Что такое мозжечковый синдром

by:

Как лечить?

Мозжечковый синдром, как симптом и следствие неврологических нарушений

Мозжечковый синдром или атаксия мозжечка – это состояние, которое вызвано нарушением работы одноименного отдела головного мозга. Всегда в таких случаях возникает расстройство координации движения.

В мозжечке протекает патологический процесс, при котором страдают разные отделы и области этого отдела мозга. В зависимости от характера течения (статичный или развивающийся), вестибуло мозжечковый синдром может быть остро выраженным или же протекать практически незаметно.

Поражение мозжечка, как последствие болезни

Чаще всего мозжечковый синдром является последствием того или иного заболевания. Вызвать это состояние могут:

ишемический или геморрагический инсульт, поражение мозжечка в этом случае происходит из-за недостаточного питания клеток мозга, ведь инсульт предполагает эмболию и окклюзию артерий;

ЧМТ может вызвать поражение мозжечка

Черепно-мозговая травма так же может стать катализатором для развития острой атаксии, поскольку из-за травмы отделы мозга могут испытывать давление образовавшейся гематомы.

Даже укус энцефалитного клеща может привести к серьезному расстройству координации, что вызвано проявлением мозжечкового синдрома и сопутствующих расстройств.

Другие причины развития нарушения

В некоторых случаях поражение мозжечка является не следствием, а симптомом. Это относится к онкологическим заболеваниям следующих органов и систем:

Именно «первым звоночком» рака мозга может стать синдром мостомозжечкового угла. В результате роста злокачественной опухоли отделы мозга сдавливаются и в их клетках нарушается питание и нейронная связь.

При длительной алкогольной зависимости, токсикомании и наркомании происходит необратимое поражение мозжечка. Так же атаксия может стать наследственным недугом. В этом случае терапия должна быть подобрана особым образом.

Что такое мозжечок, его функции и строение:

Как это выглядит — комплекс симптомов

Ярко выраженные видимые симптомы позволяют человеку во время «забить тревогу» и обратиться к специалисту. Своевременная диагностика позволит констатировать точную причину появления недуга и степень поражения.

К частым симптомам относится:

  • интенционное дрожание пальцев и рук;
  • «пьяная» походка;
  • асинергия (не способность производить сочетанные движения);
  • адиадохокинез (не способность выполнить чередующиеся быстрые движения);
  • нистагм (колебательные движения глаз высокой частоты);
  • гипотонус мышц рук;
  • затрудненная речь с разделением на слоги;
  • изменение почерка.
  • Проявление перечисленных симптомов может быть выражено слабо. Стремительное нарушение походки и речи характерно лишь при черепно-мозговой травме, когда поражение мозжечка произошло резко.

    Для диагностирования специалист может назначить магнитно-резонансную томографию головы и шеи. Этот метод диагностики на данный момент является наиболее распространенным и точным.

    Осмотр и постановка диагноза

    Для проявления нарушений в координации и способности двигаться врач может провести несколько тестов. В глаза могут сразу броситься статические нарушения. Человек стоит не уверенно, не ровно.

    Для того, чтобы не упасть, рефлекторно расставляет ноги на уровне плеч и при этом можно отметить широкую амплитуду качания. Туловище держит немного запрокинутым назад.

    В процессе беседы с врачом в положении стоя больной может невольно начать балансировать руками, поскольку будет ощущать нарушение равновесия. Если сдвинуть ноги стоящего, то он попросту упадет, причем сам даже не заметит падения и никак не смягчит его.

    Характерные проявления при травме мозжечка

    В тяжелых случаях отмечается нарушение мимики. На пациенте будто одета маска. Судорожные подергивания глаз и пальцев рук не оставят сомнений, что поражен мозжечок.

    На фоне патологического процесса в мозге больной может отмечать ухудшение зрения и угнетенный эмоциональный фон. Могут возникнуть психологические расстройства и глубокая депрессия. На фоне этих явлений недуг будет лишь усугубляться.

    Для точной постановки диагноза невролог назначит допплерографию сосудов и МРТ головного мозга. Это позволит уточнить тяжесть болезни и, в некоторых случаях, сразу констатировать причину ее появления.

    Что предлагает современная медицина?

    Лечением при нарушенной функции мозжечка занимается узкий специалист – невропатолог. Его главная задача – установить причину атаксии и устранить ее. Биохимический анализ крови позволит констатировать или исключить наличие бактериальной или вирусной инфекции. В соответствии с этим могут быть назначены соответствующие противовирусные препараты, антибиотические средства.

    Лечение патологии сосудистой системы потребует прием ангиопротекторов. Нередко расстройство мозжечка является наследственным. В этом случае пациенту будут прописаны препараты, улучшающие метаболические процессы.

    Для улучшения трофических процессов в мозге потребуются такие серьезные лекарства, как Пантогам, Ноотропил, Винпоцетин и другие.

    Хирургическое вмешательство может потребоваться лишь в случае обнаружения операбельной злокачественной опухоли мозга. Если причина нарушения координации движения – сильная интоксикация, то потребуются адсорбенты и абсорбенты.

    В качестве дополнения к терапии врач может назначить гомеопатический препарат. А для возвращения тонуса мышцам рекомендуется ежедневно заниматься лечебной физкультурой.

    Самостоятельное лечение столь сложного заболевания грозит тяжелыми последствиями для пациента. Ввиду этого не стоит экспериментировать с препаратами и надеяться на то, что самолечение даст хорошие результаты. Лишь грамотный специалист-невролог сможет составить правильное комплексное лечение.

    neurodoc.ru

    Вестибуло мозжечковый синдром признаки и лечение

    издревле сбережение жизни и здоровья становились важнейшими задачами человечества. Человечество столетиями структурировали, накапливали, обобщали познания о врачевании. И чтобы сберечь физическое здоровье, надо систематически следить за состоянием здоровья, заниматься спортом, посещать врачей, отказываться от алкоголя, наркотиков, табака, правильно питаться.

    Грозит ли инвалидность при вестибуло-атактическом синдроме?

    Вестибуло-атактический синдром – это целая группа характерных для ишемии мозга симптомов, включающая головокружения и неустойчивость, шаткость при хождении или стоянии, потерю равновесия и концентрации, тошноту. Встречается он довольно часто, может проявляться постепенно, со временем приводя к патологическим двигательным нарушениям. При отсутствии должного лечения больному грозит инвалидность.

    Факторов, приводящих к развитию вестибуло-атактического синдрома, не так уж много, как и у ретинобластомы у детей. В первую очередь, его появлению способствуют спазматические сосудистые нарушения или патологии артерий мозга. Зачастую развитию у пациентов вестибуло-атактического синдрома предшествует приобретенная или врожденная недостаточность кровообращения позвоночных артерий.

    Зачастую вестибуло-атактический синдром возникает на фоне атеросклероза, гидроцефалии (водянки мозга), гипертонии, дисфункции мозжечка, остеохондроза, атрофии коркового вещества или лобно-стволовых нарушений. Часто синдром проявляется в совокупности с пирамидным, псевдобульбарным, амиостатическим и цефалгическим синдромами, также говорившими о наличии ишемии мозга.

    Вестибуло-атактический синдром не стоит рассматривать как отдельную патологию, поскольку он всегда является признаком какой-нибудь болезни, как правило, ишемии мозга. Реже нарушения координации и головокружения являются проявлениями возрастных расстройств вестибулярного и опорно-двигательного аппаратов.

    Общие симптомы подобного расстройства: мелькание мушек, головокружения, расстройство сна, шум в ушах, неуверенная походка, тошнота, головные боли, расстройства концентрированного внимания и равновесия, повышенная утомляемость, бросания в стороны при хождении и падения, пониженная работоспособность.

    Симптомы вестибуло-атактического синдрома зависят от степени его тяжести. Всего их три: легкий, умеренный и выраженный вестибуло-атактический синдром:

    При легкой стадии отмечаются такие симптомы, как незначительные нарушения координации и движения, проявляющиеся изменением походки.

    Умеренный синдром, помимо атаксии (дисфункция двигательная), дополняют симптомы, связанные с вестибулярными расстройствами (шаткость походки, тошнота) и головными болями.

    Выраженный (тяжелый) вестибуло-атактический синдром сопровождают вышеописанные симптомы, только их интенсивность настолько высока, что больной может даже падать при движении или не может передвигаться самостоятельно. С этой степенью пациентам, как правило, ставится инвалидность.

    Прежде чем приступить к терапевтическим процедурам, врач назначает комплексное неврологическое обследование на предмет диффузных поражений мозга (сдачу анализов, магнитно-резонансную или компьютерную томографию, рентгенологическое или ультразвуковое исследование).

    Поскольку ишемические поражения мозга возникают, как правило, на фоне гипертонии, то лечение вестибуло-атактического синдрома имеет противогипертоническую направленность. С этой целью больному для понижения содержания холестерина назначаются статины. Наряду с ними невролог прописывает прием препаратов вроде Мексидола, Актовегина или Милдроната, являющихся приоритетными при терапии гипертензии или атеросклероза. Дополнительные медикаменты, назначаемые врачом для стимуляции мозгового кровообращения – Кавинтон, Трентал и пр.

    Лечение вестибуло-атактического синдрома рекомендуется проводить под ежедневным контролем АД. Пациенту стоит изменить рацион, отказаться от употребления алкоголя и табака, вести ЗОЖ. Дополнительное лечение, купирующее симптоматические проявления патологии, представляет собой прием препаратов-антидепрессантов (Грандаксин). Иногда, с целью облегчения самочувствия пациента, врач дополняет лечение синдрома физиотерапевтическими процедурами (фитотерапия, ЛФК, точечный массаж, акупунктура) или гипнозом.

    Когда подобное лечение не дает терапевтических результатов, прибегают к оперативному вмешательству. Операция проводится на позвоночной артерии с пораженной стороны. Иногда операция – единственный шанс пресечь инвалидность. Хирургическое лечение нормализует кровообращение в вестибулярном аппарате и участках мозга, отвечающих за равновесие и координацию в пространстве. Операция довольно-таки сложная, требующая от нейрохирурга высокой квалификации. По статистике, эффективность правильно проведенного оперативного вмешательства достигает более 70%.

    В целом, прогноз при лечении вестибуло-атактического синдрома благоприятный. Исключением могут быть необратимые изменения возрастного характера и тяжелые случаи вроде кистозных и прочих злокачественных образований мозга, для лечения которых необходимо проведение сложнейших и дорогостоящих операций.

    Исключить инвалидность, к которой приводит вестибуло-атактический синдром тяжелой степени, помогут профилактические меры, направленные на предупреждение и своевременное устранение ишемических патологий мозга. Ведь явление синдрома относится к характерному симптому поздних стадий ишемии.

    Кроме того, желательно избегать стрессовых ситуаций и физических перегрузок, исключить вредные привычки и злоупотребление солнечными ваннами, своевременно лечить ожирение, гиподинамию, атеросклероз, диабет и гипертонию, вести ЗОЖ.

    Вестибуло-атактический синдром: симптомы, лечение

    Нарушения работы опорно-двигательного аппарата наиболее распространенная патология среди всех возрастных категорий. К таким патологиям относится и вестибуло-атактический синдром.

    Если обратиться к медицинской науке, то можно встретить такое понятие, как атаксия. Что это? Атаксия – это нарушение опорно-двигательного аппарата, характеризующееся нарушением работы ног, рук, а также дыхательной системы и речевого центра. Эти патологии не берут свое начало в дисфункции мышц, а являются пострезультатом нарушения функциональности нервных окончаний, которые отвечают за координацию человека в пространстве. Когда происходит поражение нервных окончаний, наступает так называемая сенситивная атаксия.

    Если у человека поражен вестибулярный аппарат, то наступает так называемая вестибулярная атаксия. Также в некоторых случаях диагностируется корковая атаксия, которая начинает проявляется из-за нарушения работы мозга. Именно этот отдел мозга отвечает за появление сознания.

    Если у человека наблюдаются нарушения, проявленные в виде нарушений работы мозга, то это может быть сигналом серьезных патологий.

    Причины возникновения вестибуло-атактического синдрома

    Среди причин возникновения вестибуло-атактического синдрома выделяют следующие:

  • Наследственная или же генетическая предрасположенность;
  • Травмы, появившиеся у ребенка во время родовой деятельности;
  • Инфекционные заболевания;
  • Отравление медикаментами, передозировка;
  • Влияние радиационного фона;
  • Болезнь в анамнезе – гепатит С;
  • Гидроцефалия;
  • ДЦП;
  • Наличие опухолевых новообразований;
  • Возникновение мозговой грыжи;
  • Механические черепно-мозговые травмы;
  • Различные патологии развития черепа;
  • Дисфункция вестибулярного аппарата;
  • Дефицит витаминов и минералов в организме человека.

    В случае с встибуло-атактическим синдромом время у человека ограничено. Болезнь прогрессирует день от о дня. Человек может пострадать спазм головного мозга, повреждений и нарушений мозговой деятельности.

    В зависимости от того, где локализованы пораженные ткани центральной нервной системы, выделяют атаксию, которая связана с поражением мозжечка.

    Также стоит отметить, что мозжечковая атаксия может классифицироваться как:

  • Статическая атаксия, которая проявляется, когда человек стоит или же сидит. Она характеризуется неустойчивым положением и некоторым раскачиванием человека в пространстве;
  • Неустойчивость походки, шатание во время движения;
  • Нарушение координации, а именно движений конечностей;
  • Сенсативное нарушение, то есть неспособность передвигаться с закрытыми глазами;
  • Вестибулярное нарушение – тело не может находиться в равновесии как в состоянии покоя, так и во время движения.
  • Итак, рассмотрим подробнее вестибулярно-атактический синдром. Как он выражается?

    Ветибулярно-атактический синдром выражается в виде нарушений работы сосудистой системы. То есть, нарушается работа как мозгового, так и общего кровообращения.

    Первоначально какие-либо нарушения в поведении человека заметить достаточно сложно. Но, при отсутствии своевременного лечения, возникают патологии, которые в дальнейшем приводят к возникновению более серьезных нарушений и патологий.

    Атаксия вестибулярного типа может возникнуть в результате непосредственного поражения вестибулярного аппарата человека. Патологическое состояние может проявиться абсолютно в любом из отделов организма. Итак, к нарушениям могут привести:

  • Нарушения функциональности внутреннего уха;
  • Наличие энцефалитов;
  • Аденома головного мозга;
  • Нарушение кровообращения клеток головного мозга.
  • Патология в виде вестибуло-атактического синдрома проявляется не только во время движения, но также и в состоянии покоя. Если так произошло, что у человека поражена какая-то из сторон вестибулярного аппарата, то это может проявляться даже при сидении. Человека начинает клонить в какую-то из сторон.

    Классификация вестибуло-атактического синдрома

    Веситбуло-атактический синдрома классифицируют по степени тяжести на три основных вида:

  • Легкий вид, который выражается в незначительном нарушении двигательной функции. Характеризуется ухудшением координации и некоторыми нарушениями походки человека;
  • Умеренной тяжести – здесь уже прослеживаются значительные и довольно заметные расстройства вестибулярного аппарата, которые выражаются в неуверенной походке. Человек слегка шатается во время движения. Также проявляются головные боли, рвотный рефлекс и тошнота во время передвижения человека.
  • Выраженный синдром тяжести – человек уже не в состоянии нормально сидеть – постоянно падает, также возникают сложности с передвижением. Сделать это крайне сложно.
  • Внешние признаки вестибуло-атактического синдрома:

    • Сильное головокружение;
    • Позывы к рвоте;
    • Тошнота;
    • Потемнение сознания, в некоторых случаях – обморок.
    • У детей первые признаки вестибуло-атактического синдрома проявляются на 24 месяце жизни. Если ребенок не в состоянии сидеть самостоятельно, ползать или же становиться на ножки, то на лицо явное нарушение.

      Лечение вестибуло-атактического синдрома

      Перед назначением лечения вестибуло-атактического синдрома проводят тщательную диагностику. В частности нужно провести как физический осмотр, так и неврологические осмотры. Необходимо проверить зрение, слух, память человека, концентрацию внимания, а также проверить нужно координацию движения конечностей.

      Перечень анализов начинается с компьютерной диагностики головного мозга, а также и спинного.

      Помимо этого, необходимо провести исследования:

    • Магнитно-резонансную томографию;
    • УЗИ головы;
    • Биохимия крови и мочи;
    • Контроль обмена веществ;
    • Тонкоигольная биопсия спинномозговой жидкости;
    • Анализ генетических предрасположенностей.
    • Мозжечковый синдром это:

      Мозжечковый синдром — расстройство функций мозжечка. Симптомокоплекс расстройства образуют следующие основные признаки: 1. расстройство походки (так называемая пьяная, атактическая походка ); 2. интенционное дрожание пальцев кистей (то есть дрожание, возникающее при произвольном движении); 3. нистагм (чаще наблюдается горизонтальный нистагм); 4. адиадохокинез или асинергия движений (например, неспособность последовательно и быстро чередовать пронацию и супинацию предплечьями и кистями; при этом движения на стороне поражения выполняются медленно и неловко); 5. нарушения при выполнении проб на координацию движений в силу дисметрии, то есть увеличении амплитуды совершаемых движений (например, симптом промахивания — пациент промахивается в пробе попасть пальцем в нос как при открытых, так и закрытых глазах); 6. расстройство речи (речь делается скандированной, взрывчатой, замедленной); 7. гипотония мышц, их вялость и дряблость, отчего движения в суставах становятся избыточными; 8. симптом отсутствия обратного толчка Стюарта-Холмса (если пациенту предложить сгибать в логтевом суставе руку со сжатыми кулаками и оказывать ему при этом сопротивление. а затем внезапно прекратить его, то рука прекращает движение сгибания; в норме она продолжает сгибание. затем под влиянием сокращения антагонистов прекращает движение и остаётся в состоянии среднего положения); 9. асинергия flexor combinee (мышц, обеспечивающих движения сгибания, поворота); 10. расстройство почерка в виде увеличения размера букв; 11. недооценка тяжести веса предметов; 12. системное головокружение ; 13. могут быть другие симптомы, в том числе и психического расстройства, в частности, нарушения памяти. о чём пока что известно немногое.

      Энциклопедический словарь по психологии и педагогике. 2013 .

      Смотреть что такое Мозжечковый синдром в других словарях:

      Синдром красного ядра верхний Фуа — Если патологический очаг находится в покрышке среднего мозга в зоне расположения верхней части красного ядра, на противоположной стороне возникает мозжечковый гемитремор (интенционное дрожание), который может сочетаться с гемиатаксией и … Энциклопедический словарь по психологии и педагогике

      синдром мозжечковый — (syndromum cerebellare) сочетание признаков нарушения координации и синергии движений (атаксия, мышечная гипотония, адиадохокинез, гиперметрия, симптом отсутствия обратного толчка, промахивание при указательной пробе), обусловленное поражением … Большой медицинский словарь

      Синдром Гольдштейна–Райхманна мозжечковый — Расстройство статики и координации движений, адиадохокинез, гиперметрия, мегалография, снижение мышечного тонуса, интенционное дрожание, мозжечковая каталепсия, нарушение чувства массы тела. Симптомокомплекс мозжечковой патологии. Описал в 1916 г … Энциклопедический словарь по психологии и педагогике

      Синдром мозжечковый Гольдштейна–Райхмана — Расстройства статики и координации движений, асинергии (см.), интенционное дрожание (см.), снижение мышечного тонуса, гиперметрия, мегалография (см.), нарушение чувства массы (веса) предмета, находящегося в руках, возможна мозжечковая каталепсия … Энциклопедический словарь по психологии и педагогике

      Синдром мозжечковый Зеемана — Аномалия развития мозжечка, проявляющаяся с раннего детства атаксией (см.) и задержкой развития речи в связи с мозжечковой дизартрией. Описал М. Seeman … Энциклопедический словарь по психологии и педагогике

      Синдром мозжечковый — Проявляется статической и динамической атаксией (см.), нарушением координации движений, походки (см.), нистагмом (см.), скандированной речью (см.), интенционным дрожанием (см.), гиперметрией (см.), мегалографией (см.), асинергией (см.), снижением … Энциклопедический словарь по психологии и педагогике

      vrach-sam.ru

      Что это такое синдром Веста: причины, симптомы и лечение

      Синдром Веста – это тяжёлый синдром эпилепсии, который состоит из триады признаков: умственной отсталости, характерными изменениями электроэнцефалограммы в межприступный период и инфантильных спазм.

      Заболевание получило своё название благодаря доктору Весту из Англии, впервые описавшего все его признаки в 1840 г., наблюдая за больным сыном. А также эта болезнь известна под названиями: поклонные судороги, гипсаритмия Гибса, гипсаритмия с миоклонической энцефалопатией, тик или спазм Салаама.

      Синдрома Веста относится к классу энцефалопатических эпилепсий, когда приступы появляются на фоне не воспалительных болезней головного мозга.

      Под эпилепсией понимают прогрессирующее хроническое заболевание, которое проявляется приступами застывания или судорог, приступообразными (пароксизмальными) расстройствами сознания, вегетативными пароксизмами (изменениями тонуса сосудов, пульса, дыхания и т. д.).

      А также нарастающими изменениями в психической и эмоциональной сфере, отмечающиеся в межприступном периоде. Во время эпилепсии появляются определённые изменения на электроэнцефалограмме (ЭЭГ) – графическом показателе электрической работы головного мозга.

      Синдром Веста, как правило, встречается в младенческом возрасте и имеет много причин:

    • Асфиксия.
    • Расстройства метаболизма, генные мутации и генетические заболевания.
    • Врождённое заболевание головного мозга (например, туберозный склероз).
    • Гипоксия мозга, родовые внутричерепные кровотечения (тем более у недоношенных детей).
    • Инфекции головного мозга.
    • При этом асфиксия плода является наиболее распространённой при развитии этого заболевания. Как правило, она появляется в результате осложнённых родов.

      Симптомы и признаки заболевания

      Синдром Веста наблюдается у 1,7–4,3 на 10 тысяч грудных детей и составляет 3–10% общих случаев эпилепсии. Больше всего страдают мальчики (65%). В 80% случаев устанавливаются дополнительно такие заболевания:

    • туберозный склероз (13–17%);
    • хромосомные патологии (5%);
    • аномалии развития головного мозга (35%);
    • наследственные дефекты обменных процессов (7–11%);
    • гипоксически-ишемическая энцефалопатия (18%);
    • иные факторы (опухоли, внутриутробные инфекции и другие заболевания).
    • Таким образом, самая частая форма заболевания – симптоматическая, то есть, которая сопутствует другой болезни. Криптогенный синдром – причина состояния неочевидна или неизвестна – определяется в 10–14%. Случаи генетической предрасположенности составляют 2–5%.

      Среди симптомов синдрома Веста нужно выделить следующие:

    • Явно выраженные нарушения в психомоторном развитии.
    • Характерные для синдрома Веста изменения в ЭЭГ (гипсаритмия).
    • Частые эпилептические припадки.
    • Практически у всех малышей с синдромом Веста (95%) первые признаки появляются почти тут же после рождения (в течение 3–7 месяцев). Припадки характеризуются небольшой продолжительностью, потому правильно установить диагноз не сразу получается.

      Синдром Веста является тяжёлым заболеванием, угрожающим жизни ребёнка. А также это заболевание называют инфальтильными спазмами. Приступ проходит все время одинаково: голова сильно сгибается, а все тело ребёнка резко наклоняется вперёд.

      Эти судороги, как правило, появляются во время засыпания или в момент пробуждения малыша. Причём приступов может быть за день более 50.

      Нередко в процессе приступов малыш теряет сознание. Из-за них у ребёнка начинается отставание в развитии Психомоторики. Больные с синдромом Веста почти не идут на контакт с родными, плохо реагируют на окружающую среду.

      Первичные симптомы патологии

      Сильный плач ребёнка является первым симптомом приступа синдрома Веста, потому врачи зачастую ставят этим детям диагноз колики. Стандартными симптомами этого заболевания являются:

    • Конечности непроизвольно расходятся в стороны.
    • Генерализованные судороги во всём туловище, в верхних и нижних конечностях.
    • Резкие наклоны всего тела вперёд.
    • Как правило, этот приступ продолжается не более нескольких секунд. Наступает небольшая пауза, и приступ заново повторяется. Иногда спазмы проходят единично, но обычно они случаются чередой.

      Малыши с синдромом Веста зачастую очень раздражительные, отстают в умственном развитии. Новорождённые с таким заболеванием чаще всего себя ведут как слепые.

      Синдром Веста – это одна из разновидностей катастрофической генерализированной эпилепсии. Он может проявляться как симптоматически (чаще всего), так и криптогенно (приблизительно до 12% от общего количества случаев).

      Классический вариант этого заболевания можно охарактеризовать ярко выраженными миоклоническими или салаамовыми спазмами. В некоторых случаях спазмы имеют форму серийных коротких наклонов головы.

      При синдроме Веста эпилепсия появляется без определённых нарушений в функционировании центральной нервной системы или же по причине разных неврологических патологий.

      Инфантильные спазмы приводят к заторможенному развитию моторных и психических функций у детей, что в дальнейшем может являться причиной ярко выраженного отставания у ребёнка в развитии. В 85% случаев у малыша с синдромом Веста развиваются атактические и атонические нарушения, микроцефалия, детский церебральный паралич.

      Как уже выше упоминалось, синдром Веста также ещё называют гипсаритмией с миоклонической энцефалопатией. Гипсаритмия – это типичный, но не патогномоничный паттерном энцефалограммы у детей с этой болезнью.

      Типичная гипсаритмия отличается постоянной высоко амплитудной и аритмичной медленноволновой активностью, а также имеет множественные острые волны и спайки. Причём между различными отделами гемисфер нет какой-то синхронизации. В некоторых случаях паттерны отличаются амплитудной асимметрией.

      Симптоматический синдром Веста

      Чаще всего, в 80% случаев, синдром Веста начинается на 2–3 квартале жизни ребёнка. В первое время развитие малыша кажется нормальным, и лишь затем проявляются судороги, являющиеся первичным патогномоничным симптомом.

      В некоторых случаях у детей отмечается задержка психомоторного развития. Не часто, но можно наблюдать изменения в ЭЭГ.

      Мышечные судороги или миоклонии затрагивают почти все тело. При этих судорогах конечности и тело ребёнка сгибаются. Сокращения и спазмы в сгибательных мышцах могут быть синхронными, двусторонними, симметричными, внезапными, и продолжаются не более 7–9 секунд.

      В определённых случаях конвульсионный синдром затрагивает лишь какую-то одну мышечную группу. Верхние и нижние конечности при спазмах разбрасывает непроизвольно в стороны, голова сгибается к грудной клетке. Когда частота судорог высокая, то малыш может впадать в сон.

      Сегодня выделяют три отдельных разновидности синдрома Веста, отличающиеся между собой характером и степенью поражения мышц:

    • Распространённые спазмы-спазмы по всему туловищу. Конечности разводятся в стороны, а голова «ложится» на грудную клетку.
    • Затылочные спазмы – голова опрокидывается назад. Спазмы продолжаются до 10 секунд с перерывом в одну секунду.
    • Кивательный – множественные сгибательные спазмы (тем более на голове и верхних конечностях).
    • У малышей с синдромом Веста тут же после рождения или в течение полугода появляется отставание в психическом и моторном развитии. Частые спазмы лишь усугубляют положение.

      Иногда при синдроме Веста появляется мозжечковый синдром. Это патология мозжечка либо же нарушение его связи с остальными отделами головного мозга. Отличительные симптомы мозжечкового синдрома:

    • адиодохокинез;
    • интенционное дрожание пальцев на руках (тем более при движении);
    • периодические головокружения;
    • развивается симптом отсутствия обратного толчка;
    • дряблость и вялость мышц.
    • Последствия и осложнения

      Почти во всех случаях прохождение синдрома Веста очень тяжёлое, поскольку он проявляется значительными нарушениями мозга. Довольно редко эта болезнь проходит при помощи консервативного лечения. Но как правило, даже после эффективного лечения через определённое время проявляются рецидивы.

      Почти всегда после выздоровления ребёнка у него происходят в последующем довольно тяжёлые и серьёзные остаточные неврологические явления: экстрапирамидные проявления, эпилепсия и её эквиваленты. А также у этих пациентов появляются нарушения в психике: лёгкое слабоумие или идиотизм. Лишь в 3% случаю (по Гиббсу) случается неожиданное полное излечение.

      Диагностирование заболевания

      Диагностирование синдрома Веста производится при помощи таких врачей: эпилептолога, нейрохирурга, педиатра, невролога, эндокринолога, эндоскописта и иммунолога. За счёт применения современных аппаратов можно установить максимально точный диагноз.

      Чаще всего применяется: цереброангиография, краниоскопия (в довольно редких ситуациях), компьютерная томография и радиомагнитная. А также чтобы определить патологический очаг приступов эпилепсии, выполняют нейрофизиологические исследования.

      Наиболее распространёнными способами диагностирования синдрома Веста считаются: газовая энцефалография и электроэнцефалография. Благодаря электроэнцефалографии можно выявить гипсаритмию биологических кривых:

    • Низкая эффективность световой стимуляции.
    • Не определяется синхронизация основных кривых. Могут проявляться «пики кривой» в процессе бодрствования или сна.
    • Амплитуда биологических кривых нерегулярная.
    • Иногда при помощи газовой энцефалографии можно наблюдать увеличение желудочков головного мозга. На последних этапах синдрома Веста наблюдается гидроцефалия.

      Дифференциальное диагностирование. Дифференцировать это заболевание можно как с не эпилептическими болезнями, являющимися частыми у новорождённых (двигательное беспокойство, колики, респираторный приступ, гиперэксплексия, инфантильная мастурбация), так и с определёнными эпилептическими симптомами (к примеру, фокальная эпилепсия). Немаловажную роль в дифференциальном диагностировании играет электроэнцефалография.

      Лечение синдрома Веста

      В каждом определённом случае лечение назначается индивидуальное и зависит от причины, которая вызвала патологические состояния развития мозга и синдром Веста. На сегодняшний день основным способом лечения синдрома Веста является стероидное лечение с адренокортикотропным гормоном (АКТГ) (вигабатрин, Sabril).

      Однако, это лечение обязано быть очень осторожным и проходить под чётким контролем врача, поскольку вигабатрин и стероидные препараты имеют большое количество серьёзных побочных явлений. И также нужно выбрать подходящие противосудорожные препараты, а также лекарственные средства, которые позволят нормализовать циркуляцию крови в мозгу.

      В некоторых случаях нейрохирург обязан выполнить операцию, в процессе которой разрезаются спайки мозговой оболочки, и убирается патологический очаг. Такая операция происходит с помощью стереотаксической хирургии и различных эндоскопических методов.

      Современным и довольно дорогостоящим способом лечения этого заболевания является использование стволовых клеток. Этот метод является довольно эффективным, однако, он непопулярен из-за высокой стоимости операции. Смысл этого способа состоит в том, что повреждённый участок мозга восстанавливается при помощи стволовых клеток.

      Как правило, идиопатическая разновидность синдрома Веста лечится при помощи специальных препаратов:

    • Витаминов – к примеру, витамин В6 (пиридоксин).
    • Гормональных стероидных лекарственных препаратов – к примеру, Тетракозактид, Преднизолон, Гидрокортизон.
    • Противосудорожных средств – к примеру, «Нитразепам», «Эпилим», Topamax (Топирамат), Depakote (вальпроата), Klonopin (клоназепам), Onfi (Клобазам) или Zonegran (Zonisamide).
    • Лечение считается эффективным в случае, когда снижается частота и количество припадков. При грамотно выбранном лечении ребёнок в дальнейшем будет нормально обучаться и развиваться. Но нужно осознавать, что даже современные медицинские лекарства несут большое количество побочных явлений:

    • усталость;
    • снижение концентрации;
    • депрессии;
    • аллергические кожные реакции;
    • печёночная недостаточность;
    • поражения нервной системы.
    • Лечебная физкультура и профилактика

      Лечебная гимнастика при синдроме Веста обязана производиться под чётким контролем врача спортивной медицины и реабилитолога, чтобы приступы судорог не усугубились.

      Такой способ лечения является довольно распространённым, однако, не показывает эффективных результатов без комплекса лекарственных препаратов.

      При синдроме Веста отсутствие спазм продолжительное время не может указывать на то, что болезнь перешла в стадию ремиссии. Однако, многие врачи утверждают, что если судороги, спазмы, изменения в ЭЭГ и гипсаритмия не были отмечены на протяжении месяца, то это является выздоровлением.

      Увы, эти случаи очень редкие. По определённым данным, лишь 9% всех людей полностью излечиваются, по Гиббсу это количество составляет только лишь 3%.

      Основным профилактическим мероприятием синдрома Веста является своевременное диагностирование и грамотное лечение. Эпилептические приступы, являющиеся основным симптомом данной болезни, нужно стабилизировать.

      Прогноз протекания болезни Веста

      Очень сложно предугадать общий прогноз течения болезни при синдроме Веста, поскольку есть различные факторы его появления. Таким образом, например, при идиопатическом синдроме прогноз считается самым благоприятным, в отличие от случая с симптоматической формой заболевания.

      Это объясняется тем фактом, что идиопатический синдром этого заболевания проходит гораздо легче: ребёнок не настолько сильно отстаёт в развитии, сила и частота приступов меньше. Как правило, заболевание у этих детей трансформируется в иные виды эпилепсии. В последующем приблизительно 45% этих малышей не отличаются от своих сверстников.

      В остальных ситуациях лечение является намного сложней, а его результат – не такой эффективный. Если у детей с симптоматической формой заболевания выявлена непереносимость препаратов, то лечение осложняется. Менее 60% этих детей достигают стадии ремиссии. По статистике лишь 40% пациентов полностью или практически полностью могут вылечиться при помощи медикаментов.

      70% всех малышей с синдромом Веста в дальнейшем имеют какую-либо форму эпилепсии. В некоторых случаях синдром преобразуется в болезнь Леннокса-Гасто.

      Увы, 95% всех пациентов с синдромом Веста являются умственно или физическим отсталыми, вне зависимости от результата лечения. Это можно объяснить тем фактором, что спазмы зачастую необратимо нарушают определённые зоны головного мозга.

      1. Эффективность проводимой терапии.
      2. Появление болезни в возрасте старше 4 месяцев.
      3. Идиопатическая или криптогенная этиология.
      4. Отсутствие асимметричных патологий ЭЭГ.
      5. Отсутствие атипичных спазм.
      6. Согласно исследовательским данным, 7% малышей с синдромом Веста не могут дожить до возраста 5 лет. Смерть происходит из-за заболевания либо же из-за побочных явлений во время лечения. 1/5-я часть детей умирает на протяжении первого года, поскольку врождённые нарушения головного мозга с жизнью не совместимы.

        psiho.guru

        Вестибуло-атактический синдром: причины возникновения, диагностика и тактика лечения

        1. Анатомические особенности 2. Причины возникновения патологии 3. Как проявляется синдром 4. Диагностика 5. Лечение

        Постановка неврологического диагноза подразумевает не только выявление нозологии заболевания, но и определение места повреждения нервной системы. Во многом именно топическая диагностика определяет лечение и прогноз болезни. Уточнить локализацию очага поражения можно при наличии в клинической картине заболевания специфичных симптомокомплексов, свидетельствующих о вовлечении в патологический процесс определенных структур мозга. Одним из таких проявлений болезни, которые позволяют установить топический диагноз, является вестибуло-атактический синдром.

        Вестибуло-атактический синдром – комплекс неврологических нарушений, являющийся признаком поражения вестибулярного аппарата и его связей. Синдром достаточно часто встречается в клинической практике невролога и может быть следствием врожденной патологии, ишемических процессов, травм или токсического воздействия на головной мозг. Многообразие клинических проявлений патологии обусловлена возможностью поражения вестибулярного анализатора на всем протяжении, а также обширностью его связей с другими церебральными образованиями.

        Анатомические особенности

        Атаксический синдромокомплекс формируется при наличии патологии системы координации. К церебральным структурам координаторной сферы относят мозжечок, вестибулярную порцию VIII пары черепных нервов, стриопаллидарную систему, а также связи между этими образованиями. Вестибуло-атактический синдром обусловлен нарушениями, касающимися преддверно-улиткового анализатора от его рецепторного аппарата до коркового представительства.

        VIII пара черепно-мозговых нервов представляет собой два самостоятельных образования – вестибулярный (преддверный) и слуховой нервы.

      7. с мозжечком;
      8. с ядрами глазодвигательных нервов;
      9. с таламусом и корой больших полушарий;
      10. с образованиями спинного мозга;
      11. с ядрами бульбарной группы черепных нервов;
      12. с вегетативными центрами.
      13. За счет таких обширных контактов вестибулярный аппарат контролирует координацию движений, осуществляет ориентировку человека относительно его положения в пространстве при движении тела и головы.

        Причины возникновения патологии

      14. наследственные заболевания нервной системы;
      15. травматическое поражение головного мозга;
      16. новообразования;
      17. геморрагический инсульт;
      18. нейроинфекции;
      19. хронические и острые интоксикации;
      20. заболевания внутреннего уха (формирует вестибуло-атактический периферический синдром);
      21. врожденная патология нейронов вестибулярного анализатора.
      22. Вестибулоатаксический синдромокомплекс может быть следствием неправильной закладки нервных клеток. Такие нарушения могут встречаться у детей уже на первом году жизни или проявиться позже.

        При этом локализация повреждений может быть различной и не обязательно касаться только непосредственно периферического нерва. Вестибулярное расстройство может возникнуть в результате повреждений:

      23. внутреннего уха;
      24. мостомозжечкового угла;
      25. стволе мозга;
      26. мозжечке;
      27. коре больших полушарий.
      28. Как проявляется синдром

        Анатомия проводящих путей определяет клинические проявления вестибуло-атактического синдрома. Поражение вестибулярного нерва и его связей диагностируется при наличии:

      29. вестибулярной атаксии (за счет свези с мозжечком);
      30. нистагма (за счет связи с ядрами глазодвигательных нервов);
      31. системного головокружения и рвоты (за счет связи с бульбарными нервами).
      32. Вестибулярная атаксия проявляется нарушением походки и координации движений, дезориентированием в пространстве. Симптомы усиливаются при перемене положения головы. При этом головокружение (вертиго) носит специфический системный характер. Для него характерно ощущение кажущегося кружения предметов вокруг себя.

        Также при вестибулярном расстройстве могут наблюдаться цефалгический синдром, шум в ушах, снижение слуха, нарушение сна, вегетативные расстройства.

        Клиницисты подразделяют патологию вестибулярного анализатора на степени в зависимости от того, насколько выражены клинические симптомы. Легкая степень характеризуется в большей степени субъективными жалобами пациента. Умеренный вестибуло-атактический синдром выражается в расстройстве походки, глазодвигательных нарушениях, периодической рвоте. Выраженный характер патологии вестибулярного анализатора проявляется тяжелыми проявлениями, при которых самостоятельное передвижение и вертикализация практически невозможны.

        Диагностика непосредственно клинического синдрома сводится к сбору жалоб и неврологическому осмотру пациента. Необходимо обязательно оценить его субъективные ощущения. В первую очередь стоит четко отдиференцировать цефалгический синдром от вертиго, так как пациенты часто субъективно ощущают головокружение, как головную боль. Немаловажным является и описание самого головокружения. Для системного головокружения характерно вращение окружающих предметов и людей вокруг пациента (в отличие от несистемного, когда создается иллюзия движения собственного тела в пространстве). Симптомы несистемного головокружения чаще всего обуславливает мозжечковый синдром.

        При оценке неврологического статуса прицельное внимание обращают на наличие нистагма, статической и динамической атаксии.

        Для выявления нистагма врач просит пациента следить за движениями молоточка. Чаще всего подергивающиеся движения глазных яблок выявляются при максимальном отведении глазного яблока в горизонтальной плоскости.

        Нистагмоидные подергивания могут быть у совершенно здорового человека и не имеют значения, если не сопровождаются рядом других симптомов.

        Симптомы статической атаксии определяют с помощью позы Ромберга. Пациент встает, стопы при этом держит вместе, руки вытягивает, пальцы растопыривает. В норме человек способен удержать равновесие в подобной позе. Для дифференцировки вестибулярных расстройств от сенситивной атаксии пациента просят закрыть глаза. Потеря равновесия при отсутствии контроля зрения говорит о поражении проводников чувствительности в задних столбах спинного мозга.

        Из этой же позы Ромберга оценивают и динамическую атаксию с верхних конечностей. Для этого проводят пальце-носовую пробу. Пациента просят закрыть глаза и попасть пальцем в кончик носа. Оценивается точность попадания, соразмеренность и плавность движений. Подобная проба с нижних конечностей носит название пяточно-коленная. Для ее выполнения пациент ложится на кушетку, с закрытыми глазами вытягивает ногу вверх, пяткой этой ноги попадает на колено противоположной и проводит вниз по голени.

        Для уточнения причины формирования вестибулоатаксии, а также установления топического диагноза требуется проведение:

      33. нейровизуализации (компьютерной и магнитно-резонансной томографии);
      34. ультразвуковой доплерографии интра- и экстракраниальных сосудов;
      35. ангиографии;
      36. слуховые вызванные потенциалы;
      37. медико-генетическое консультирование.

    Лечение должно быть обусловлено основным заболеванием, приведшим к формированию вестибуло-атактического синдрома.

    Основными средствами для активации работы нейронов и улучшения передачи нервных импульсов служат:

    • ноотропы;
    • антиоксиданты;
    • нейрометаболические препараты;
    • нейропротекторы;
    • витамины группы В;
    • ингибиторы холинэстеразы.
    • Отдельные проявления патологии можно купировать симптоматическими средствами – анальгетиками для снятия головных болей, препаратами гистамина для подавления головокружений, блокаторами допаминовых рецепторов для избавления от тошноты и рвоты.

      Врожденная патология вестибулярного аппарата у детей может носить негрубый характер. Лечение подобной компенсированной недостаточности, как правило, не проводится.

      Вестибуло-атактические нарушения могут возникнуть при поражении преддверного анализатора на любом участке, начиная с лабиринта и заканчивая корой больших полушарий. К тому же клинические проявления синдрома могут быть обусловлены влиянием на вестибулярный аппарат других церебральных структур за счет наличия проводящих путей между вестибулярными ядрами Варолиева моста и различными отделами нервной системы. Все это затрудняет топическую диагностику и дифференцированное лечение вестибуло-атактических нарушений.

      Несмотря на то, что вестибулопатический синдромокомплекс является одним из частных проявлений патологии головного мозга, частота его встречаемости достаточно высока. Это обусловлено значительным количеством причин, способных привести к формированию патологи. Кроме того, синдром способен проявляться множеством неврологических нарушений, существенно снижая качество жизни пациента, а порой приводя к временной и стойкой утрате трудоспособности. Поэтому даже незначительные проявления патологии вестибулярного аппарата требуют обязательной консультации квалифицированного невролога.

      mozgius.ru

      Синдром двигательных нарушений у детей: симптомы и лечение

      Двигательная активность малыша — это один из основных факторов, по которым принято судить о состоянии его здоровья. Но встречаются случаи, когда родители младенца слышат от невропатолога диагноз «синдром двигательных нарушений». Что это? Какими симптомами сопровождается заболевание? Можно ли избавиться от него? Существуют ли способы, которые помогут избежать появления подобной неприятности? В статье будут рассмотрены ответы на эти и некоторые другие вопросы.

      Что такое синдром двигательных нарушений новорожденного?

      Это заболевание диагностируется в случаях, когда у грудничка наблюдается снижение либо повышение двигательной активности, мышечная дистония и ослабление силы мышц. Наиболее подвержены ему малыши в возрасте от 2 до 4 месяцев.

      Синдром двигательных нарушений разделяют на несколько основных типов:

      Каждый из типов заболевания имеет свои особенности. Поговорим об этом позднее при рассмотрении симптоматики синдрома двигательных нарушений.

      Причины возникновения заболевания

      Синдром двигательных нарушений у грудничка может возникнуть в результате воздействия некоторых факторов.

      Во-первых, причиной заболевания может стать гипоксия. Это явление сопровождается нарушением кровоснабжения головного мозга, что приводит к его поражению.

      Во-вторых, синдром двигательных нарушений может возникнуть в результате перенесённой внутриутробной инфекции.

      В-третьих, частой причиной заболевания выступают полученные родовые травмы в результате слишком большой массы плода, тазовом предлежании, неправильном вставлении головки и так далее. Во всех этих случаях может быть поражён спинной мозг новорожденного.

      Четвёртая и последняя причина заключается в неправильном формировании опорно-двигательного аппарата.

      Симптомы гипертонуса

      Синдром двигательных нарушений у новорожденного, проявляющийся в виде гипертонуса, может сопровождаться следующими симптомами:

    • тело малыша в лежачем положении сгибается в виде дуги;
    • грудничок научился держать головку, не достигнув даже месячного возраста;
    • к трёхмесячному возрасту ребёнок не научился раскрывать кисть для того, чтобы взять игрушку или другой предмет, он прижимает к туловищу сжатые кулачки;
    • голова крохи всегда повёрнута в одну сторону;
    • если поставить малыша на ножки, он встанет не на полную стопу, а на одни носочки;
    • ребёнок умеет переворачиваться только через один бок;
    • в годовалом возрасте пользуется не обеими руками, а отдает предпочтение какой-то одной.
    • Все вышеописанные признаки означают, что из ЦНС поступает чрезмерное количество импульсов. Не стоит откладывать в долгий ящик поход к неврологу.

      В отличие от предыдущего варианта, гипотонус характеризуется сниженным поступлением импульсов от ЦНС в мышечные ткани, в результате чего уменьшается и их напряжение.

      Синдром двигательных нарушений этого типа сопровождается такими признаками:

    • вялость младенца, он совершает совсем мало движений ножками и ручками;
    • малыш не может удерживать игрушку в руке;
    • крик ребёнка очень слабый;
    • младенец не умеет удерживать головку в вертикальном положении на протяжении длительного периода времени и постоянно запрокидывает её назад;
    • малыш не начинает в положенное время ползать, сидеть и вставать;
    • ребёнок начинает улыбаться гораздо позже положенного срока;
    • дети с гипотонусом очень плохо держат равновесие во время сидения: даже в 6-7 месяцев их шатает со стороны в сторону.
    • Этот вид заболевания очень плохо сказывается на позвоночнике и осанке, возникает высокий риск вывихов суставов. Тяжёлые формы мышечной гипотонии могут затруднить даже такие важные процессы, как сосание груди, жевание и глотание пищи. Кроме того, дети с этим видом заболевания длительное время не проявляют речевые навыки.

      Общие симптомы заболевания

      Чем ещё может сопровождаться синдром двигательных нарушений? Симптомы, по которым можно судить о заболевании, бывают ещё и следующие:

    • Ребёнок не может принимать патологические позы. Ему очень сложно сгибать и разгибать верхние конечности. Кроме этого, он не может загибать пальчики.
    • Ещё один признак — монотонность крика и плача малыша.
    • Значительное запоздание слуховых и зрительных реакций.
    • Малыш отстаёт в физическом развитии, ему сложнее научиться переворачиваться, садиться, держать равновесие и так далее.
    • Диагностика заболевания

      Даже при наличии явных признаков проблемы не стоит устанавливать диагноз самостоятельно и уж тем более заниматься самолечением. Необходимо обратиться к неврологу, который проведёт полное обследование и по его итогам сможет определить наличие заболевания и его тип.

      Во время диагностики в первую очередь учитывается перинатальный анамнез. Доктору необходимо знать, были ли у ребёнка перенесённые инфекции, токсико-метаболические нарушения либо признаки гипоксии. Отдельное внимание обращается на оценку состояния новорожденного малыша по шкале Апгар.

      Если на обследовании находится грудничок, у которого ещё не зарос родничок, ему назначается допплер-исследование мозгового кровотока и нейросонография. В особо тяжёлых случаях может понадобиться КТ или МРТ головного мозга.

      Дополнительно проводится сверка навыков ребёнка с нормами развития в его возрасте. Неврологи и педиатры в данном случае пользуются специальными таблицами.

      Синдром двигательных нарушений у детей: лечение заболевания

      Не стоит отчаиваться, если ребёнку был поставлен такой страшный, на первый взгляд, диагноз. На сегодняшний день разработано немало эффективных способов, которые помогут избавиться от такой проблемы, как синдром двигательных нарушений. Лечение может включать в себя проведение массажа, рефлексотерапии, остеопатии, лечебной физкультуры. Вкратце рассмотрим каждый из этих методов.

      Начнём с лечебной физкультуры и массажа. Для их проведения обычно необходимо применение специальных мазей. Каких именно — подскажет специалист перед выполнением процедур. Особое внимание в данном случае обычно уделяется нижним конечностям. Существует ещё два небольших, но важных нюанса: перед началом массажа и физкультуры нужно укутать ножки малыша одеждой из шерсти, а по окончании — сделать ванночки с отварным овсом либо сапожки из парафина.

      Для того чтобы определить комплекс необходимых упражнений, врач ориентируется в первую очередь на то, где именно наблюдаются нарушения: в сидении, ползанье, ходьбе и так далее.

      Дети, возраст которых менее одного года, должны пройти не менее четырёх курсов лечебного массажа и физкультуры. При этом один курс включает в себя порядка 20 сеансов, которые состоят из чётко установленного комплекса упражнений.

      Родителям необходимо запомнить, что не стоит расслабляться в перерывах между сеансами у специалиста. В этот период они должны самостоятельно делать массаж крохе.

      Далее рассмотрим, что такое остеопатия. Процедура является альтернативой официальной медицине. Положительный эффект в этом случае достигается путем воздействия на нужные точки тела и массажа внутренних органов.

      Рефлексотерапия применяется в тех случаях, когда синдром двигательных нарушений у детей сопровождается задержками в созревании нервной системы и развитии. Этот вид терапии показывает наибольшую эффективность.

      В некоторых случаях для того, чтобы устранить синдром двигательных нарушений у новорожденных, врач может назначить применение гомеопатических лекарственных препаратов. Их выбор будет зависеть от характера протекания заболевания и особенностей организма малыша.

      Не менее важную роль играет и правильно сформированный рацион ребёнка. В нём должно присутствовать большое количество витамина В. В противном случае потребуется делать уколы.

      То, насколько благоприятно пройдёт лечение, зависит в первую очередь от вида заболевания.

      Синдром двигательных нарушений лёгкой формы (при условии отсутствия стойкой гипоксии) можно побороть уже в течение первого года жизни малыша.

      Более тяжёлые типы заболевания способны стать причиной возникновения множества осложнений: умственной отсталости, эпилепсии, сложностей с ходьбой, обучением и концентрированием внимания, метеочувствительности, головных болей, проявлений вегетососудистой дистонии.

      Профилактика заболевания

      Основная профилактика возникновения синдрома двигательных нарушений заключается в предоставлении ребёнку свободы действий. Конечно же, в пределах правил безопасности. Не нужно ограничивать его пространство колыбелькой. При наличии возможности рекомендуется выделить для малыша отдельное помещение.

      Малыш должен развиваться и познавать что-то новое. Помочь в этом деле смогут красочные картинки, яркие игрушки и так далее.

      Дополнительно можно давать ребёнку ходить босиком, заниматься с ним на фитболе, проводить лечебный массаж и гимнастику. Очень полезны и пальчиковые игры, прикосновения к разным по текстуре предметам.

      Многие мамы воспринимают синдром двигательных нарушений как приговор и опускают руки, потеряв надежду на то, что их малыш выздоровеет. Ни в коем случае не нужно этого делать! Как видим, это заболевание на сегодняшний день уже не входит в группу неизлечимых, а это означает, что шансы на полное выздоровление у ребёнка очень велики. Как правило, к двум годам все признаки заболевания исчезают у 90 % детей. В особенности это касается случаев, когда проблема была обнаружена достаточно рано и ещё не успела усугубиться. Единственное, что понадобится от родителей в такой ситуации — проявить упорство и терпение. И тогда с их любимым малышом всё будет в порядке. Будьте здоровы!

      fb.ru

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *