Патопсихологический синдром эпилепсия

by:

Вирусы

Патопсихологический синдром — эпилепсия.

Эпилепсия — эндогенно-органическое заболевание с хроническим течением, возникающее преимущественно в детском и юношеском возрасте, характеризующееся разнообразными пароксизмами, а также изменениями личности, нередко достигающими выраженного слабоумия.

1. Генуинная эпилепсия (внутренне присущая) — причина не выявлена

2. Симптоматическая эпилепсия — возникает в результате тяжелого поражения головного мозга. Например: черепно-мозговая травма, опухоли (объемный процесс), воспалительный процесс.

Психологическая характеристика больного:

В эксперименте это проявляется так — замедленная ориентировка в новом задании. Например, таблицу Шульте в норме человек выполнит за 40-45 сек., а больной за 1 минуту, полторы минуты. Также и в других пробах. В свободных ассоциациях также проявляется замедленность при подборе слов

— инертность психической деятельности. Инертность состоит в трудности переключения. Степень выраженности инертности может быть различной в зависимости от тяжести и длительности заболевания. При генуинной эпилепсии может наблюдаться истощаемость. При симптоматической эпилепсии истощаемость наблюдается.

б) Нарушение познавательной деятельности.

Снижение всех видов познавательной деятельности:

Запоминание слов — медленное накопление объема запоминаемого материала. В запоминании рассказа может быть пропуск части сюжета. Также наблюдается нарушение опосредованного запоминания материала. Опосредование не улучшает запоминания, как в норме, а дезорганизует его. Больные эпилепсией — при опосредованном запоминании вязнут в деталях. Наблюдается предельная детализированность. Например, нужно запомнить веселый праздник. Они рисуют стол, закуски, выпивку, людей. Основную цель — запомнить, заменяет на цель — нарисовать. И начинается путаница в деталях.

2. трудности переключения внимания (требуется больше усилий для переключения внимания, чем в норме).

1. объединение инертности и нарушения памяти. Появляется замедленность темпа речи, амнестические западения (забывает слова). В речи достаточно много уменьшительно-ласкательных суффиксов. Олигофазия — замедление темпа и нарушение речевой памяти.

Трудности понимания переносного смысла пословиц и метафор.

Нарушение мотивационной стороны мышления — в виде резонерства. Резонерство всегда многословно, аффективно насыщенно. Больной — моралист, учит всех жить. Это носит компенсаторный характер резонерства. Затруднение в выполнении задания, или когда больной пытается повысить свою самооценку и добиться признания от другого человека.

Изменение личности при эпилепсии. "С библией в руке и с камнем за пазухой"

Ханжество, слащавость. При первом впечатлении такой больной приятен, подчеркнуто вежлив. Все эти проявления — поведенческий фасад.

В ситуации конфликта, обиды, такой больной злобен, агрессивен, мстителе, злопамятен. Помнит малую обиду годами. Несоответствие поведенческому фасаду. Их точки зрения — ригидные. Они редко когда их меняют. Недостаточно прислушиваются к чужому мнению. Они подчеркнуто вежливы и лояльны к вышестоящим людям. Деспотичны к зависимым от них людям.

— инертность мотивационной сферы. Инертность побуждений, целей в крайней степени проявляется. Трудность адаптации в социальной реальности.

www.psyworld.ru

1. изменение динамики протекания психических процессов.

а) — общая замедленность снижения темпов психических процессов. В обычном поведении проявляется в общей замедленности реакции, неуклюжести моторной сферы.

— нарушение памяти: обычно не грубое. При генуинной эпилепсии обычно грубых нарушений нет.

Общая инертность психической деятельности. Неэкономичное использование опосредованного звена. Избыточность не приводит к улучшению.

1. сужение объема внимания

1. нарушение операциональной стороны мышления по типу снижения уровня обобщения. У больного наблюдаются трудности выделения существенного признака предметов и явлений, подмена данного признака, конкретно-ситуационным.

2. обстоятельность, тенденция к детализации суждений. Больной вязнет в деталях.

Изменение личности при эпилепсии. «С библией в руке и с камнем за пазухой»

Им свойственен педантизм, максимальный контроль, детализация. Хорошо переносят монотонный труд. Создание чего-то — проблематично. Очень тревожная ситуация.

www.psyworld.ru

3.3. Эндогенно-органический патопсихологический синдром

Эндогенно-органическому синдрому в клинике соответствуют истинная эпилепсия, первичные атрофические процессы головного мозга.

Эпилепсия– хронически текущее, склонное к прогрессированию нервно-психическое заболевание множественной этиологии, но единого патогенеза, проявляется двумя основными группами симптомов – пароксизмальными расстройствами (припадками) и более или менее стойкими психическими нарушениями.

Эпилепсия подразделяется на генуинную(истинную, предположительно, наследственного происхождения) исимптоматическую, возникающую на основе остаточных явлений органических заболеваний головного мозга (чаще, после инфекций и травм). В настоящее время считается, что между ними нет принципиальных различий ни в симптоматике, ни в динамике заболевания.

По характеру течениявыделяют а)благоприятныйтип течения: медленно прогредиентные формы с тенденцией к стабилизации процесса; б)неблагоприятныйпрогредиентный тип течения: нарастание выраженных негативных симптомов и появление на той или иной стадии заболевания психотических состояний; в)злокачественныйтип течения: в клинической картине преобладают признаки нарастающего слабоумия, расстройства поведения, выраженные дисфории, агрессивные тенденции.

Изменения личности и психической деятельности при эпилепсиизависят от характера течения и длительности заболевания. Уже на начальной стадии болезни отмечаются изменения подвижности,инертностьпсихической деятельности. Отмечается склонность кдетализациив восприятии и мышлении. При определенной длительности заболевания, мышление становитсявязким,эгоцентричным,конкретным(снижается уровень обобщения и отвлечения), отмечается склонность крезонерству, страдаетпонимание юмора. Течение эпилепсии сопровождается неуклоннымослаблением памяти. Вначале обнаруживается нарушение произвольной репродукции, на последующих этапах – расстройства удержания и запоминания. Характернырасстройства речи– замедление ее темпа, употребление уменьшительных слов и речевых штампов, олигофазии (затруднения называния предметов).

Эмоциональная сфера: характерно сочетание аффективнойвязкости, склонности «застревать» на тех или иных, особенно отрицательно окрашенных переживаниях (чувстве обиды, ревности) и аффективнойвзрывчатости, бурным аффективным реакциям. Возможныдисфорическиесостояния.

Личностные особенности: характерны преобладаниеэгоцентрическихмотивов, концентрация всех интересов на своих потребностях и желаниях,аккуратность, доходящая до педантизма, гиперболизированное стремление к порядку,ипохондричность(чрезмерная озабоченность собственным здоровьем). С течением эпилептического процесса прогрессируютнарушениясамооценки, что проявляется в нарастании неадекватности уровня притязаний уровню реальных возможностей, снижении критичности к себе, недооценке неблагоприятных жизненных факторов, преувеличенно-оптимистической оценке будущего.

Вопросы и задания:

1. В чем проявляются изменения психической деятельности при эпилепсии? Какой признак в этих изменениях является ведущим?

3. Какие механизмы лежат в основе формирования патологических черт характера у больных эпилепсией (по Б.В. Зейгарник)?

2. Волков П. Разнообразие человеческих миров (Руководство по профилактике душевных расстройств). – М., 2000.

3. Нарушение формирования характерологических особенностей личности // Зейгарник Б.В. Патопсихология. – М., 1986. С. 128-131.

4. Чудновский В.С., Чистяков Н.В. Основы психиатрии. – М., 1997.

studfiles.net

Эндогенно-органический патопсихологический синдром

Эпилепсия – хронически текущее, склонное к прогрессированию нервно-психическое заболевание множественной этиологии, но единого патогенеза, проявляется двумя основными группами симптомов – пароксизмальными расстройствами (припадками) и более или менее стойкими психическими нарушениями.

Эпилепсия подразделяется на генуинную (истинную, предположительно, наследственного происхождения) и симптоматическую, возникающую на основе остаточных явлений органических заболеваний головного мозга (чаще, после инфекций и травм). В настоящее время считается, что между ними нет принципиальных различий ни в симптоматике, ни в динамике заболевания.

По характеру течения выделяют а) благоприятный тип течения: медленно прогредиентные формы с тенденцией к стабилизации процесса; б) неблагоприятный прогредиентный тип течения: нарастание выраженных негативных симптомов и появление на той или иной стадии заболевания психотических состояний; в) злокачественный тип течения: в клинической картине преобладают признаки нарастающего слабоумия, расстройства поведения, выраженные дисфории, агрессивные тенденции.

Изменения личности и психической деятельности при эпилепсии зависят от характера течения и длительности заболевания. Уже на начальной стадии болезни отмечаются изменения подвижности, инертность психической деятельности. Отмечается склонность к детализации в восприятии и мышлении. При определенной длительности заболевания, мышление становится вязким, эгоцентричным, конкретным (снижается уровень обобщения и отвлечения), отмечается склонность к резонерству, страдает понимание юмора. Течение эпилепсии сопровождается неуклонным ослаблением памяти. Вначале обнаруживается нарушение произвольной репродукции, на последующих этапах – расстройства удержания и запоминания. Характерны расстройства речи – замедление ее темпа, употребление уменьшительных слов и речевых штампов, олигофазии (затруднения называния предметов).

Эмоциональная сфера: характерно сочетание аффективной вязкости, склонности "застревать" на тех или иных, особенно отрицательно окрашенных переживаниях (чувстве обиды, ревности) и аффективной взрывчатости, бурным аффективным реакциям. Возможны дисфорические состояния.

Личностные особенности:характерны преобладание эгоцентрических мотивов, концентрация всех интересов на своих потребностях и желаниях, аккуратность, доходящая до педантизма, гиперболизированное стремление к порядку, ипохондричность (чрезмерная озабоченность собственным здоровьем). С течением эпилептического процесса прогрессируют нарушения самооценки, что проявляется в нарастании неадекватности уровня притязаний уровню реальных возможностей, снижении критичности к себе, недооценке неблагоприятных жизненных факторов, преувеличенно-оптимистической оценке будущего.

2. На какие признаки вы будете ориентироваться для определения степени выраженности психического дефекта у больного эпилепсией?

1. Блейхер В.М., Крук И.В., Боков Н.С. Практическая патопсихология. – Ростов н/Д, 1996. С. 281-305.

studopedia.ru

Аффективно-эндогенный патопсихологический синдром.;

В клинике ему соответствуют маниакально-депрессивный психоз и функциональные аффективные психозы позднего возраста.

Психопатология маниакально-депрессивного заболевания характеризуется нарушениями в следующих сферах:

ü настроение, скорость психических процессов, волевая деятельность;

ü мышление (нарушения формальные и по содержанию);

ü соматика (вегетативные и другие нарушения регуляции).

Маниакальные и депрессивные состояния различаются противоположностью психопатологической симптоматики. В случае мании имеет место патологическое повышение, а в случае депрессии — снижение энергетического потенциала, лежащего в основе психических процессов. Таким образом, психопатология МДП разделяется на эндогенный депрессивный и эндогенный маниакальный синдромы.

Эндогенный депрессивный синдром складывается из нескольких характерных особенностей, среди которых на первое место выступает снижение настроения.

Характерен внешний «подавленный» вид испытуемого, что сопровождается низким уровнем моторной активности, мимических, пантомимических проявлений (поза «меланхолика»).

Работоспособность в эксперименте обычно очень низкая, выражена истощаемость, существенно снижен темп психических процессов. Характерны отказы от выполнения относительно более сложных заданий. Заинтересованность в результатах не проявляется. Необходима активная стимуляция для получения продукции в эксперименте. Реакция на неудачу в эксперименте слабая, часто интрапунитивной (самообвинителыюй) направленности.

Снижение фона настроения (депрессия, субдепрессия) отмечается практически при любом варианте синдрома. Пониженное настроение, по­давленность, тоска являются наиболее характерными при­знаками. Отличительной особенностью депрессивного настроения при МДП является беспричинность его снижения. Описание больными своего состояния может сопровождаться жалобами на отсутствие инициативы, энергии, внезапное чувство усталости.

Обычно наблюдаются пониженная амплитуда эмоциональных реакций, их малая нюансированность, низкая экспрессивность. Характерен также высокий порог возникновения эмоционального ответа. Наблюдается инертность эмоциональных реакций. Направленность эмоционального ответа при этом может быть вполне адекватной.

Выраженность эмоциональных нарушений бывает различной — от легких степеней подав­ленности и безрадостности до переживания витальной тоски, с безысходностью, отчаянием. Может наблюдаться болезненное психическое бесчувствие.

Нарушения познавательной деятельности, выявляемые у пациентов, страдающих гипотимическими расстройствами, выражаются в основном в динамике (в первую очередь в снижении скорости протекания и интенсивности) психических процессов

Нарушения мышления у депрессивных больных могут выражаться

1) в замедлении мыслительных процессов.

2) в сверхценных и бредовых идеях, обусловлен­ных депрессивным аффектом.

1) В структуре мышления отмечаются, замедление темпа мыслительных процессов, бедность и шаблонность ассоциаций. Больной не может сосредоточиться на выполняемом задании. Он обладает сохранным уровнем обобщения и отвлечения, тем не менее с трудом усваивает инструкцию по выполнению задания, особенно в тех случаях, когда экспериментальная задача отличается значительным объемом и в ее течении модус деятельности обследуемого должен изменяться в соответствии с инструкцией. При стимуляции пациенты демонстрируют сохранную способность оперировать категориями.

Часто проявляются инертность мышления, стереотипность подходов к решению заданий и склонность к персеверациям.

Мотивационный компонент мышления может быть снижен, что проявляется в общей малой продуктивности или в ее отсутствии.

Целенаправленность суждений не страдает. Пациенты могут гиперкритически оценивать результаты своей деятельности, что, однако, не противоречит диагностике ослабления критичности мышления.

2) Наиболее часто наблюдаются идеи самообвинения, основой для которых являются мало­значащие поступки, ошибки, значение которых переоцени­вается и они воспринимаются как тягостные преступления.

Внимание отличается преимущественно снижением активности. Характерно затруднение произвольной концентрации на объектах. Возможна истощаемость внимания. Отмечается также снижение переключаемости и объема.

Память. Выявляется снижение объема оперативной памяти. Кратковременная память характеризуется низким объемом запоминания. Смысловое запоминание и долгосрочная память при депрессии страдают мало.

Речьтоже может иметь специфические особенности. Устная речь отличается выраженным в большей или меньшей степени замедлением темпа, уменьшением громкости, низкой, спонтанной речевой активностью. Характерна непродуктивность или малая продуктивность в диалоге. Отмечается типичный для депрессивных состояний «матовый голос». Письменная речь отличается склонностью к микрографии; возможно, некоторое снижение ее продуктивности.

Мотивационно-потребностная сфера при эндогенном депрессивном синдроме наиболее часто характеризуется общим ослаблением мотивационной активности. Как правило, отмечаются низкая актуальность потребности самосохранения, направленность агрессии на себя (аутоагрессия).

Психомоторика депрессивных больных обычно характеризуется торможением, но в некоторых случаях наступает возбуждение. При торможении мимика скорбная, застывшая, движения замедленны, больные производят впечатление внезапно постаревших. Психомоторное торможение в комбинации с внутренним беспокойством и тревогой иногда переходит в ажитацию. Это называется тревожно-ажитированной депрессией. В такие моменты больные способны внезапно совершить суицидальную попытку.

Соматические расстройства при эндогенном депрессивном синдроме соответствуют понижению витального тонуса и снижению гипотетического энергетического потенциала. Отмечаются:

§ потеря аппетита, похудание,

§ расстройство сна, быстрая утомляемость,

§ снижение физической работоспособности,

§ понижение тургора кожи,

§ бледность, колебания артериального давления,

§ неприятные, болезненные ощущения за грудиной,

§ ощущение тяжести или онемения в теле.

Эндогенный маниакальный синдром

Симптоматика синдрома определяется повышенным настроением, повышением энергетического потенциала, ускорением ассоциативных процессов и темпа мышления, психомоторным возбуждением, а также «положительными» изменениями в области вегетативных функций и общего физического тонуса. Появляется чувство повышенного уровня интеллекта, особой способности к решению трудных вопросов, чувство прилива сил при умственной работе. Из этого вытекает стремление к деятельности: больные принимаются сразу за массу дел. При раздражительной или гневной мании иногда наблюдаются агрессивные действия, больные ищут ссоры, возможны общественно опасные поступки.

Повышенное настроение недостаточно обозначить словом «веселость». Речь идет о повышенном настроении, являющемся противоположностью витальной депрессивности и «рожденным» как будто повышенным ощущением жизни. Поэтому целесообразно говорить об эйфории.

Как при эндогенной депрессии, пониженное настроение появляется беспричинно и не связано с жизненной ситуацией и событиями, так и при маниакальном синдроме эйфория не имеет причины. Иногда создается гротескное несоответствие эйфории жизненной ситуации больного.

Повышение фона настроения (мания, эйфория) сочетается с нестабильностью, чрезмерной интенсивностью эмоциональных реакций, которые могут быть неадекватными по направленности, «случайными», личностно-гедонистическими. Характерны нарушения волевого контроля над аффективностью. Эмоциональное огрубение.

Восприятие характеризуется расширением объема, снижением дифференцированности восприятия, «случайным» восприятием.

Внимание отличается главным образом нарушением его устойчивости, а также переключаемости: наблюдаются «сверхпереключаемость», повышенная отвлекаемость, когда внимание как бы «скачет» с одного предмета на другой. Нарушения устойчивости внимания при маниакальных состояниях в патопсихологическом исследовании проявляются в увеличении времени, затрачиваемого больным на выполнение задания по таким методикам, как корректурная проба, счетные таблицы Крепелина, поиск чисел в таблицах Шульте.

Память в ряде случаев носит черты гипермнезии. Непосредственное механическое запоминание нарушается при значительной степени выраженности аффективных расстройств, смысловое — чаще сохранно.

Нарушения мышления при маниакальном синдроме носят в основном формальный характер и сводятся к ускорению темпа мышления и оживлением ассоциативного процесса. Мысли «скачут» от одной к другой. Лабильность мышления.

Но встречаются и нарушения по содержанию. Больным свойственна переоценка собственной личности. Возникают сверхценные идеи величия, больные собираются прославиться в какой-либо области, они уверены, что всё знают лучше других, усиленно критикуют все вокруг себя.

В более легких случаях маниакального синдрома мышление характеризуется частыми отвлечениями от данной темы. Но больной не теряет способности вернуться к исходной точке. В тяжелых случаях логическая нить разговора теряется.

Воображение больных отличается сохранностью продуктивности; возможны повышение и усиление процессов воображения при относительно сохранной в нем реалистичности.

Мотивационная сфера пациентов отличается ослаблением и неустойчивостью мотивов деятельности, целеполагания. Характерны доминирование утилитарно-гедонистических и «случайных» мотивов, а также гиперсексуальность.

РечьУстная речь отличается ускорением темпа и увеличением громкости речи, преобладанием монолога, логореей. Отмечается слабое «оттормаживание» побочных ассоциаций. Преобладают ассоциации по созвучию. Письменная речь характеризуется гиперпродуктивностью, патетическим или поэтическим стилем.

Внешний вид отличается гипердинамическими проявлениями в мимике, жестикуляции и моторике. Мимические и пантомимические реакции усиленные и крайне разнообразные; могут быть достаточно адекватными по направленности и соответствовать приподнятому фону настроения. Вегетативные функции и физическая работоспособность соответствуют повышенному чувству бодрости. Больные выглядят помолодевшими. Тургор кожи высокий, лицо имеет свежий вид, осанка подтянута.

Высокую работоспособность испытуемого в эксперименте обычно обусловливают мотивы коммуникации и самоутверждения. Поведение его может носить игровой оттенок, отличаться склонностью к самолюбованию или быть сексуально окрашенным. Основной проблемой экспериментатора часто является необходимость жестко регламентировать деятельность пациента из-за ее низкой целенаправленности. Продуктивность в эксперименте обычно повышена, особенно в заданиях, решение которых требует творческого подхода и мало отягощенных нормативами. Возможна «творческая» переработка инструкций в связи с нарушением критичности. Помощь экспериментатора принимается, что когнитивного стиля существенно не меняет. Реакция на неудачу в эксперименте слабая, по типу отрицания неуспеха.

studopedia.su

Криптогенная эпилепсия. Фокальная височная эпилепсия у детей

Криптогенная эпилепсия представляет собой заболевание, которое сопровождается эпилептическими приступами неизвестного генеза. Фактически слово «криптогенный» переводится, как «неизвестный» или «скрытый». Диагноз устанавливается исключительно в том случае, когда были проведены все необходимые инструментальные и лабораторные исследования, а этиологический фактор так и не был установлен. То есть, причина данного заболевания до сих пор неизвестна.

Фактически эпилепсия довольно распространенное заболевание среди населения. По разным данным около 1% всех людей на планете страдает им. К сожалению, этиологию приступов удается определить только у трети всех случаев. В остальном идет речь о криптогенном происхождении заболевания.

Невыясненная этиология может сопровождать, как фокальную форму, которую чаще всего представляет височная эпилепсия, так и генерализованную. Симптоматическая височная эпилепсия, в отличие от криптогенной, имеет конкретные патологические изменения, которые вызывают клиническую картину.

Различают две основных формы криптогенной эпилепсии. Они обусловлены локализацией патологического процесса и обширностью клинических проявлений:

  • Фокальная эпилепсия. Характеризуется локальными эпилептическими очагами, которые находятся в конкретном участке мозга и могут обладать некой спецификой. Чаще всего наблюдается височная эпилепсия. Она составляет преимущественное количество всех случаев. Височная эпилепсия имеет проградиентный характер. Приступы могут принимать полиморфную форму, их продолжительность составляет несколько минут. Височная эпилепсия также характеризуется ярко выраженной аурой, которую человек чувствует перед конкретным приступом. Фокальная или очаговая форма также может локализоваться в лобной доле головного мозга. Криптогенная эпилепсия означает, что патологическое поражение конкретной области возможно, но при детальном обследовании такого не было обнаружено.
  • Генерализованная эпилепсия. Характеризуется обширностью проявлений, которые нельзя отнести к какой-либо фокальной области головного мозга. То есть, клиническая симптоматика соединяет в себе признаки поражения нескольких долей, поэтому считается распространенной или генерализованной. При этом различные методы исследования, либо не обнаруживают конкретной причины, либо приводят разные результаты, которые сложно интерпретировать.
  • Факторы возникновения

    Считается, что конкретной причины криптогенной эпилепсии нет или же ее не удалось обнаружить. Прослеживается схожесть с классическим вариантом данного заболевания, которое все же имеет свою этиологию. Она состоит в возможном влиянии нескольких важных факторов:

    • Наследственность. Наличие подобной болезни у близких родственников или в роду значительно увеличивает шансы заболеть для следующих поколений. При этом может развиться любая из разновидностей заболевания, в том числе фокальная или генерализованная эпилепсия.
    • Травмы. Серьезные черепно-мозговые травмы вызывают значительные изменения в структуре головного мозга, которые способны развиваться в приступы. Некоторые из них происходят на функциональном уровне и не выявляются никакими методами исследования. Следовательно, патология будет носить название криптогенная эпилепсия. Это может быть, как фокальная, так и генерализованная формы. Чаще всего развивается лобная и височная эпилепсия.
    • Острое нарушение кровотока. Ишемия в участках головного мозга может повреждать чувствительные клетки и вызывать функциональные изменения и другую патологию, которая связана с нарушениями когнитивных функций и возникновением эпилептических очагов. Именно поэтому, после перенесенных инсультов (острых ишемических нарушений кровообращения) и транзиторных ишемических атак возрастает частота пароксизмальных приступов с конвульсиями.
    • Интоксикация. Воздействие тяжелых металлов, ядов и других сильнодействующих веществ может вызвать различные изменения в состоянии головного мозга, в том числе эпилептические припадки. Это может быть, как острая реакция на интоксикацию, так и отдаленное последствие произошедшего отравления в анамнезе.
    • Во многом клинически фокальная или генерализованная эпилепсия сходна с классической симптоматической эпилепсией. Все пароксизмы и другие проявления практически ничем не отличаются. Все же можно выделить несколько основных моментов, которые являются особенностями этого заболевания.

      Особенности криптогенной эпилепсии:

    • Течение. В большинстве случаев такая форма эпилепсии тяжелее переносится пациентами. Приступы более сложные, чем при других видах эпилепсии.
    • Лечение. Практическое большинство существующих препаратов для лечения эпилепсии не приносят ожидаемого эффекта, так как нацелены на конкретные патологические процессы в головном мозге. Из-за того, что этиология криптогенной формы неизвестна, соответственно, назначить нужное лечение очень сложно.
    • Личностные изменения. У людей с криптогенной эпилепсией гораздо быстрее наступают психические симптомы, как следствие данного заболевания. Чаще всего наблюдаются признаки эпилептоидной личности, затем может развиваться более сложная клиника.
    • Дополнительные методы исследования. Все средства, которые применяются в процессе диагностики криптогенной эпилепсии, выдают различные результаты, которые не вкладываются в одну общую картину конкретного заболевания. Более того, они могут изменяться со временем. Подавляющее большинство случаев наблюдаются у детей, поэтому проблема данного заболевания стоит так остро. Чаще всего в детском возрасте эта болезнь проявляется в составе патологических синдромов.

    Формы криптогенной эпилепсии у детей:

  • Синдром Веста. Раньше всего диагностируется синдром Веста, который наблюдается у детей от второго месяца жизни. Кроме приступов судорог, которые считаются классическим проявлением эпилепсии, может возникать ещё и умственная отсталость.
  • Синдром Ленокса Гасто. Также вариант криптогенной формы у детей, который начинает проявляться в возрасте от двух до четырех лет. Кроме приступов, ребенок часто теряет равновесие, и наблюдаются другие нарушения со стороны вестибулярного аппарата. Иногда у детей наблюдаются непродолжительные периоды затмения сознания, которые достигают уровня оглушения.
  • Синдром Дузе. Представлен симметричными миоклониями, которые затем сменяются отсутствием мышечного тонуса у детей. Моторный компонент выявляется в сгибательных и разгибательных движениях, кивках.
  • Синдром Тассинари. Это эпилепсия криптогенного генеза, которая в основном представлена абсансами — кратковременными отключениями сознания без потери статического положения тела. Также впервые диагностируется у детей до 7 лет.
  • Основные аспекты лечения

    Несмотря на отсутствие этиологического фактора, лечение криптогенной формы эпилепсии не отличается от классического варианта. То есть, используются те же препараты, как для взрослых, так и для детей.

    Лечение данного заболевания ложится на плечи невропатолога, поэтому именно к данному специалисту следует обратиться в случае возникновения подобной симптоматики. В его компетенции все возможные методы диагностики и лечения, которые доступны в определенном медицинском учреждении.

    Моторная симптоматика эпилепсии лечится с помощью противосудорожных препаратов, например:

    С их помощью проводят лечение также генерализованных форм. Они действуют комплексно и способны устранять симптомы на высшем уровне. Если в клинической картине преобладает моторная симптоматика в виде парциальных приступов, которую чаще всего включает лобная, теменная или височная эпилепсия, следует применять немного другие средства. Они воздействуют локально на конкретный участок. Именно поэтому, лечение должен назначать только квалифицированный специалист.

    При назначении конкретного препарата обязательно учитывается возраст пациента, так как детский организм нуждается в гораздо меньшей дозировке или другой схеме лечения.

    vseostresse.ru

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *