие вахтовым методом, и другие), люди, злоупотребляющие алкоголем и не инъекционными наркотиками, поскольку под воздействием психоактивных веществ они чаще практикуют более опасное сексуальное поведение.

    Помните: заражён человек ВИЧ или нет, можно установить только с помощью специального анализа крови на антитела к ВИЧ. Сдать кровь на ВИЧ можно в любом лечебном учреждении области.

    www.bryansk.aif.ru

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *