У кого вылечили синдром веста

by:

Как лечить?

Синдром Веста (Уэста) – возрастзависимый эпилептический синдром, относящийся к группе младенческих эпилептических энцефалопатий (невоспалительных заболеваний головного мозга). Данное заболевание впервые описал английский врач W. J. West, наблюдавший его у своего сына. Под эпилепсией подразумевают хроническое прогрессирующее заболевание, проявляющееся пароксизмальными (приступообразными) расстройствами сознания, приступами судорог, застывания, вегетативными пароксизмами (изменениями дыхания, пульса, тонуса сосудов и т. д.), а также нарастающими изменениями в эмоционально-психической сфере, регистрируемыми в межприступном периоде. При эпилепсии возникают специфические изменения на электроэнцефалограмме (ЭЭГ) – графическом изображении электрической активности головного мозга. Отсюда и происходит основная триада симптомов при синдроме Веста:

  • приступы по типу «инфантильных спазмов»;
  • задержка развития;
  • гипсаритмия на ЭЭГ.
  • Синдром Веста встречается у 1,6–4,2 на 10 тыс. новорожденных и составляет 2–9% всех случаев эпилепсии у детей. Чаще страдают мальчики (60%). В 85% случаев дополнительно устанавливаются следующие заболевания: пороки развития головного мозга (30%), туберозный склероз (12–16%), гипоксически-ишемическая энцефалопатия (до 15%), наследственные дефекты обмена (6–10%), хромосомные аномалии (4%), другие факторы (внутриутробные инфекции, опухоли и другие изменения). Таким образом, наиболее частая форма синдрома – симптоматическая, т. е. сопутствующая другому заболеванию. Криптогенная форма – причина состояния неизвестна или неочевидна – диагностируется в 11–12%. Семейные случаи составляют 3–4%. Дебют заболевания – на 1-м году жизни с пиком в 3–7 месяцев (77% больных).

    Признаки синдрома Веста

    Чаще всего, первым признаком синдрома Веста становится появление у детей после нескольких месяцев, казалось бы, нормального развития миоклонических и/или тонических судорог. Миоклонические судороги – кратковременные, серийные, мелкие, часто симметричные подергивания мышц конечностей, туловища, лица. Они постепенно могут переходить в тонические, т. е. в продолжительные мышечные сокращения. Судороги у детей с синдромом Веста обычно не сопровождаются потерей сознания, однако, длительные и частые припадки приводят к тому, что ребенок погружается в глубокий сон. Чаще спазмы отмечаются сразу после пробуждения и в период засыпания, но четкой связи со временем суток и освещенностью не имеют. Приступы могут вызываться тактильными воздействиями или внезапными громкими звуками.

    В зависимости от того, какая группа мышц вовлечена в процесс, а также от степени его распространенности могут возникнуть следующие типы судорог:

    • Кивательные или сгибательные (иначе – салаамовы судороги), при которых задействованы мышцы верхних конечностей и шеи. Проявляются в виде качания головой взад-вперед, сгибанием рук (поза восточного приветствия). Может быть рапространенный вариант со сгибанием всего туловища.
    • Разгибательные – внезапное разгибание конечностей, напоминающее рефлекс Моро. Ребенок разводит руки в стороны, разжимает кулачки.
    • Судороги затылка – серии разгибательных движений шеи с запрокидыванием головы (средняя продолжительность серий – 10 секунд с перерывом между ними в несколько секунд).
    • Кроме того, наблюдаются смешанные сгибательно-разгибательные спазмы, возможно ограничение процесса короткими вертикальными подергиваниями глазных яблок или их движениями по типу нистагма. Тип судорог не зависит от причины возникновения синдрома и не сказывается на прогнозе заболевания. В 40% случаев приступы асимметричные; могут носить серийный или, редко, одиночный характер. Частота до 10 и более серий в день, в серию 10-40 приступов. Длительность единичного приступа до 2 с. Перед приступом – испуг, вскрик. После приступа – вялость, сон. Также одним из вариантов приступа является внезапная остановка поведенческой активности, «замирание», которое не сопровождается спазмами. Возможно проявление сопутствующей приступу вегетативной симптоматики, среди которой нарушения дыхания – это наиболее часто встречающийся феномен, в отличие от изменений частоты сердечных сокращений.

      Вскоре после возникновения судорог, а иногда и до них, появляются признаки задержки психомоторного развития. В большинстве случаев последовательность возникновения указанных симптомов зависит от того, является синдром Веста симптоматическим проявлением другого заболевания (задержка развития выявляется до появления судорожного синдрома) или имеет криптогенную природу. Кроме того, в начальном периоде заболевания задержка может быть выражена незначительно, что затрудняет ее диагностику. Часто отмечаются аксиальная (осевая) гипотония и «утрата» хватательного рефлекса. Отсутствие фиксации взора и следящих движений глаз является плохим прогностическим критерием.

      На ЭЭГ характерным проявлением синдрома Веста является гипсаритмия – диффузная нерегулярная высокоамплитудная активность с нарушением синхронизации и спайковым компонентом. Н. Gastaut выделял типичную и атипичную формы гипсаритмии, каждая из которых разделяется на функциональную (характерную для криптогенной природы заболевания) и структурную (появляющуюся при наличии структурных изменений коры головного мозга).

      При проведении нейровизуализации (при помощи КТ – компьютерной томографии, МРТ – магнитно-резонансной томографии, ПЭТ – позитронно-эмиссионной томографии и т. п.) возможно выявление признаков органических поражений головного мозга: пороки развития, диффузная атрофия структур, последствия перинатальной энцефалопатии, туберозный склероз и другие изменения.

      Учитывая непрерывное прогрессирование симптоматики, особенно в психомоторной сфере, необходимо как можно более раннее назначение лечения. Препаратами выбора в терапии синдрома Веста являются адренокортикотропный гормон (АКТГ) и производные вальпроевой кислоты (вальпроаты). При неэффективности АКТГ возможно назначение глюкокортикостероидов (ГКС), например, преднизолона, дексаметазона; также эффективны в лечении болезни бензодиазепины (нитразепам, клоназепам), вигабатрин, иммуноглобулины (например, октагам), в ряде случаев – высокие дозы пиридоксальфосфата (витамина B6). Гормональная терапия назначается в сочетании с базовыми противоэпилептическими средствами. Лечение должно осуществляться под контролем невролога, при использовании гормональных препаратов – в условия стационара. Кроме того, необходим постоянный мониторинг состояния обменных процессов в организме, ЭЭГ контроль. При назначении симптоматической терапии следует избегать препаратов с возбуждающим действием, снижающих порог судорожной активности мозга. Вместе с тем применение в лечении препаратов, улучшающих метаболические процессы в мозговой ткани, способствуют устранению приступов и оказывают положительное воздействие на умственное развитие детей.

      При наличии у ребенка органического субстрата (например, туберозного склероза, опухоли) решается вопрос о хирургическом лечении. Данный метод лечения сопряжен с серьезными рисками для жизни и здоровья ребенка, что ограничивает его применение строгими показаниями.

      Важно обратить внимание на коррекцию задержи психомоторного развития у детей, которая даже при успешном купировании судорожного синдрома зачастую носит устойчивый характер. Необходимо проведение разъяснительных бесед с родственниками малышей, обучение их правилам ухода за детьми с данной патологией. Только комплексный подход к лечению позволяет надеяться на достижение клинически и прогностически значимых результатов.

      Прогноз при синдроме Веста

      При данной патологии у детей прогноз всегда серьезен. Только своевременно начатое в первые недели от начала заболевания лечение может привести к полному выздоровлению ребенка. При этом подобные результаты вероятны при криптогенной форме заболевания, в то время как симптоматическая форма, как правило, оставляет после себя серьезные нарушения в психомоторном развитии. Таким образом, прогноз и эффективность лечения учитывается в каждом конкретном случае исходя из причины возникновения заболевания. Примерно у 60% детей современные противоэпилептические препараты позволяют купировать приступы судорог, описаны также случаи их самопроизвольного прекращения, однако, в большинстве случаев после перенесенного синдрома Веста остаются выраженные интеллектуальные нарушения, двигательные расстройства сохраняются почти у половины больных. Кроме того, нередки случаи эволюционирования заболевания, например, в синдром Леннокса-Гасто или в мультифокальную эпилепсию. Летальность при синдроме в первый год жизни достигает 20%. Несвоевременная отмена терапии, а также позднее начало лечения в большинстве случаев приводит к возникновению у детей повторных приступов, выраженных психомоторных нарушений, иногда – к резистентной (устойчивой) к терапии, тяжелой форме эпилепсии.

      prosindrom.com

      Опасность синдрома Веста у детей — признаки, видео и фото патологии

      Такая форма эпилепсии, также именуемая инфантильными спазмами, зачастую появляется на 4 — 6 месяцах жизни. Мальчики болеют чаще, чем девочки.

      В период приступа происходит быстрый наклон тела вперед, голова сгибается. Судороги появляются, когда грудничок засыпает, или перед пробуждением. Частота приступов может достигать и сотен в сутки.

      Причины, которые вызывают синдром Веста

      Наиболее распространенная причина синдрома — гипоксическое повреждение мозга ребенка во время тяжелых родов.

      Причины появления синдрома Веста таковы:

    • врожденные нарушения развития головного мозга;
    • различные генетические болезни;
    • асфиксия;
    • у недоношенных грудничков – кровоизлияния внутри черепа.
    • На фото ребенок с синдромом Веста

      Бывает, что причину этой болезни определить невозможно. В таких случаях следует говорить об идиопатической форме синдрома.

      Пациенты с клиническими признаками без изменений в энцефалограмме или больные без признаков, но с изменениями на ЭЭГ, относятся к первой группе риска. Они не нужно лечение, но необходимо ежегодное обследование.

      Больные второй группы имеются умеренно выраженные клинические и ЭЭГ-признаки.

      Они подвергаются лечению и должны проходить обследование дважды в год. К третьей группе риска причисляют пациентов с яркими клиническими и электроэнцефалографическими проявлениями.

      Синдром Веста имеет такие признаки:

    • частые, особо не поддающиеся лечению эпилептические припадки;
    • гипсаритмия – стандартные для синдрома изменения на ЭЭГ;
    • нарушение психомоторного развития.
    • У 90% детей с этим нарушением приступы начинаются на первом году жизни, чаще всего в промежутке от 3 до 8 месяцев.

      Вначале доктора определяют колики, т.к. признаки и плач, который издает ребенок во время и после припадка, очень похожи на колики.

      Стандартными признаками являются:

    • наклоны тела вперед;
    • судороги тела, рук и ног;
    • руки и ноги могут разводиться в стороны в одинаковой степени для правой и левой стороны тела.

    Чаще всего каждый приступ продолжается одну или две секунды, затем наступает короткая пауза, после которой наступает следующий спазм. На видео вы можете увидеть, как синдром Веста проявляется у маленького ребенка.

    Притом, что у малышей могут наблюдаться единичные спазмы, инфантильные приступы при синдроме, как правило, идут чередой из нескольких спазмов подряд.

    Детям с этим нарушением свойственны раздражительность, торможение развития и даже деградация, которые не исчезают без лечения. Такие груднички могут также вести себя так, будто они не видят.

    Состояние здоровья нормализуется, когда заболевание начинают лечить и данные ЭЭГ улучшаются.

    Основными способами лечения являются назначение стероидных препаратов или вигабатрина.

    Стероиды нужно принимать осторожно, потому что они приводят к неприятным побочным эффектам. Вигабатрин также имеет подобное свойство.

    Нейрохирург может осуществить операцию по рассечению спаек мозговых оболочек, удалить опухоль мозга и врожденные аневризмы сосудов. Применяется высокоточная методика вмешательства посредством стереотаксической хирургии, щадящие эндоскопические способы.

    Хорошие результаты получены при лечении синдрома Веста стволовыми клетками. Способ еще новый и пока дорогой, но явно перспективный.

    Суть лечения состоит в восстановлении нарушенного участка мозга посредством базовых стволовых клеток, являющихся основой для любой ткани, даже для нервной.

    Для лечения идиопатической формы нарушения применяются лекарственные препараты:

  • противосудорожные средства (нитразепам, эпилим);
  • гормональные и стероидные препараты (преднизолон, гидрокортизон, тетракозактид);
  • витаминотерапия – большие дозы витамина В6 (пиридоксин).
  • Эффективность лечения определяется по тому, как быстро исчезают припадки и снижается их выраженность. Если медикамент подобран грамотно и доза его достаточна, то ребенок начинает правильно развиваться и обучаться в будущем, вести полноценную жизнь.

    К сожалению, препараты не всегда дают эффект и даже наиболее новые.

    Также необходимо учитывать, что у лекарств есть побочное действие:

  • чувство постоянной усталости;
  • нарушение концентрации;
  • кожные и эндокринные реакции;
  • депрессия;
  • поражение периферических нервов;
  • отклонения в работе печени.
  • Чем больше используемая доза, тем сильнее выражаются побочные эффекты.

    В ситуации с симптоматической формой заболевания прогноз и сегодня остается довольно тяжелым.

    Подбираем самые эффективные триптаны от мигрени и изучаем специфику действия препаратов на организм.

    Стоит ли принимать лекарство Альгерика — инструкция по применению, отзывы и другая полезная информация о лекарственном препарате.

    Прогноз, летальность и продолжительность жизни при синдроме Веста

    Невозможно предугадать общий прогноз развития из-за разных причин, а также различных симптомов. Каждый случай необходимо анализировать отдельно.

    Прогноз для грудничков с идиопатическим синдромом Веста более оптимистичен, нежели для симптоматических форм.

    В случае идиопатического синдрома наблюдается менее серьезная задержка развития до начала припадков, а сами судороги легче лечить. У детей с этой формой зачастую происходит преобразование в иные формы эпилепсии и приблизительно 40% детей не отличаются от здоровых.

    В иных случаях лечение синдрома имеет трудности, и результаты неудовлетворительные, для малышей с симптоматическими формами прогноз негативный, особенно, если выявлена невосприимчивость к медикаментам.

    По исследованиям при синдроме Веста продолжительность жизни 5% детей с нарушением не доживают до 5 лет, в некоторых случаях именно из-за болезни, в некоторых – из-за осложнений лечения.

    Менее 50% достигают ремиссии посредством медикаментов. Статистика доказывает, что только 30% случаев лечатся нормально, и только каждый 25-й малыш имеет относительно нормальный уровень физического и умственного развития.

    До 90% малышей страдают задержкой физического или умственного развития, даже при удачном лечении судорог. Зачастую это имеет отношение не к самим припадкам, а к причинам, находящимся в основе их развития. Тяжелые постоянные припадки могут сами стать фактором повреждения мозга.

    Постоянные повреждения мозга, связанные с синдромом Веста, включают в себя когнитивные нарушения, трудности в обучении, поведенческие отклонения, паралич, отклонения в психике и аутизм.

    Около 60% детей с синдромом болеют эпилепсией в дальнейшей жизни. Иногда нарушение преобразовывается в иные формы. Приблизительно половина всех случаев становится синдромом Леннокса – Гасто.

    Пятая часть больных детей умирают до года. Причиной смерти являются врожденные патологии развития мозга. Из выживших, три четверти страдают от отклонений психомоторного развития.

    Крайне важно вовремя выявить синдром Веста и сразу же начать соответствующее лечение. Чем раньше начато лечение, тем больше вероятность позитивного исхода заболевания.

    При правильном подборе противоэпилептических препаратов в половине случаев получается добиться абсолютного излечения ребенка от приступов.

    Поздняя диагностика и неправильный выбор лекарств приводят к потере драгоценного времени и ухудшают прогноз болезни.

    neurodoc.ru

    Победим эпилепсию вместе!

    Пользовательские ссылки

    Информация о пользователе

    Сообщений 1 страница 30 из 62

    Поделиться12009-06-30 20:16:06

    • Участник
    • Зарегистрирован: 2009-01-30
    • Нам Харитонов ставит с-м Веста.Я знала,что у нас инфантильные спазмы,и что прогноз неблагоприятный,но с-м Веста — это же приговор.Если и Айвазян скажет то же

      Информации много,но ничего хорошего.

      Есть ли положительный опыт?Поделитесь,пожалуйста,своими наблюдениями,советами по воспитанию,развитию,обучению!

      Кто что принимает?Какие результаты?Что приступы и ЭЭГ,есть ли изменения?Как с развитием?

      Я сейчас просто в шоке.Отзовитесь,пожалуйста.Спасибо!

      Поделиться22009-06-30 20:56:30

    • Автор: милана
    • А как Ваши знакомые?Что назначили?Есть ли результат?Что говорит врач?

      Поделиться32009-07-01 00:01:01

      Я уже где-то писала,положительный опыт лечения синдрома Веста тут: Блоги@Mail.Ru: Я ЛЮБЛЮ ВСЕХ ТЕХ, КТО ЛЮБИТ МОЕГО РЕБЕНКА.

      А Айвазян действительно принимает в Лаборатории ЭЭГ мониторинга(Симферопольский бульвар дом9корпус 4),а оплачивать нужно в другом месте,хотя нам говорили,что в принците можна и по безналу и давали телефон где уточнить,но мы не пользовались.Хотя более точно лучше узнать у МамыЭвушки.

      Поделиться42009-08-26 01:29:48

    • Автор: elena323
    • Кстати, написалс Вам ЛС уже давно(по поводу телефона Бочеровой).

      Милана телефон я вам писала и отправляла. Внимательно посмотрите. У знакомых пока нормально, приступов нет, но развитие стоит на месте. Когда делали массажи и развитие начало понемногу идти, а сейчас не делают и развития практически нет. Принимают клонозепам и депакин, врач сказала наблюдать, чтоб приступы не повторились, делать зарядку, массаж. Результат очень хороший. Ребенку приступы остановили, а это не всегда происходит. Препараты для стимуляции мозга будут принимать месяца через три. А как у вас ?

      Отредактировано elena323 (2009-08-26 01:35:04)

      Поделиться52009-09-02 19:28:34

    • Приглашений: 0
    • Сообщений: 92
    • Последний визит:

    • Нам синдром Веста не подтвердили.Судорги есть,немного полегче,чем были в последние несколько месяцев.Нового пока ничего принимать не будем(следующий на очереди вроде Сабрил),остаемся на Вальпроате и пару месяцев подождем.Развитие идет,но медленно.За физ.я не переживаю,а вот насчет интелектуального Харитонов меня очень сильно напугал.Начинаем Программу-надеемся на улучшение.

      Поделиться62009-09-11 00:49:37

      Милана, извините, а какую программу начинаете ? Радует, что вам не подтвердили этот диагноз . А вообще , я когда приезжала в больницу насмотрелась много и сейчас нечего не радует , а только страшно становится и очень жалко деток.

      Поделиться72009-09-11 12:45:19

      Программу нейровосстановлания по Доману(или Божене Славов),на форуме есть вся инф.По развитию у них очень хорошие разультаты.А вот по судоргах-меня не очень радуют,говорят,мозг созреет-и судорг не будет.Пока дождешся.

      А насчет диагнозов.У каждого врача свой.Сегодня один синдром-а завтра что-то чуть-чуть изменится-и уже другой.У нас есть все составляющие с-ма Веста:инфантильные спазмы,гипсоритмия(но только минута в период засыпания) и задержка интел.развития(но.опять же,не грубая,как у большинства,а только речи).Поэтому Айвазян и не подтвердил.Но кто знает,как пойдет дальше.Сейчас все усилия направили на развитие,с надеждой отменить последний пункт(хотя Харитонов сказал,что пока будут спазмы-развития не будет).

      Поделиться82009-09-22 20:22:53

    • Зарегистрирован: 2009-05-15
    • Сообщений: 7
    • Уважение: [+0/-0]
    • Милана, какой возвраст у вашего ребенка ? Подруге и мне тоже говорили, что пока приступы будут , развития не будет. Сейчас ребенок начинает, что-то делать, но опять-же нужны массажи и лфк.

      Поделиться92009-10-15 11:17:11

    • Автор: sallow
    • Зарегистрирован: 2009-10-15
    • Сообщений: 2
    • Добрый всем день.

      Нужна ваша консультация.

      У коллеги по работе внуку поставили эпилепсию. говорит, что год они лечились медикаментозно, но подвижек никаких. Сейчас они сделалли повторно мрт, и им выписали какие-то другие лекарства (название пока не скажу, спрошу у него).

      Мой коллега Владимир, почитав показания-противопоказания, испугался — там что-то типа "до 16 лет нельзя", а внуку что-то около 4 лет.

      Теперь он очень хочет пообщаться с кем-нибудь в реале (он позвонил бы), у кого есть какие-то положительные результаты после принятия медикаментозных препаратов.

      Буду очень признательна, если кто-нибудь отзовется. Понимаю, что написала довольно сумбурно, так как сама не в теме.

      Нужны любые консультации, просто совет тех, кто занимется лечением ребенка уже давно.

      Пожалуйста, отзовитесь кто-нибудь.

      Поделиться102009-10-16 04:15:30

    • Автор: ITANIA2
    • Модератор
    • Зарегистрирован: 2008-02-07
    • Сообщений: 666
    • Уважение: [+1/-0]
    • Позитив: [+0/-0]
    • Лечение в течение года это совсем ничего и это значит что перепаратов попробывли еще совсем мало т.е. у внука еще большой запас времени и лекарств чтобы достичь реммисии.Если не помагает монотерапия(преминение только одного препарата) используют 2 и болеее АЭПов(антиэпилептических препаратов) в комплексе-это нормальная практика.И нормальная практика назначать препараты где в российской аннотации стоит ограничение по возрасту,но на самом деле зарубежем препарат разрешен с более младшего возраста просто так лекарственное средство проще регистрируется(например КЕППРА с 16лет по российской инструкции и с 4-х лет а бельгийской)Но в любом случае чтобы небыло в инструкции доктор пересчитывает дозу на возраст и вес ребенка и у него ,как правило уже есть опыт преминения данного лекарства у такой возрастной группы,а действие приступов на мозг намного разрушительнее действия лекарств.Здесь на форуме много мамочек(и я в том числе) которые испугавшись побочек не давали препараты или давали в более маленьких дозах чем назначил доктор и практически всегда это оч.плохо заканчивается(статусом,ухудшением состояния и т.п.)

      НО если ваш коллега просто не доверяет врачу можна просто проконсультирываться у другого невролога-эпилептолога(но не гомеопата,массажиста и т.п.-лечение у этих специалистов может идти только как дополнительное)

      ВАЖНО!Вводить новый препарат и отменять передыдущий нужно постепенно и оч.медленно(в течение нескольких недель)

      И хотя в инструкции описаны все известные побочные действия, даже если они появляются крайне редко и совсем необязательно они будут у данного конкретного ребенка,но это тоже нужно контролирывать и при проявлении побочных реакций обращаться к лечащему врачу -если они не являются временными и риск превышает пользу перпарат отменяют.

      epi.3bb.ru

      Синдром Веста: младенческая эпилепсия

      Синдром Веста, или детские или инфантильные спазмы, чаще всего фиксируются у детей до года, обычно у младенцев 4-6 месяцев. При этом мальчикам данный диагноз ставится чаще, чем девочкам. В среднем на 3200 новорожденных приходится один больной ребенок.

      Причины проявления синдрома Веста

      Причинами синдрома Веста могут самые разные заболевания и аномалии. Так, среди заболеваний, приводящих к данному виду эпилепсии, обычно отмечают аномалии развития головного мозга, в том числе туберозный склероз, генетические мутации и внутричерепные кровоизлияния, характерные для недоношенных младенцев, и асфиксия. Однако чаще всего синдром Веста развивается у детей, с диагнозом асфиксия новорожденного, которая подразумевает гипоксическое головного мозга младенца во время осложненных родов.

      Не всегда есть возможность определить первопричину синдрома Веста. В этом случае данная форма болезни считается криптогенной или идиопатической.

      Симптоматика синдрома Веста

      Синдром Веста чаще всего характеризуется тремя главными симптомами:

    • Постоянные эпилептические приступы, которые почти не поддаются лечению.
    • У детей наблюдается задержка психомоторного развития.
    • На электроэнцефалограмме обнаруживаются типичные для данной болезни изменения -гипсаритмия.
    • Синдром Веста классифицируется врачами как опасное заболевание, угрожающее жизни. Каждый пятый ребенок с данным диагнозом умирает в возрасте до 5 лет. Наиболее выраженной причиной смерти являются врожденные аномалии развития головного мозга. Также летальный исход иногда наступает и в ходе болезни, осложненной терапией. Из оставшихся больных у 75% наблюдается нарушение психомоторного развития.

      Менее 50% детей живут в стадии стойкой ремиссии, которая постоянно поддерживается приемом лекарственных средств. В 30% заболеваний болезнь поддается лечению. И лишь 4% всех больных могут начать вести привычный образ жизни, с восстановлением уровня физического и интеллектуального развития, который соответствует их возрасту.

      Основная часть (до 90%) детей с подобным диагнозом обычно отстают в физическом и интеллектуальном развитии, даже после удачного избавления от судорог. Однако подобный прогноз связан не столько с самим заболеванием, сколько с первопричиной развития эпилепсии: аномалиями головного мозга, их размещения и степени проявления. Кроме того, постоянные сложные эпилептические приступы сами могут являться причиной разрушения мозга.

      У 60% детей с синдромом Веста диагноз эпилепсия сопровождает всю жизнь. У половины из них данное заболевания развивается в синдром Леннокса-Гасто, тогда у остальных он может перейти в фокальные или генерализованные формы.

      Крайне важно вовремя поставить диагноз для того, чтобы вовремя назначить соответствующее лечение. От сроков начала лечения зависит исход болезни. При адекватном подборе антиэпилептических препаратов в начальном этапе в половине случаев возможно достичь полной ремиссии.

      Поздняя диагностика и некорректные препараты могут лишь ухудшить течение данной болезни.

      Лечению чаще всего поддается идиопатический вид синдрома Весты, так как в этом случае задержка развития обычно начинается почти одновременно с приступами, а сами атаки поддаются лечению. 40% детей с этим видом заболевания после прохождения курса терапии продолжат свое развитие как обычные дети.

      В случае криптогенного и симптоматического видов синдрома Весты данный прогноз более печален, особенно в том случае, если будет доказано устойчивость приступов к медикаментозной терапии.

      Генерализованная эпилепсия

      Среди прочих заболеваний нервной системы генерализованная эпилепсия входит в число наиболее распространенных диагнозов. Заболевание характеризуется стереотипными припадками, которые периодически.

      Психозы: Что следует о них знать?

      Каково современое понятие психозов? Как правило, впадение в психотическое состояние представляет собой определенный временный уход от существующей реальности, изменение.

      Абсансом называется состояние, при котором на незначительный промежуток времени происходит потеря сознания. В основном, данное заболевание наблюдается в детском.

      Синдром Леннокса-Гасто

      Cиндром Леннокса-Гасто (СЛГ) – это эпилептическая энцефалопатия присущая детям. Она характеризуется полиморфизмом приступов и определенными изменениями электроэнцефалограммы. Кроме того.

      Миоклонически-астатическая эпилепсия

      Миоклонически-астатическая эпилепсия (МАЭ) является одной из форм криптогенной генерализованной эпилепсии. Чаще всего она характеризуется миоклонически-астатическими и миоклоническими приступами. Дебютирует.

      Симптоматическая лобная эпилепсия

      Симптомы лобной эпилепсии разнообразны, проявляются простыми и сложными парциальными приступами. Нередка вторичная генерализация приступов. Клиника Клинические проявления лобной эпилепсии.

      Симптоматическая фокальная эпилепсия

      Доля симптоматических фокальных эпилепсий составляет около 70% всех случаев данного заболевания. По определению международной лиги по борьбе с эпилепсией.

      Парциальная симптоматическая эпилепсия

      В основе развития парциальной симптоматической эпилепсии лежит органическое поражение головного мозга (киста, опухоль, последствия острого нарушения кровообращения, ушиб, перинатальное.

      Криптогенная эпилепсия

      Криптогенной эпилепсией называют эпилептические синдромы, этиология которых неизвестна или неясна. Само слово «криптогенный» переводится как тайный, скрытый. Данные синдромы.

      Эпилепсия является серьезным хроническим заболеванием, при котором поражен головной мозг. Отличительным признаком считаются периодически возникающие судорожные припадки. Что касается.

      www.psyportal.net

      Синдром Гийена-Барре: симптомы и лечение

      Синдром Гийена-Барре считается очень тяжелым неврологическим заболеванием, при котором полярность иммунной системы человека меняется, и она начинает разрушать собственные клетки – нейроны. Это способствует развитию вегетативных дисфункций, а при отсутствии своевременного лечения наступает паралич.

      Такой недуг имеет свои специфические симптомы, поэтому заболевание можно вовремя распознать и начать лечение. Как свидетельствует статистика, этой патологией страдают около 2% людей. Благодаря своевременно проведенному лечению в 80% случаев человек полностью выздоравливает. Рассмотрим более подробно, что представляет собой синдром Гийена-Барре, симптомы и лечение этой болезни также будут рассмотрены.

      Что это за патология?

      Синдром Гийена-Барре считается тяжелым заболеванием периферийной нервной системы и часто становится причиной параличей. Он может развиться даже у грудничков, начиная с четырех месяцев. Особенность болезни заключается в том, что его возникновение провоцирует сам организм и также сам его излечивает.

      Из-за чего возникает синдром Гийена-Барре до конца так и не изучено. В большинстве случаев развитие болезни происходит в результате перенесенного острого заболевания инфекционного характера. Бытует мнение, что вызывает его фильтрующий вирус, неизвестный науке. По мнению многих ученых, патология носит аллергическую природу возникновения. В любом случае, синдрома Гийена-Барре – это аутоиммунное заболевание, при котором на клеточном уровне возникают иммунные реакции, способствующие разрушению нервной ткани.

      Как было уже сказано, синдром Гийена-Барре изучен не настолько хорошо, чтобы можно было рассматривать конкретные причины. Но имеются предположения, благодаря которым можно рассуждать о том, что вызывает эту болезнь.

      Черепно-мозговые травмы

      Физические повреждения, которые способствуют отекам головного мозга или провоцируют развитие в нем опухолей, очень опасны. В этом случае возрастает вероятность поражения синдромом нервной системы. Поэтому при диагностике недуга врачи должны учитывать наличие перенесенных травм головного мозга.

      Организм человека успешно борется с различными инфекциями. Но если человек часто подхватывает вирусные заболевания или болеет слишком долго, то его иммунитет начинает ослабевать. Если лечение вирусной инфекции слишком затягивается или используются сильнодействующие антибиотики, то риск развития синдрома Гийена-Барре удваивается.

      Иммунная система ошибочно воспринимает нейроны как возбудителей инфекции и посылает лейкоцитам команду разрушить верхний слой нервных клеток. Из-за этого теряется структура миелинового покрытия нейронов и нервные сигналы начинают обрывочно поступать в ткани, а потом они и вовсе пропадают. Этим и объясняются причины отказа работы органов и развитие паралича частей тела.

      Наследственная предрасположенность

      Если такой синдром уже был у кого-то в роду, то человек находится в зоне риска и даже незначительные травмы головы или инфекционные заболевания могут дать толчок к развитию патологии.

      Такая болезнь может протекать в трех формах:

    • острая, когда все симптомы проявляют себя за считаные дни;
    • подострая, в этом случае патология развивается в течение 15 – 20 дней;
    • хроническая, считается самой опасной, так как в этом случае синдром диагностируется с трудом и из-за несвоевременного лечения возникают необратимые процессы.
    • Первоначальные симптомы такой патологии очень похожи на респираторно-вирусную инфекцию. У человека резко повышается температура тела, возникает катаральное воспаление в верхних дыхательных путях, начинают ломить суставы и появляется общая слабость.

      Затем появляются симптомы, которые характерны именно для синдрома Гийена-Барре. У человека начинают слабеть конечности, так как разрушающиеся нервные клетки снижают передачу сигналов в мышечные ткани. Симптомы сначала проявляются в виде дискомфорта в голени, затем неприятные ощущения начинают распространяться на ступни, при этом они возникают и в кистях ног. Человек чувствует «покалывание» в суставах пальцев, происходит чередование ноющих болей с онемением. Теряется координация и контроль при совершении простых действий, когда человек не может даже удержать ложку или ручку в руке.

      Такие симптомы возникают симметрично: покалывание в пальцах или слабость мышц проявляется одновременно в обеих руках или ногах. Это помогает исключить ряд других заболеваний, которые связаны с нарушениями опорно-двигательного аппарата или мышечной структуры.

      Следующий симптом – сильное увеличение живота, который начинает чрезмерно выпячиваться вперед. Происходит это из-за того, что такая патология заставляет человека переходить с верхнего дыхания на брюшной тип, так как возникает слабость в диафрагме и больному очень трудно вдыхать и выдыхать грудью.

      Также симптомом синдрома Гийена-Барре является затрудненное глотание, потому что ослабевают мышцы глотки, мешая нормальному глотательному рефлексу. Человек способен поперхнуться собственной слюной, ему становится все труднее употреблять пищу и жевать, так как начинают слабеть и мышцы рта.

      Заболевание может проявляться и недержанием. Больному очень сложно держать под контролем мочевой пузырь или скопившиеся в кишечнике газы. Такой недуг способен влиять совершенно на все внутренние органы. Поэтому тахикардия, ухудшение зрения, гипертония и другие патологические проявления также являются симптомами синдрома Гийена-Барре.

      Если это заболевание обнаружить на ранней стадии, то его лечение будет гораздо эффективнее. В диагностике патологии помогает врач-невролог, который после беседы с больным и осмотра направляет его на сдачу анализов и назначает соответствующее лечение.

      Диагностика синдрома Гийена-Барре осуществляется с помощью следующих исследований:

      Важно отличать эту болезнь от энцефалита, ботулизма и онкологических процессов.

      Лечение синдрома проводят только в условиях стационара. Самым эффективным методом борьбы с такой болезнью является плазмаферез, при котором частично удаляют плазму крови и вводят иммуноглобулин. Благодаря такому лечению избавляются от антител, разрушающих организм. Врач может назначить следующие препараты:

      Кроме этого, необходимо принимать общеукрепляющие поливитамины группы B. За пациентом нужен постоянный контроль. Врачи следят за общим состоянием больного, в частности, за работой дыхательных путей и сердечно-сосудистой системы. Особенно это касается тех людей, которые страдают дыхательной недостаточностью, например, со слабыми легкими или при нарушении работы мышц верхних дыхательных путей. Такой пациент рискует умереть от нехватки воздуха, поэтому ему осуществляют искусственную вентиляцию легких.

      Если требуется, то вместе со стандартным лечением устраняют нарушения в работе сердечно-сосудистой системы. С этой целью больному назначают курс лечения препаратами Пропранолол и Коринфар. Во время лечения осуществляют внутривенное введение физраствора. Он помогает увеличить объем сосудов. Также пациенту могут установить катетер, если рефлекторные нарушения коснулись и мочевого пузыря.

      Синдром негативно сказывается не только на нейронах, но и на околокостных мышцах, поэтому больной заново учиться делать элементарные вещи.

      Чтобы восстановить нормальную активность мышц, применяют следующее лечение:

    • физиотерапию;
    • прием контрастного душа для тонуса мышц и расслабляющих ванн;
    • аппликации парафином и пчелиным воском;
    • растирание и массаж;
    • электрофорез;
    • радоновые ванны;
    • лечебная гимнастика и др.
    • Пациенты, которые вылечились от этой болезни, должны находиться на учете у невролога и систематически проходить профилактические обследования, чтобы своевременно выявить предпосылки для рецидива.

      Таким образом, синдром Гийена-Барре – это болезнь, которая требует внимания. Ее симптомы могут показаться совершенно безопасными. Организм может сам справиться с этим заболеванием, но ускорить этот процесс помогает соответствующее лечение. Врач после проведенной диагностики выписывает необходимые лекарственные препараты и при своевременном лечении полностью выздоравливают 80% больных.

      psiho.guru

      детки с синдромом Веста

      нужна помощь,совет и понимание от мамочек прошедших уже этот кошмар. Обсуждение современных методов реабилитации детей с особыми потребностями. Реабилитация детей инвалидов

      Красавица! удачи Вам! .

      Здравствуйте, у меня дочка в 1,10 потеряла слух переболели г .

      А у нас был, наоборот, открыт целому миру. Возьми за руку и .

      Школа с классом для всех с 7 лет это новшество советского вр .

      Некоторые дети могут пугаться чужих взрослых. Например тетя .

      СИММда спасибо, я понимаю и знаю, вот утром отправил .

      Anyuta84, у меня дочка до 3 лет на мне висела буквальн .

      Не говорит словами вообще. Слоги раньше лопотала часто. Посл .

      Excellent and high-quality <a href=https://cocaporn.com/p .

      Кстати, в марте программа Жить здорово с Малышевой пригласил .

      Красивая, милая девчушечка)))) .

      Добрый вечер. Присылайте эту же информацию мне на электронн .

      В помощь родителям детей с ОВЗ Документы, подтверждающие .

      Здравствуйте примите новенькую к вам? .

      Здравствуйте, я посмотрела ваши видео. У Вас замечательный б .

      здравствуйте! у нас свсем другая проблема. но просто захоте .

      КОНЕЧНО ЕСТЬ, только поискать в интернете надо .

      на сколько слышала это компании мошенники .

      Форум ребёнок-инвалид » Реабилитация детей инвалидов » детки с синдромом Веста

      детки с синдромом Веста

      нужна помощь,совет и понимание от мамочек прошедших уже этот кошмар.

      NEW! Сообщение отправлено: 25 декабря 2009 18:59

      Рейтинг пользователя: 233

      NEW! Сообщение отправлено: 25 декабря 2009 20:05

      Отчаиваться не нужно, возможно найдётся выход и малышу помогут.

      NEW! Сообщение отправлено: 25 декабря 2009 22:45

      NEW! Сообщение отправлено: 26 декабря 2009 11:20

      NEW! Сообщение отправлено: 26 декабря 2009 11:29

      . Обхват головы сейчас 44,3 см. Кушаем детские каши с бутылочки а супы, картошку, тыкву с ложки и все это лежа. Принимаем сабрил и депакин от судорог и в принципе все. А твой маленький что умеет и кушает, какие прогнозы врачей. что МРТ показало

      NEW! Сообщение отправлено: 26 декабря 2009 11:43

      NEW! Сообщение отправлено: 26 декабря 2009 17:11

      Голова 44,3 см. при микроцефалии по моему не так и плохо, у нас ее нет и то голова немногим больше.

      NEW! Сообщение отправлено: 26 декабря 2009 18:25

      NEW! Сообщение отправлено: 26 декабря 2009 20:05

      NEW! Сообщение отправлено: 26 декабря 2009 20:07

      NEW! Сообщение отправлено: 26 декабря 2009 21:37

      NEW! Сообщение отправлено: 26 декабря 2009 22:08

      NEW! Сообщение отправлено: 27 декабря 2009 0:02

      , дайте адресок, пообщаемся вне форума, или сами мне напишите. меня зовут Ольга Марченко г. Донецк Украина 28 лет. Буду ждать

      NEW! Сообщение отправлено: 13 января 2010 10:29

      Рейтинг пользователя: 7

      NEW! Сообщение отправлено: 13 января 2010 12:18

      NEW! Сообщение отправлено: 13 января 2010 12:47

      это ссылки на фотки Богдаши.

      Всего сообщений: 445

      Рейтинг пользователя: 14

      NEW! Сообщение отправлено: 13 января 2010 16:11

      NEW! Сообщение отправлено: 13 января 2010 19:53

      NEW! Сообщение отправлено: 15 января 2010 22:15

      NEW! Сообщение отправлено: 23 января 2010 13:24

      Всего сообщений: 109

      NEW! Сообщение отправлено: 23 января 2010 13:36

      NEW! Сообщение отправлено: 23 января 2010 15:44

      NEW! Сообщение отправлено: 23 января 2010 15:57

      NEW! Сообщение отправлено: 23 января 2010 17:01

      NEW! Сообщение отправлено: 3 февраля 2010 22:13

      Всего сообщений: 49

      NEW! Сообщение отправлено: 4 февраля 2010 0:46

      NEW! Сообщение отправлено: 4 февраля 2010 15:29

      NEW! Сообщение отправлено: 7 февраля 2010 19:20

      NEW! Сообщение отправлено: 7 февраля 2010 19:29

      NEW! Сообщение отправлено: 8 февраля 2010 17:25

      Насчет сна: месяца 2 назад еще стоя качала, но потом в один прекрасный момент положила на руки дала соску (которую он вообще не сосал) и сейчас так и засыпаем на руках с соской, иногда когда сильно хочет спать ложу самого на бок даю соску и лежу рядом пока не уснет.

      Сегодня было исключение : уснул в 9-30 вечера и встал в 3 ночи (кошмар) я уже забыла что такое по ночам вставать. Зато потом спал с 8 до 11 и я за компанию прикорнула.

      На руках конечно тоже любит, но я сейчас частенько сажу его на диван спиной упирается в спинку а впереди под руки ложу подушку и сидит довольно долго и даже может так заснуть.

      NEW! Сообщение отправлено: 9 февраля 2010 11:01

      NEW! Сообщение отправлено: 9 февраля 2010 12:40

      NEW! Сообщение отправлено: 9 февраля 2010 13:57

      Сообщение отредактировано: 9 февраля 2010 13:59

      Всего сообщений: 285

      Рейтинг пользователя: 20

      NEW! Сообщение отправлено: 9 февраля 2010 14:33

      NEW! Сообщение отправлено: 9 февраля 2010 18:10

      NEW! Сообщение отправлено: 10 февраля 2010 10:50

      вчера Богдаше был 1 и 4 месяца в подарок получил рыжего кота Кокоса, кися его заинтересовала, надеюсь начнет его за хвост тягать

      Всего сообщений: 322

      Рейтинг пользователя: 83

      NEW! Сообщение отправлено: 10 февраля 2010 11:57

      NEW! Сообщение отправлено: 12 февраля 2010 12:40

      NEW! Сообщение отправлено: 12 февраля 2010 13:39

      Как ваши дела, что нового? у нас погода просто ужас- ветер с ног сдувает, страшно на улицу выйти.

      NEW! Сообщение отправлено: 13 февраля 2010 9:23

      NEW! Сообщение отправлено: 13 февраля 2010 22:08

      NEW! Сообщение отправлено: 18 февраля 2010 14:46

      NEW! Сообщение отправлено: 18 февраля 2010 19:51

      Всего сообщений: 9

      NEW! Сообщение отправлено: 18 февраля 2010 21:56

      NEW! Сообщение отправлено: 19 февраля 2010 11:13

      NEW! Сообщение отправлено: 19 февраля 2010 13:10

      NEW! Сообщение отправлено: 19 февраля 2010 13:57

      NEW! Сообщение отправлено: 19 февраля 2010 14:00

      Всего сообщений: 3857

      NEW! Сообщение отправлено: 19 февраля 2010 19:31

      NEW! Сообщение отправлено: 19 февраля 2010 19:58

      NEW! Сообщение отправлено: 19 февраля 2010 20:02

      *ЛЕНУСЯ* да сабрил назначил эпилептолог и нервопатолог. А как у Вас приступы выражались?

      NEW! Сообщение отправлено: 20 февраля 2010 16:20

      NEW! Сообщение отправлено: 22 февраля 2010 20:11

      NEW! Сообщение отправлено: 23 февраля 2010 12:47

      Всего сообщений: 402

      NEW! Сообщение отправлено: 23 февраля 2010 15:50

      NEW! Сообщение отправлено: 23 февраля 2010 19:12

      NEW! Сообщение отправлено: 24 февраля 2010 15:30

      NEW! Сообщение отправлено: 24 февраля 2010 18:49

      Всего сообщений: 14

      NEW! Сообщение отправлено: 24 февраля 2010 19:42

      Рейтинг пользователя: 0

      NEW! Сообщение отправлено: 24 февраля 2010 20:38

      Рейтинг пользователя: 10

      NEW! Сообщение отправлено: 25 февраля 2010 10:14

      NEW! Сообщение отправлено: 25 февраля 2010 19:11

      Кстати спросила за назначение гомеопатии. А она говорит что это не к ней а к гомеопату.

      Короче даже не знаю стоит ли продолжать, посоветуйте.

      NEW! Сообщение отправлено: 25 февраля 2010 20:39

      Всего сообщений: 13

      Рейтинг пользователя: 1

      NEW! Сообщение отправлено: 26 февраля 2010 10:36

      NEW! Сообщение отправлено: 26 февраля 2010 13:10

      Подскажи а в каком возрасте синдром Веста перерос в эпилепсию. И в чем отличие. Стало лучше или хуже.

      Кстати на другом форуме вычитала схему лечения синдрома Веста, которая лежачего ребенка поставила на ноги и почти исцелила. Посмотрите может кому нибудь она знакома?

      Я вчера разговаривала с мамой, у которой ребенок с эпилепсией и у них синдром веста. Так вот, он у них ничего не делал, просто лежал, это было год назад, а вчера я увидела практически здорового ребенка им уже почти 4года. Они наблюдались у наших добрых врачей, которые сказали ей, что ее ребенок ничего не будет делать, а он сейчас сидит, ходит и чуть-чуть говорит. Они сами с Азейбарджана, когда туда поехали, попали на прием к профессору З. Алиеву. Он там им схему составил приема лекарст ( я ее переписала ботан) и они через 5месяцев приехали и наши все врачи в шоке были, что он сидит самостоятельно . Вот только лекарства эти есть только в Азейбарджане (((((((((( В России не катируются, кстати, одно есть на Украине. Если кому интересно, я распишу схему. Это же здорово, когда можно так победить эпилепсию. А приступы у них прекратились месяца через 2

      « Ответ #1529 : 16 Февраль 2010, 20:10:16 » Процитировать

      1курс расчитан на 5 месяцев.

      Вот лекарства с аптечной дозировкой: Кепра 1000, Топомакс 100, Пикамелон 50, Силивер 80, Оксибрал 0,03 (открывать капсулу не рекомендуется)

      Пикамелон — 1т. Силивер — 1капс. Оксибрал -1капсула

      Топомакс -1/2т. Кепра — 1/3т. Топомакс — 1/3т.

      invamama.ru

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *