Что такое биполярный синдром

by:

Орви

Маниакально-депрессивный синдром (психоз)

Маниакально-депрессивный синдром – это серьезное расстройство психики, требующее своевременного обследования и достаточно длительного лечения. Синдром имеет фазовый характер: периоды глубочайшей депрессии сменяются эпизодами эйфории.

Эмоциональные «качели» могут быть нормальным явлением только тогда, когда у человека имеются действительно реальные причины для смены настроения и депрессивного психоза. Если у человека случилась беда, то его естественным состоянием будет печаль. А в случае радостного события – счастье.

Но когда психическая «синусоида» присутствует практически постоянно и без явных причин, а ее амплитуда достигает невероятных пиков, речь уже идет о синдроме, требующей лечения, которая называется «биполярное аффективное расстройство».

Маниакально-депрессивный психоз может проявляться у молодых людей, даже начиная с подросткового возраста. Считается, что синдром окончательно формируется к 25-30 годам. Потому первые симптомы депрессивного психоза – трудноуловимы. Их нередко путают с проблемами психики, которые свойственны периоду пубертатного возраста (13-14 лет), а также фазе формирования личности (21-23 года).

Биполярное аффективное расстройство еще мало изучено. Потому существуют некоторые трудности точно определить и причины синдрома. Основными считаются врожденные факторы:

  • генетическая предрасположенность;
  • особенности нервной системы.
  • Кроме того, причины маниакально-депрессивного синдрома делятся на психосоциальные и биологические. Ко второй группе относятся следующее:

  • перенесенная травма головы;
  • дисфункция щитовидной железы;
  • гормональные нарушения;
  • кровоизлияние в мозг;
  • раковые опухоли;
  • интоксикация организма;
  • прием наркотиков;
  • дисбаланс серотонина, дофамина и др.
  • Депрессивное и маниакальное состояние могут вызывать причины социально-психологического характера. Например, от пережитого шока человек «защищается» лихорадочной деятельностью: уходит в работу, проводя за ней дни и ночи, или нарочито веселится, ведет беспорядочную половую жизнь, употребляет алкоголь или наркотические вещества. А через время, когда организм сильно изматывается, на смену маниакальному состоянию приходит депрессивное.

    Биполярному аффективному синдрому особенно подвержены люди с подвижной психикой, легко подвергаемые постороннему внушению, а также те, кто испытывает трудности с адекватной трактовкой событий жизни.

    Физиологически происходит следующее: в условиях нервного перенапряжения в организме возникает патология биохимических процессов, влияющая на вегетативную систему человека и, как следствие, на его поведение (то есть появление депрессивного психоза).

    Как показывает практика, частые стрессы – это причины и для более распространенного расстройства – однополярного депрессивного, то есть когда человек погружается только в глубокое уныние. Современные статистические показатели свидетельствуют о том, что более 13% мужчин и 22% женщин страдают депрессивным синдромом. Тогда как биполярным аффективным синдромом болеют не более 1,5% населения.

    Маниакально-депрессивный синдром бывает двух типов:

    Первый вид синдрома – классический. Имеет яркие симптомы и четко прослеживающиеся фазы смены настроения – от маниакального аффективного до депрессивного.

    Второй вид синдрома выражен менее ясно и представляет трудность в диагностировании, хотя встречается чаще первого.

    Из-за незначительных маниакальных фаз психоза биполярное аффективное расстройство типа II часто путают с разными формами депрессивного настроения:

  • обычным депрессивным расстройством (клиническая депрессия);
  • атипичной депрессией (основные симптомы – повышенный аппетит и сонливость);
  • меланхолией (потеря аппетита и сна);
  • а также сезонной, послеродовой и другими видами депрессии.
  • Существует еще один вид биполярного психоза – циклотимия. Это вид маниакально-депрессивного синдрома, при котором эпизоды эйфории и меланхолии как бы «сглажены», то есть проявляются в смягченной форме.

    Когда описывают маниакально-депрессивный психоз, симптомы делят на две группы:

  • свойственные маниакальному расстройству;
  • присущие депрессивному эпизоду.
  • Признаки маниакального расстройства:

    1. Неоправданный оптимизм. Человек неадекватно оценивает свои шансы на успех или развивает сомнительную предприимчивость. Например, может пустить все деньги на лотерею, будучи уверенным, что выиграет миллионы. Или вкладывает деньги в малый бизнес, на который его сподвиг первый встречный.

    2. Быстрая речь и жестикуляция. Люди с маниакально-депрессивным синдромом, разговаривают торопливо, глотают слова и активно жестикулируют. Увлекшись чем-то особенно сильно, они могут просто размахивать руками, не в силах выразить то, что переполняет их изнутри.

    3. Излишняя самоуверенность. Человек, испытывающий маниакально-депрессивный психоз, абсолютно не выносит критику, советы или желание близких людей оградить его от ошибок. Если пытаться с ним спорить, он может резко сменить энтузиазм на агрессию.

    4. Склонность к риску. Под воздействием маниакального психоза людей тянет на азартные игры, опасные трюки и даже на преступления (например, ограбление), которые видятся им как увлекательное занятие.

    Признаки депрессивного расстройства прямо противоположны симптомам маниакального психоза:

    • потеря интереса к событиям жизни вокруг;
    • снижение аппетита (иногда – безудержная прожорливость);
    • нарушения биологического ритма и сна;
    • молчаливость или замедленная речь;
    • замкнутость и недоверчивость;
    • физическое недомогание;
    • нежелание жить.
    • Фазы разного настроения могут сменяться в течение нескольких часов, а могут длиться месяцами. Иногда биполярный синдром совпадает с сезонным депрессивным состоянием. И в том, и в другом случае человек имеет затяжную меланхолию в осенне-зимний период. Но с приходом весны появляются разные признаки поведения:

    • у людей, страдающих аффективным синдромом, наступает маниакальная (гиперактивная) фаза;
    • те же, кто переживает обычную хандру, просто возвращаются к нормальному психическому состоянию.
    • Признаки маниакального расстройства, которые чередуются с симптомами депрессивных эпизодов, считаются основными для диагностирования у человека биполярного психоза. Именно по ним определяют синдром и отличают его от различных видов депрессии.

      Маниакально-депрессивный синдром, как уже отмечалось, бывает трудно дифференцировать среди множества похожих патологий психики. Иногда приходится наблюдать за пациентом несколько месяцев, чтобы выявить цикличность перепадов настроения или наличия маниакальных приступов вообще.

      Диагностировать психоз своевременно мешает и сам человек. Далеко не всегда люди, имеющие биполярное аффективное расстройство, считают необходимым обратиться к врачу. Довольно часто к психиатру обращаются родственники, заметившие неадекватное поведение близкого им человека.

      Для выявления биполярного психоза, специалист применяет следующие методики:

      1. Опросники. Пациента (или его родственника) просят ответить на ряд вопросов, которые помогают пролить свет анамнез расстройства и на генетическую предрасположенность. Обычно более половины людей, страдающих маниакально-депрессивным синдромом, имеют родственников с какими-либо психическими отклонениями.

      2. Тесты. Человеку предлагается пройти несколько специальных тестов. На основании результатов врач изучает эмоциональность пациента, выявляет зависимости (от алкоголя, наркотиков, даже еды), отмечает коэффициент дефицита внимания, состояние тревожности и др.

      3. Обследования. Так как причинами синдрома могут служить нарушения эндокринной системы, наличие раковых опухолей и другие физиологические патологии, назначаются анализы, УЗИ, томография и прочее.

      Чем раньше определится полная клиническая картина и схема адекватного лечения, тем быстрее наступят положительные результаты. Современная терапия вполне способна справится с приступами маниакально-депрессивного синдрома, смягчая их и постепенно избавляясь от них вовсе.

      Биполярное аффективное расстройство поддается лечению медикаментами. Основная фармакологическая терапия направлена на так называемый обратный захват серотонина при помощи антидепрессантов, например, «Прозака», который прекрасно зарекомендовал себя при маниакально-депрессивном психозе.

      Для стабилизации настроения принимается литиевая соль в виде препаратов:

      Соли твердого лития служит хорошей профилактикой для предотвращения рецидивов биполярного расстройства, но имеет свои противопоказания:

    • нарушения работы почек;
    • желудочно-кишечные проблемы;
    • гипотония.

    Иногда литий заменяют антиконвульсантами: транквилизаторами или противоэпилептическими препаратами:

    Перечисленные медикаменты «тормозят» нервные импульсы и предупреждают «скачки» настроения из одной фазы в другую. Потому людям, имеющим маниакально-депрессивный психоз, не рекомендуется садиться за руль машины, особенно в период прохождения медикаментозной терапии.

    Эффективными в лечении биполярного расстройства считаются нейролептики:

  • аминазин, промазин или трифтазин, являющиеся производными фенотиазина;
  • тарасан и др. производные тиоксантена;
  • галоперидол, бенперидол или дроперидол, являющиеся производными бутирофенона.
  • Нейролептики оказывают сильное седативное воздействие, а также устраняют симптоматику как приступов маниакального, так и депрессивного расстройства.

    Для стабилизации и долговременности ремиссии применяется комплексный подход в лечении синдрома: медикаментозная терапия плюс занятия с психотерапевтом-специалистом.

    Маниакально-депрессивный синдром поддается управлению и контролю не только благодаря медикаментам, но и грамотной психотерапии. Однако занятия со специалистом начинают уже после относительной стабилизации настроения пациента, достигнутой приемом препаратов.

    На психотерапевтических сеансах много внимания уделяется следующему:

  • осознанию пациентом нестандартности своего эмоционального состояния;
  • разработке поведенческих стратегий на случай рецидивов маниакального или депрессивного расстройства;
  • закреплению успехов в контроле над эмоциями и стабилизации психического состояния.
  • Психотерапевтические сеансы для борьбы с биполярным аффективным расстройством могут иметь разные формы проведения:

    На семейных сеансах присутствуют и те родственники, которые помогают описывать ситуации «со стороны», и те, что нуждаются в психологической помощи и сами. Кроме того, семейная терапия помогает «репетировать» ситуации, когда родные или друзья способствуют предотвращению новых приступов маниакально-депрессивного психоза.

    На групповых сеансах, где собираются люди, незнакомые друг с другом, пациентам легче осознать синдром. Видя, как другие борются за эмоциональную стабильность, человеку легче мотивировать себя на успешное лечение.

    prosindrom.com

    Синдром Патау (трисомия хромосомы 13)

    Отклонения в развитии ребёнка на генетическом уровне могут повлечь за собой серьёзные уродства и мутации, которые возникают не только у тех, кто получил дозу радиации, либо пил/курил во время беременности. Такие изменения повергают в шок родителей и заставляют задуматься над тем, что же могло пойти не так. В данной статье мы обсудим синдром Патау, узнаем, из-за чего он может развиться, и насколько опасен для ребёнка. Поговорим о причинах и своевременном выявлении заболевания.

    Перед тем как говорить о формах синдрома Патау, стоит узнать, что это такое.

    Данный вариант предусматривает наличие одной лишней 13 хромосомы. Происходит это по той причине, что в процессе деления гамет хромосомы не расходятся. Также данная форма может возникнуть при робертсоновской транслокации (процесс, при котором хромосомы не разделяются, а наоборот — сливаются).

    Возникает на ранних сроках формирования ребёнка. Заключается в том, что каждая клетка имеет лишнюю хромосому, из-за чего мутации становятся обширными.

    Чаще всего простая форма возникает по той причине, что на этапе оплодотворения яйцеклетка уже имела отклонения. В таком случае с развитием плода будет увеличиваться степень мутации.

    Развивается на поздних этапах вынашивания. Характерна тем, что в организме присутствуют как клетки с лишней хромосомой, так и клетки с нормальным количеством. В итоге с отклонениями развивается только один орган ребёнка, а другие формируются нормальными.

    Как часто проявляется болезнь?

    Трисомия 13 (второе название заболевания) диагностируется у 1 ребёнка из 7-14 тысяч новорожденных, поэтому заболевание нельзя назвать массовым. Максимальная частота появления заболевания соответствует странам и регионам, в которых низкий уровень медицинского обслуживания и высокий уровень загрязнения окружающей среды, в том числе и радиоактивными отходами.

    Синдром Патау новорожденных является страшным заболеванием, так как даже при минимальном отклонении ребёнок становится очень слабым и уязвимым к заболеваниям.

    Дети с трисономией 13 рождаются с весом около 2,5 кг, при этом практически всегда замечается асфиксия плода. Также присутствуют единичные или множественные отклонения в развитии органов, из-за чего 95% больных умирает на первом году жизни. До 10 лет доживает лишь 2-3% детей.

    Реальная причина таких серьёзных отклонений не установлена, однако существуют факторы, увеличивающие шанс возникновения заболевания, а именно:

    1. Дети, зачатые от инцеста (близкие родственные связи).
    2. Наследственые заболевания.
    3. Возраст матери, который превышает 45 лет.
    4. Плохая экология.
    5. Совокупность этих факторов может значительно увеличить процент возникновения заболевания, однако трисономия 13 иногда возникает у детей, чьи родители не являлись родственниками и имели хорошую генетику. Именно по этой причине врачи не могут установить происхождение заболевания.

      Симптомы синдрома Патау

      Далее опишем симптомы болезни Патау, которые можно заметить как во время беременности, так и после рождения малыша.

      Синдром Патау имеет следующие признаки во время беременности:

      1. Время пребывания плода в утробе сокращается до 38 недель.
      2. Возникает многоводие (количество околоплодных вод превышает норму).
      3. В процессе вынашивания может быть выкидыш.
      4. Ребёнок рождается мёртвым.
      5. Далее перечислим характерные симптомы синдрома.

        1. Ребёнок рождается недоразвитым, что проявляется как умственными, так и физическими отклонениями.
        2. Врождённые пороки (мутации и уродства).
        3. Нарушения в развитии нервной системы.
        4. Деформация рук.
        5. Деформация черепа и уродства лица.
        6. Западание переносицы.
        7. Помутнение роговицы глаз.
        8. Расщелина в верхнем нёбе и губе.
        9. Формирование лишней селезёнки.
        10. Деформации половых органов.
        11. Это не полный список всех возможных последствий, однако, даже перечисленные выше опасности говорят о том, что ребёнок может родиться с такими уродствами, что не будет похож на человека. В худшем случае младенец из-за мутаций может умереть сразу после родов.

          Диагностика хромосомной болезни

          Для выявления синдрома Патау производится исследование кариотипа ребёнка. Далее рассмотрим подробнее процесс диагностики.

          Во время беременности диагностировать заболевание можно с помощью УЗИ. Ультразвуковое исследование проводится только после 20 недели беременности. До этого момента выявить синдром очень проблематично.

          Стоит сказать о том, что диагностика не является обязательной, поэтому проводится по просьбе будущей мамы, либо в случае обнаружения отклонений (низкая масса, отсутствие волос, неправильно сформированный череп).

          Также диагностировать трисомию 13 можно посредством следующих исследований:

          • исследование генетического материала;
          • кордоцентез (получение крови из пуповины);
          • амниоцентез (анализ околоплодных вод);
          • биопсия ворсинок хориона.
          • Послеродовую диагностику производит педиатр или неонатолог. Чаще всего диагноз ставится на основе видимых отклонений, однако если уродства незначительны или обусловлены изменениями внутренних органов, тогда проводятся следующие исследования:

            • эхокардиография;
            • УЗИ брюшных органов;
            • нейросонография.
            • В случае, если требуется оперативное лечение, необходимы показания детского хирурга.

              Лечение самого заболевания отсутствует, так как видимые изменения формировались долгое время на генетическом уровне. То есть, чтобы вылечить заболевание, нужно вернуть время вспять, изменив при этом все поражённые клетки на генетическом уровне, что является невозможным.

              Дальнейший уход заключается в полноценном питании, регулярном посещении органов здравоохранения, а также в профилактике инфекций. Хирургическое вмешательство может быть полезным лишь в случае устранения порока сердца, а также расщелины на лице.

              Прогноз и профилактика

              Как таковой профилактики не существует, так как заболевание может быть вызвано спонтанной мутацией. Однако если у вас в роду были замечены отклонения, тогда перед планированием беременности будущим родителям обязательно нужно пройти обследование. Также желательно на время беременности переехать в менее загрязнённые места, особенно это касается радиационного фона.

              Как говорилось выше, лишь 2-3% детей могут дожить до возраста 10 лет. При этом данные соответствуют уровню жизни развитых стран. Что касается полноценной долгой жизни, то, как говорит статистика, она возможна лишь у тех детей, чьи уродства настолько минимальны, что позволяют организму расти и развиваться с годами. На продолжительность жизни больного ребёнка влияет очень много факторов, в том числе — отношение родителей. Поэтому ни один врач вам не скажет, сколько точно сможет прожить ваше дитё.

              На этом мы заканчиваем обсуждение страшного заболевания, которое хоть и не проявляется массово, однако может изменить ребёнка на генетическом уровне до неузнаваемости. Если вы не знаете наверняка, были ли у вас в роду отклонения, то лучше перед беременностью пройти все возможные исследования, чтобы не пришлось растить ребёнка с серьёзными отклонениями, жизнь которого в любом случае будет коротка.

              agu.life

              Часто в фильмах ужасов можно заприметить нелогичные действия героев, нанесение вреда самому себе и прочие явления. Синдром чужой руки – это редкая патология, которая до конца еще не изучена. Впервые стало известно об этом заболевании в 1909 году. С того времени истории известно всего около 150 случаев. Данная патология встречается редко, и назвать ее повседневной или среднестатистической сложно. Рассмотрим основные причины, симптомы и лечении синдрома.

              Особенности патологии

              Медициной описано лишь несколько случаев успешного лечения синдрома чужой руки. Как правило, отклонения развиваются постепенно, однако для человека они заметны. Конечность перестает слушаться, совершает нелогичные и противоречивые действия. Если пациент что-либо собирает, другая рука разбрасывает вещи и тому подобное. Интересно, что отклонения развиваются не в доминирующей руке. К примеру, если человек правша, с большей долей вероятности его будет не слушаться левая рука, и наоборот.

              Синдром чужой руки

              Синдром чужой руки не является врожденным, он появляется в процессе жизнедеятельности человека. Конечность, являющаяся «анархистом», не слушается своего владельца, она может нанести вред пациенту и окружающим.

              Существует теория, что данные эффекты вызывают влияния подсознания на руку. Не существует острой связи между возрастом пациента и его половой принадлежностью, хотя в большей степени страдают от патологии люди трудоспособного возраста (30-60 лет).

              Если на начальных стадиях заболевания, пациенты стараются контролировать конечность, то со временем многие ее просто привязывают или фиксируют. Причем рука может сопротивляться. Что самое интересное, чувствительность конечности не отключается. То есть, получая травмы, обжигаясь и принося себе вред, человек чувствует это, но, к сожалению, воспрепятствовать этому не может.

              Причины появления синдрома

              Учеными до сих пор изучается данная патология, но точных причин ее появления не выявлено. Существует связь между появлением синдрома чужой руки (СЧР) и нормальной проводимостью нейронов, взаимодействием полушарий мозга. Зачастую заболевание диагностируют у людей, перенесших хирургические вмешательства, затрагивающие головной мозг, имеющих черепно-мозговые травмы и новообразования в черепной коробке.

              Ранее данная болезнь выявлялась только у больных эпилепсией, что тоже является нарушением работы мозга. На данный момент основными провоцирующими факторами, вызывающих синдром чужой руки, являются:

            • оперативные вмешательства в черепной коробке;
            • различные новообразования головного мозга;
            • ЧМТ;
            • нарушения целостности сосудов головного мозга;
            • болезнь Альцгеймера;
            • дистрофические процессы и травмы мозолистого тела;
            • кортикобазальная дегенерация.
            • Ранее в литературе было описано всего несколько случаев данной болезни. В настоящее время синдром активно изучается. Существует связь между нейро-дегенеративными заболеваниями головного мозга, патологиями мозолистого тела, инсультами и СЧР. Что характерно, при диагностировании у пациента кортикобазальной дегенерации синдром развивается постепенно, симптомы проявляются медленно. Полная клиническая картина становится ясной по истечении 2-3 лет после постановки диагноза.

              Что касается инсультов, ЧМТ и онкологических поражений головного мозга, в данных случаях клиническая картина развивается стремительно. Возможно одновременное диагностирование разных типов СЧР у одного пациента. Симптомы склонны к регрессированию на протяжении острого периода ишемического инсульта, хотя чувство некоторой отчужденности конечности сохраняется на более длительное время.

              Инсульт может стать причиной появления заболевания

              Симптомы синдрома чужой руки таковы:

            • У пациента возникает стойкое чувство чужеродности конечности. Некоторым больным кажется, что это не их рука, ее пришили или же это протез.
            • Верхняя конечность начинает не контролировано совершать двигательные и хватательные движения. Без согласия человека рука может хватать предметы, одежду, расстегивать пуговицы, приносить вред человеку, бить его и окружающих. В некоторых случаях такая анархичная рука может препятствовать работе другой конечности, держать ее.
            • Многие пациенты отмечают угрозу в сторону своей жизни, конечность может душить их во сне, хвататься за провода и горячие предметы. Некоторые врачи полагают, что так воплощаются в жизнь подсознательные страхи или желания пациента. То есть, если больной хочет пить или есть, но на данный момент не может совершить акт приема пищи, больная рука может выхватить еду у других людей, с прилавков магазинов. Если пациент сдерживает гнев или негативные эмоции, то анархичная конечность обязательно покажет окружающим, что у человека за настроение.

              Различают три пути формирования СЧР. Классифицируются они по локализации патологического очага в головном мозгу:

            • Каллозальный (диагонистическая апраксия). В таком случае синдром вызывается нарушением строения или работы мозолистого тела. В данном органе находятся пути сообщения правой и левой частей тела, из-за этого в патологический процесс вовлекается не доминантная рука. Отличительная особенность данного типа патологии – интерманульный конфликт. Он выражается в противоречии здоровой конечности, «чужая рука» вступает в противоборство, оказывает противодействие.
              • Фронтальный или лобный. При данной разновидности заболевания пациенты отмечают наименьшую отчужденность тела и руки. Развивается патология из-за повреждения передних частей мозга. Пациентов не слушается доминантная рука, наблюдается повышенный хватательный рефлекс. Больной может импульсивно схватить какой-либо предмет, а отпустить его сам не в состоянии. Движения навязчивые, быстрые, провоцируются тактильной или зрительной стимуляцией.
              • Сенсорный или таламический. Патология возникает из-за поражения таламической области головного мозга. У пациента искажается схема тела, возникает синдром игнорирования части пространства. Это выражается тем, что человек рукой не может прикоснуться к себе, взять предмет, положить конечность на стол. Все действия совершаются в пространстве над или под предметами. У пациента наблюдается одновременное нарушение двигательного и зрительного контакта с рукой.
              • При осмотре пациента и проведении дифференциальных тестов специалисту важно отличить синдром чужой руки от заболеваний опорно-двигательного аппарата, психики и неврологических болезней. Симптоматика СЧР схожа с дизартрией при ишемическом инсульте, атетозом, псевдо-атетозом.

                Врач должен провести полный опрос пациента, узнать о наличии сопутствующих заболеваний (онкологических процессов в организме, ишемических инсультов, эпилепсии, ЧТМ). Необходима будет консультация психиатра и невропатолога с проведением полного обследования. Доктор может назначить эхо-энцефалографию, КТ и МРТ головного мозга. Исследования помогут в нахождении патологического очага в головном мозгу, его размеров и связей со здоровыми тканями.

                Один из методов диагностики — это МРТ

                К сожалению, на данный момент не существует специфического и действенного лечения синдрома чужой руки. Терапия больше носит симптоматический характер и направлена на устранение причины данного состояния у пациента. То есть, при возникновении СЧР у больного инсультом, в первую очередь лечат инсульт и тому подобное.

                Если болезнь сопровождается нервно-психическими патологиями, назначается медикаментозная терапия, включающая в себя антипсихотические средства, ноотропы, успокоительные и транквилизаторы. Лечение подбирается индивидуально.

                В случае если у пациента диагностировалась кортикобазальная дегенерация, то из-за наступающей слабости в мышцах синдром со временем становится менее выраженный. Летальный исход наступает через 8-12 лет после постановки диагноза.

                Если у больного имеются доброкачественные образования в головном мозге или другие тяжелые патологии, синдром чужой руки частично купируется медикаментами. Но, как правило, первоочередная задача пациента привыкнуть к изменениям в своем организме. Прогноз жизни в целом благоприятный.

                sindrom.guru

                Проверьте своего мужчину на синдром Кальмана — что это такое, фото больного и методы лечения

                Синдром Каллмана (Кальмана) у мужчин является генетическим заболеванием, характеризуется частичным или полным отсутствием полового развития.

                Болезнь может диагностироваться еще в младенчестве, но чаще всего проявляется в подростковом возрасте.

                Смежным симптомом патологии у мужчин является расстройство обоняния. Секреция гормона гонадотропина-рилизинга происходит в недостаточном количестве, последствием такого нарушения выступает бесплодие.

                Синдром Каллмана — что это такое?

                Впервые синдром был описан в 1944 году, известный генетик Каллман привел теорию, что гипогонадизм (недостаточное функционирование половых желез) и аносмия (потеря обоняния) могут быть наследственными факторами, тем более, когда в роду уже имелись подобные отклонения.

                Таким образом синдром Кальмана (фото больных представлены ниже) является одной из форм гипогонадотропного гипогонадизма.

                Частота возникновения синдрома Каллмана у мальчиков – 1 на 10 000, у девочек – в несколько раз реже.

                Болезнь может развиваться вследствие приобретенных нарушений (травма головы, неправильное питание, ослабленный иммунитет, психоэмоциональные расстройства).

                Различные формы этого заболевания могут иметь другие аномалии развития, которые связаны с деформацией мускулатуры лица и тела, нарушение слуха, тремор в руках, заячья губа.

                Причины патологии изучаются до сих пор, однако уже сейчас можно утвердительно сказать, что такие гены передаются аутосомно-доминантным путем, а вот выраженность нарушения у пациентов могут различаться.

                Аномалия характеризуется сбоями в транслокации нейронов, которые отвечают за выработку гонадотропина в период закладки половых органов в утробе матери (первый-второй триместр).

                Синдром Кальмана может стать следствием других патологических состояний, которые связаны со сбоями функционирования передней доли мозга. Наблюдается умственное отклонение в развитии, видоизменяется мускулатура лицевого скелета, меняется световосприятие.

                Также у пациентов может нарушиться слух, возникнуть нарушения внутренних органов (почек, печени, сердца, мочевого пузыря). Половой член видоизменяется в размерах (микропенис), появляется ожирение, оволосение по женскому типу.

                Имеется целый ряд клинических проявлений, которые указывают на наличие синдрома Каллмана у мужчин. Симптомы, которые связаны с детородной функцией у мужчин:

              • отсутствие или длительная задержка полового развития;
              • семенники у мужчин не увеличивается, их размер достигает 3 см 3 , при нормальном показателе — до 30 см 3 . Однако до полного отсутствия яичек дело все же не доходит;
              • половой член небольших размеров;
              • нарушена репродуктивная функция (бесплодие).
              • Другие клинические проявления синдрома Каллмана:

              • Дефекты лицевой мускулатуры.
              • Дисфункция почек.
              • Зеркальное движение рук.
              • Ожирение.
              • Умственное отклонение.
              • Отсутствие оволосения по мужскому типу.
              • Дефекты слуха.
              • Психоэмоциональные расстройства, депрессивное состояние, в тяжелом случае попытки суицида.
              • Посмотреть, как выглядят больные с синдромом Кляйнфельтера можно тут. На остальные вопросы отвечают эти статьи:

                Патофизиология болезни заключается в том, что синдром Каллмана у мужчин развивается в результате нарушения взаимосвязи между гипофизом и гипоталамусом. В норме гормон ГнРГ должен выйти из гипоталамуса и вызвать освобождение двух гонадотропных гормонов, которые оказывают непосредственное влияние на семенники.

                Происходит стимуляция развития половых органов, которая обеспечивается нормальное половое развитие. При синдроме высвобождение гормона блокируется, они сразу попадают в обонятельную луковицу, что дополнительно приводит к возникновению аносмии.

                Генетика синдрома Каллмана еще полностью не изучена, в 70% случаев генетическая природа неизвестна, подобные нарушения могут наблюдаться сразу у нескольких детей в одной семьи.

                3 ЛУЧШИХ СПОСОБА УВЕЛИЧИТЬ ПЕНИС!

                1. Самый эффективный и проверенный — крем Titan gel. О нем много пишут блогеры, наш обзор можно прочитать здесь.
                2. Можно воспользоваться разными упражнениями для увеличения члена.
                3. Ну и, конечно, хирургический путь — наиболее опасный.

                Больших размеров вам друзья!

                Фенотипический спектр

                Классический гипогонадизм может выражаться по-разному, заболевание не имеет строгой клинической картины, у каждого члена семьи синдром Кальмана способен прогрессировать с различной степенью тяжести.

                Заболевание во взрослом возрасте наблюдается у представителей мужского пола, снижается уровень тестостерона, наступает бесплодие. Практически отсутствуют признаки мутаций, несвязанных с детородной функцией.

                А вот обратимый синдром Каллмана с рождения приводит к мутациям моноаллельных генов, ярко выражается клиника заболевания. Очень сложно добиться положительных результатов, тем более, если заболевание диагностировано после 18 лет.

                Гипоталамическая аменорея больше наблюдается у женщин, при сильных стрессовых ситуациях или неправильном питании. Мутации у мужчин происходят редко, процесс обратимый при устранении причины нарушения.

                При синдроме Каллмана у некоторых мужчин созревание происходит нормально или слегка задерживается, проявляются нарушения, не связанные с детородной функцией, например, аносмия.

                Для определения уровня гормонов специалисты назначают биохимический анализ крови, проводят пробы с гонадолиберином и кломифеном, для определения состояния гипоталамуса, проводят компьютерную томографию.

                Обратиться за помощью можно к профильному врачу урологу, андрологу, а также другим специалистам, которые помогут восстановить жизненные функции поврежденных систем и органов (терапевт, лор, гинеколог, невропатолог, окулист).

                Синдром Кальмана: лечение

                Лечебная терапия подбирается индивидуально для каждого пациента, заключается в длительном применении гонадотропинов, используется препарат Хориогонин, по 1500 ЕД 2 раза, курсы могут быть с месячными перерывами либо же постоянные.

                Прием гормонов положительно влияет на нервную систему, способствует улучшению самочувствия. Даже при стабильном повышении тестостерона терапия продолжается, проводится коррекция дозировки лекарственного вещества.

                Основные задачи медикаментозной терапии при синдроме Каллмана направлены на:

              • Восстановление вторичных половых признаков, эрекции и либидо у мужчин.
              • Профилактика остеопороза (уменьшение плотности костной ткани).
              • Устранение сопутствующих нарушений и соматических синдромов.
              • Возвращение детородной функции.
              • Консервативная терапия не всегда приводит к положительному результату, одной из таких причин является выработка антител к хорионическому гонадотропину либо же несоблюдение правил приема или хранения лекарственных средств.

                При лечении синдрома Каллмана возможно хирургическое вмешательство, лигаментотомия, операция по удлинению полового члена, для достижения максимального результата по увеличению пениса.

                Также проводится липосакция пекторальных областей, в районе груди и живота, для устранения жировой массы.

                Мужчинам с синдромом Каллмана и чрезмерным набором веса рекомендуется соблюдать строгую диету, изменить пищевые привычки. Каждодневный рацион должен быть максимально сбалансированным.

                Лучше всего придерживаться сбалансированного питания, блюда должны содержать клетчатку, растительные жиры, белки, витамины и микроэлементы (приготовлены на пару, в духовой печи с минимальным содержанием масла и жиров).

                Необходимо отказаться от употребления жирной, жаренной, острой, соленой, консервированной пищи, избегать продукции фаст-фуда, выпечки, кондитерских изделий. Рекомендуется заменять сладости на свежие фрукты (сухофрукты), изюм, финики. Питьевой режим – в день не менее 3 л чистой воды.

                Полезно каждый день употреблять рыбий жир, в состав которого входит большое количество аминокислот, для дополнительной выработки тестостерона. Правильное питание и физические упражнения помогут стабилизировать показатели веса, дабы избежать оперативного вмешательства.

                Народное целительство

                При синдроме Каллмана можно использовать народные методы, которые будут полезны при незначительном увеличении молочной железы. Пациентам можно применять следующие рецепты:

                1. Приготовить напиток с добавлением специи кураги, на ложку сырья – стакан воды, пить несколько раз в день, после приема пищи. Такой состав способен сжигать подкожный жир и нормализовать функцию кишечника.
                2. Полезны ледяные компрессы, нужно завернуть в марлевое полотно кубики льда и приложить к области грудной железы на несколько минут. Такая процедура приведет к уменьшению жировых тканей.
                3. Горячие солевые ванны с морской солью помогут устранить отечность и улучшить кровообращение. Проводить процедуру можно несколько раз в неделю, длительность терапии – 20 минут.
                4. Полезны для употребления внутрь при синдроме Каллмана и других психоэмоциональных отклонениях травяные отвары из череды, календулы, ромашки, зверобоя, золототысячника, корня солодки, для укрепления защитных свойств организма и улучшения самочувствия.
                5. Предотвратить развитие заболевания невозможно (генетические нарушения могут быть в далекой родословной), а также избежать травматических повреждений клеток головного мозга (травма, аллергические проявления).

                  Общие профилактические действия направлены на предотвращение зачатия малыша с синдромом Кальмана (проведение медико-генетической консультации с целью выявления врожденной патологии).

                  При вынашивании малыша с риском синдрома Каллмана, женщины тщательно наблюдаются у специалиста, при подтверждении патологии им предлагается остановить беременность.

                  Новорожденных с аномальными нарушениями ставятся на учет к эндокринологу.

                  Сидром Каллмана у мужчин — заболевание серьезное, однако, при правильной диагностике и последовательной терапии возможно появление вторичных половых признаков, пациенты могут вступить в брак и даже родить здоровых малышей.

                  brutal.guru

                  Абстинентный синдром

                  Абстинентный синдром — это сиптомокомплекс, который проявляется при отмене, формирующийся при присутствии у персоны зависимости от определенного психотропного средства. Абстинентный синдром привносит внушительные неудобства , способен создавать последствия, с коими совсем нелегко совладать, и подтолкнуть личность на незаконные действия. Имеется весьма обывательское мнение, что абстинентный синдром — прерогатива алкоголиков. В реальности, абстинентный синдром неизбежен при любой длительной зависимости, медикаментозная не исключение. У персон с психическими проблемами возможно его появление на препарат Циклодол, применяемый, чтобы убрать нейролептические побочные действия.

                  Абстинентный синдром – что это такое?

                  Абстинентный синдром берет свое начало, как медицинский термин, от латинского слова, которое имеет гораздо более обширный смысл и означает воздержание. Очевидно, что изначально это слово применялось для объяснения лишения от любого действия или блага, но позже в научном мире его использовали для обозначения синдрома, который возникает при длительном отказе от психотропных веществ любого состава.

                  Для любой персоны должно быть понятно, что абстинентного синдрома не возникнет у наркомана под кайфом или пьяного алкоголика. Но если персона дошла уже «до ручки» и приучила организм к стимулирующему веществу настолько, что при его отсутствии неспособна к нормальной жизнедеятельности, то возникает этот синдром.

                  Состояние абстинентного синдрома очень тяжело переносится, при этом существует корреляция, чем тяжелее наркотик, тем хуже персоне при его отмене. И, если прием любого психотропа изначально проводят для получения кайфа, то со временем персоне нужно принимать наркотик просто, чтобы жить. Только с каждой дозой они способны на сон, еду или другие жизненные потребности. А вот без дозы не имеют способности ни на что, даже на поиск дозы, настолько выразителен абстинентный синдром.

                  Согласно новым данным, практически любые зависимости оставляют это прескверное последствие. Но вот насколько выразительным оно будет, зависит от самого вещества. Не зря же говорят, что от зависимости нет возможности избавиться, имеется шанс лишь заменить её на иную. Кофе, чай, сладости, адреналиновые виды спорта (и даже интим), в своей особой мере, оставляют за собой абстинентный синдром, особенно при внезапной отмене, но поскольку эти вещества слабые, то организм достаточно легко способен компенсировать потребности самостоятельно. А вот с кокаином и даже водкой так не выйдет. Поэтому очень важно обдумывать все действия, никакое удовольствие не стоит тех последствий, которые оно влечет.

                  Абстинентный синдром при алкоголизме

                  Важно осознавать, что абстинентный синдром не возникает мгновенно, а формируется постепенно. При алкоголизме абстинентный синдром формируется на ключевой стадии, когда последствия зависимости уже необратимы. Алкоголизм — это не просто частый прием алкоголя, а заболевание, вызванное систематическим приемом горячительных напитков или любых средств, в составе которых имеется спирт. При этом, имеется патологическая неадекватная тяга к ним, ведущая к выразительным расстройствам, как социальным, так и психическим.

                  Чтобы четко различить абстинентный синдром, важно правильно различать стадии алкоголизма. У начинающих с первичной стадией, первое, что вызывает тревогу – это тяга к алкоголю. В этой стадии она проявляется к тяге к компаниям, которые любят выпить, а также поиск поводов, праздников. Повод алкоголик ищет лишь на первой стадии и еще может подавить свои пристрастия силой воли. В этой стадии абстинентный синдром невозможен. Также характерно снижение контроля в количестве, как в принципе и качестве, они не разборчивы к видам алкоголя и торопятся с каждым тостом выпить. Их гложет, если что-то осталось недопитым, они стремятся допить все. Первое, что у них исчезает – это защитные рефлексы, например, рвота. Кульминационный второй этап алкоголизма возникает при длительном приеме, обычно анамнез таких людей отягощен не менее чем на дюжину лет. Вот тут-то алкоголика уже видно всем и родные начинают бить тревогу. Эти персоны уже с трудом поддерживают социальную успешность, при этом появляются конфликты, вытрезвители и прогулы. Все это мало беспокоит самих больных, а вот родных наоборот. Таким личностям уже не нужно никаких причин, чтобы выпить, они выпьют просто. Здесь прибавляется новый симптомокомплекс: запои и абстинентный синдром. Личность не способна проконтролировать количество выпитого и даже маленькая доза принятого на душу тянет за собой огромные порции. Толерантность к алкоголю огромна и может достигать литров в день. На финальной стадии уже очень высока летальность, идет полный социальный распад личности. Мысль у этих людей лишь о любой выпивке и они готовы на все, чтобы получить свое спиртное. Потеря любого контроля над собой, тяга выпить пересиливает любые инстинкты, даже самосохранения. Толерантность меняет полярность, теперь персона пьянеет от малых доз, но ей нужно настолько часто пить, что долги, в которые он влезает, становятся невосполнимыми. Есть уже четкая картина опьянения, с раздражением, злобностью и придирчивостью без него. Полностью меняется мотивация и жизнь персоны, становясь похожей на полусон. Именно эта стадия имеет яркую картину абстинентного синдрома, который доводит всю семью этого бедолаги до самого крайнего убожества.

                  Причины абстинентного синдрома

                  Чтобы обусловить причины абстинентного синдрома, нужно вспомнить перечень всех препаратов, являющихся наркотическими и всех наркотических средств, которые не легализированы, но от этого их эффект не становится менее опасным. Наркотические препараты, включены в список запрещенного оборота в странах. Амфетамин, который вызывает яркие галлюцинаторные переживания и позволяет ощутить небывалое веселье. Многие средства неизвестны в широком доступе и имеют иные названия в простонародье: Ноксирон, Бупренорыин, Спазмопрокси, Дифеноксилат, Метилфентанил, Катобемидон, Дисметилпродин, Тиофентанил, Моноацетилморфин.

                  Особо опасные наркотические вещества с запрещенным оборотом вызывают зависимость с выраженным абстинентным синдромом буквально с первых приемов, это: Броламфетамин, Гидроксиметилен, Диэтилтриптамин, Диметоксиамфетамин, Этициклидон, Катинон, Мескалин, Теноциклидин, Тетрагидрокарбинол, Фенциклидин, Сальвинорин, Буфотенин, Этилон, Хлорфенилпиперазин, Метилон. Известный сейчас ЛСД также способен вызывать абстиненцию, особенно опасны коктейли из разных наркотических средств, которые популярны в отдельных неблагоприятных кругах.

                  Многие растения также запрещены, в силу присутствия в них наркотических веществ. В наших краях нередко можно заметить маковую соломку и все растения вида мак снотворный. Они содержат в своем составе опиум, который имеет мощный наркотический эффект, что является провокатором абстинентного синдрома. Растения из рода канабиоидов, в простонародье конопля, также могут провоцировать формирование абстинентного синдрома, но развивается он достаточно медленно.

                  Тяжелый абстинентный синдром характерен при приеме героина, но он больше распространен за границей. Плодовое тело и любые части гриба, который содержит псилоцибин или псилоцин также опасны в отношении зависимости, и, абстинентного синдрома. Кокаин и листья коки принадлежат к запрещенным наркотическим препаратам.

                  С медицинских препаратов наркотическими считается Морфин, который используется у смертельно больных пациентов. Известный препарат от кашля Кодеин, который подавляет кашлевой центр, был очень распространен в прошлых поколениях, но запрещен в наше время. Барбитал, сильное снотворное средство и все его аналоги также имеют побочный эффект привыкания и способны провоцировать абстинентный синдром. Диазепам, который используется в премедикации и в качестве противоаллергического средства. К таким частично запрещенным препаратам также принадлежат: Галанзепам, Делоразепам, Эстазолам, Етил лофтазепад, Клоназепам, Мидазелам, Нитразепам, Оксазолам, Феназепам, Фентермин, Золпидем, Циклобарбитал, Флунитразепам.

                  Обыватели думают, что алкоголизм формируется лишь при приеме сильно алкогольных препаратов, но любой этилсодержащий даже в небольших количествах алкоголь при длительном приеме вызывает абстинентный синдром.

                  Симптомы абстинентного синдрома

                  Вся клиника этой проблемы появляется тогда, когда человек отказывается от приносящего удовольствие препарата. И чем длительнее отказ, тем печальнее клиника. Такие персоны становятся психомоторно возбуждены, при этом наблюдается высокая агрессивность. Тело болит, в простонародье ломает, при этом боль может быть до того невыносимой, что персона готова на все.

                  Признаки абстинентного синдрома – ломота и нарушения со стороны организма. Сон нарушается, в тяжелых случаях он попросту невозможен, если он даже есть, то прерывист, с кошмарами.

                  Важным проявлением интоксикационного механизма проблемы является тошнота и рвота, которые в отдельных случаях предельно выражены. Тело очень часто начинает проявлять свою болезненность, возникает аритмия, давление повышается, персоне может показаться, что смерть не за горами. Голова абсолютно перестает думать, мысль одна, достать дозу, при этом появляется головокружение, голова просто «раскалывается».

                  Состояние абстинентного синдрома нередко сопровождается сменой температуры, при этом человек ощущает, что его то в холод бросает, то неожиданно обдает жаром. Тяжелый абстинентный синдром может сопровождаться частыми расстройствами, поносами. Признаки абстинентного синдрома проявляют себя в виде судорожных припадков, иногда схожих с эпилептиформными.

                  У алкоголиков признаки абстинентного синдрома проявляются в виде плохого настроения, нереальной усталости, болью в теле и дрожью. При этом плохой аппетит объединяется с отрыжкой и изжогой, расстройствами и неприятными дискомфортными ощущениями. Иногда присоединяются психиатрические проявления, по типу сенестопатий, ползания муравьев, неприятных звуков. Вегетатика значительно задета, что проявляется в потливости, значительном треморе и сменах давления. Алкоголики в тяжелом абстинентном синдроме весьма удручены, ведут себя истерически, тревожны и истощены.

                  У персон с проблемой курения проблематика выражена значительно меньше, но все же абстинентный синдром имеется, потому-то от курения так тяжело отказаться. Таких индивидов видно, ведь они очень стремятся закурить, завистливо созерцают, если кто-то курит. К тому же они весьма раздражительны, могут сорваться по мелочи. Могут быть проблемы с организмом, боли, тошнота, головокружения, а вот аппетит, как правило, повышен. Сон у таких людей проблематичен, они становятся более деспотичными.

                  В целом всегда наблюдаются симптомы со стороны психики, независимо от вида зависимости, все люди раздражительны, сварливы и легко идут на конфликт.

                  Стадии абстинентного синдрома

                  Абстиненция формируется по похожему механизму, не зависимо от вида зависимости, просто зависит от силы наркотического средства. И чем более сильный наркотик, тем быстрее формируется зависимость и тем скорее проходят стадии, становясь необратимыми.

                  Сначала возникает лишь психологическая потребность, которая проявляет себя отдельной симптоматикой. На начальном этапе проблема имеется лишь на психическом уровне, но уже причиняют зависимой персоне весомый дискомфорт. Важным критерием появления и риска появления абстинентного синдрома является снижение толерантности, то есть персона вынуждена постепенно увеличивать и максимизировать дозирование.

                  Психотропное вещество персоне для начала требуется чтобы снять дискомфорт. Действует оно, как социальный катализатор, упрощая общение в социуме. Обычно оно на этой стадии делится на негативную мотивацию, то есть с целью что-то забыть. Он знает, что введя наркотик, он станет веселым и бодрым, забудет о своих обидах, грусти и невзгодах. А вот в случае позитивной мотивации принимает человек ради получаемого удовольствия. Негативная и позитивная мотивация подразделяется со стороны психиатрии (для отключения симптомов или их появления), но с человеческой стороны любое употребление всегда негативно. Прием таких средств ослабляет контроль личности, человек ощущает себя всемогущим, интересным и успешным. Ну кто откажется от такого, но если бросать, то на этом этапе, дальше уже практически нереально. Длительность этого, как будто, безобидного периода, меняется зависимо от организменных возможностей персоны и вида препарата. Уже на этом этапе имеются невротические нарушения, депривация сна и раздражительность.

                  Физическая зависимость уже гораздо сложнее купируема. В таком исходе психотроп уже вошел в метаболизм зависимой персоны и без него нормальное поведение невозможно. Вот тут то и появляется классическая абстиненция со всеми ее вытекающими и ломкой. Персоне уже настолько плохо без препарата, что даже мысли быть не может, чтобы его не принимать. Это просто необходимость.

                  На последнем этапе абстинентного синдрома психотроп используется уже на уровне витальной необходимости, то есть без него личность уже ни на что не способна. Она уже не испытывает ни малейшего удовольствия от всего этого, но просто чтобы жить и избавится от болей ломки вынуждена употреблять.

                  Лечение абстинентного синдрома

                  При абстинентном синдроме применяется комплексное лечение, потому что наркотическое средство воздействует негативно на все органы. Дома абстинентный синдром лечить – это не наилучшая идея, но иногда имеется таковая необходимость.

                  Состояние абстинентного синдрома в первую очередь необходимо снять. Для этого вводят средства с антиинтоксикационным эффектом. Во-первых, нужно использовать капельницу с правильно рассчитанной солевой терапией и глюкозные растворы, обязательно применять мочегонные средства с целью профилактики отека любой локализации, но самым опасным проявлением естественно будет отек мозговых тканей. Такая терапия очень способствует выведению зловредных метаболитов и токсинов, которые очень неблагоприятно способствуют на персону. При психических нарушениях добавляются транквилизаторы: Мепробамат, Андаксин, Елениум, Либриум, Тазепам, Нозепам, Нитразепам, Мебикар, Триоксазин, Диазепам,Седуксен, Реланиум.

                  Признаки абстинентного синдрома хорошо купируются поддерживающей терапией. Для восстановления организменного уровня, очень важно поддерживать каждый орган. В отдельных случаях есть необходимость применять гипотензивные: Лозап, Гипотиазид, Вазар, бета-блокаторы, Валсартан, антагонисты кальция. Тяжелый абстинентный синдром проявляется нарушениями сна, поэтому необходимо применять снотворные: Барбитураты, Персен, Мелоксин, Донормил, Корвалол, Новопасит, Персен, Фитоседан, Глицин. Аналептики для поддержания сердечной мышцы и дыхательных мышц. Тяжелый абстинентный синдром купируют глюкокортикоиды, которые имеют сильный противовоспалительный эффект. Для поддержания жизненно важных органов применяют Карсил, Глутаргин, Рыбий жир, Пирацетам, Аспаркам, Кокарбоксилаза, Аевит, Холосас, Гепабене.

                  Для восстановления организма очень действенными являются препараты, имеющиеся у наркологов, они способны достаточно быстро поспособствовать оздоровлению зависимого человека. Но для полного излечения от зависимости нужна только сила воли и железное желание остановиться. Суггестивные методики в некоторых случаях действенны. В последующих случаях очень действенна психоаналитическая методика. Биховиоральные условно-рефлекторные методы хорошо действуют для создания условного рефлекса с отвращением к психотропному средству.

                  Для последующей социализации персоны просто необходимы трудо- и социотерапия, способствующие непосредственной адаптации в условиях жизни.

                  Снятие и купирование абстинентного синдрома дома

                  По всем протоколам по возможности не рекомендуется проводить купирование столь пикантной проблемы в домашних условиях, но при отсутствии любых других возможных вариантов приходится в отдельных случаях обращаться к крайним мерам.

                  Самым действенным методом будет питательная капельница, рассчитанная на поддержание организма, но обязательно должен присутсвовать человек, способный ее поставить: Глутаргин 40% 5 мл в ампуле с 250 мл физиологического раствора вводимые по капельно поставят на ноги многие интоксикационные проблемы. Внутримышечно можно вводить Тиамин и Пиридоксин, которые очень эффективно питают всю нервную систему. Для питания на организменном уровне каждого органа и седативного психического эффекта используем Димедрол 1 мл, Аспаркам 5 мл, Пирацетам 5 мл, Кокарбоксилаза 50 мг, Аскорбиновая кислота 2 мл.

                  Очень полезно будет задействовать абсорбенты, которые поспособствуют удалению токсинов и частичному очищению организма: Белый уголь, Сорбекс, Активированный уголь, Смекта. Но при абстинентном синдроме очень важно различать преследуемые цели, если учесть, что препарат персоне необходим для нормальной жизнедеятельности, то полное очищение организма приведет к огромной агрессии. Таким образом, чтобы остановить абстинентное состояние в отдельных случаях просто необходимо дать небольшую дозу препарата, от которого личность зависит. Это может существенно помочь купировать симптоматику и доставить человека в необходимое заведение.

                  Но это народный метод, который не приветствуют медики, поскольку, таким образом, провоцируется срыв. Если персона определилась не пить, то применим Медихронал, добавляется сытное питание, наводнение с лечебными минеральными водами и витаминотерапия. Вся семья обязательно поддерживает и подбадривает зависимого человека даже при минимальных успехах.

                  vlanamed.com

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *